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Se um ser humano toma antibióticos, todas as bactérias do corpo são mortas?

Se um ser humano toma antibióticos, todas as bactérias do corpo são mortas?


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Do meu conhecimento básico, os antibióticos matam os seres vivos, bactérias, por exemplo.

Os antibióticos consumidos por um ser humano fazem distinção entre o que eles matam? Ou eles apenas matam todas as bactérias que encontram? E, se for esse o caso, quais bactérias os antibióticos encontram ou encontram todas as bactérias no corpo humano? Novamente, se for esse o caso, isso significa que depois de tomar antibióticos por um certo tempo, o corpo humano está livre de todas as bactérias?


Não

Existem várias razões pelas quais isso pode não ser verdade, como Alexander discutiu. Um antibiótico geralmente tem um alvo molecular que não está presente em todas as bactérias, é extremamente É difícil levar antibióticos a certas partes do corpo, e algumas bactérias serão defendidas contra um ataque de antibióticos por biofilmes, mecanismos de resistência e pura probabilidade estatística.

Isso não quer dizer que muitos não morram. Na verdade, uma das principais causas de Clostridium difficile infecção é que os antibióticos matam a maioria das bactérias intestinais, permitindo que os C. diff para proliferar, começar a produzir toxinas e enviar você para o hospital com sintomas que variam de diarreia a cólon perfurado e pior. Essa doença é uma consequência direta de "Os antibióticos matam algumas, mas não todas as bactérias em você".


Apenas uma resposta rápida: Não, não há como matar todas as bactérias em seu corpo uma vez que eles estão lá. A única maneira de manter uma pessoa estéril é evitar que qualquer bactéria entre no intestino durante e todo o tempo após o parto. Procure gnotobiologia e gnotobionts para aprender mais sobre esses organismos (incluindo humanos).

Aqui estão algumas razões do porquê:

  1. A maioria dos antibióticos tem ação seletiva em certo tipo de bactéria. Isso se deve aos mecanismos envolvidos em sua ação, permeabilidade através da parede bacteriana, suas concentrações efetivas etc. Mesmo os antibióticos de amplo espectro têm ação seletiva. Nenhum é universal (e dificilmente é possível criá-los).

  2. Os antibióticos não alcançam todas as partes do corpo. Muitas bactérias criam alguma barreira contra a resposta imunológica ou o corpo eventualmente cria uma. Nos piores casos, toda a infecção bacteriana é isolada e petrificada (calcificações), como é o caso da tuberculose e do chamado complexo de Gohn nos pulmões.

  3. Contanto que você não esteja isolado da sociedade e isolado em uma caixa estéril, você terá um contato constante com milhões de bactérias que reinventam sua pele e entranhas. Não há como pará-lo e sua flora intestinal implorará para ser restaurada espontaneamente.


Resistência aos antibióticos: como os antibióticos matam as bactérias?

Esta é uma série de várias partes sobre resistência a antibióticos em bactérias.

Com o tempo, chegaremos às maneiras pelas quais as bactérias desenvolvem resistência aos antibióticos, mas antes de chegarmos lá, gastaremos um pouco mais de tempo com os próprios antibióticos.

O que aprendemos até agora?

1. Os antibióticos são produtos naturais, feitos por bactérias e alguns fungos. Também aprendemos sobre a diferença entre antibióticos e drogas sintéticas. Nem sempre há uma distinção clara, já que grupos químicos podem ser adicionados aos antibióticos, tornando-os parcialmente sintéticos e parcialmente naturais.

2. Os antibióticos são um grupo quimicamente diverso de compostos. Os antibióticos não são DNA. Nem são proteínas, embora alguns antibióticos contenham aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas. De certa forma, os antibióticos são uma espécie de moléculas de luxo, já que não são essenciais para a vida.

As bactérias nem mesmo os produzem até que a população atinja uma certa densidade e fase de crescimento. Embora possamos descrever todos os antibióticos com uma única palavra, não existe uma descrição única que faça justiça a esses compostos fascinantes.

Podemos agrupar os antibióticos em classes, seja por similaridade química - todos os antibióticos peptídicos contêm aminoácidos mantidos juntos por ligações peptídicas, todos os ß-lactâmicos têm um anel ß lactâmico - pela gama de organismos que podem matar - antibióticos de amplo espectro matam uma grande variedade de bactérias, onde os antibióticos de espectro estreito têm alvos mais específicos ou pela via metabólica que visam.

Talvez a maneira mais fácil de categorizar os antibióticos seja pelos organismos que os produzem. Mesmo aí, os antibióticos desafiam agrupamentos fáceis. A maioria é formada por habitantes da sujeira, mas tanto fungos quanto bactérias entram em ação.

Mas o que os antibióticos fazem?
Como eles cumprem seu papel como agentes de guerra? Eles matam bactérias - mas como? Em uma população bacteriana, todos os membros são mortos? Infelizmente, não, muitos antibióticos funcionam impedindo o crescimento bacteriano. Isso significa que a maioria dos antibióticos só mata bactérias em crescimento.

Eles impedem que as bactérias cresçam?
Não. Quando falamos sobre o crescimento de animais, plantas ou pessoas, estamos, na verdade, descrevendo organismos individuais ficando maiores. Mas, quando falamos sobre crescimento bacteriano, estamos nos referindo ao tamanho de uma população bacteriana e não apenas ao tamanho de uma célula.

Para que as bactérias cresçam, então, elas precisam fazer todas as peças necessárias para a construção de novas células bacterianas. O DNA deve ser copiado. Novos RNA, ribossomos e proteínas devem ser produzidos. As paredes celulares devem ser construídas. As membranas devem ser sintetizadas. E, então, é claro que as células devem se dividir. Muitos, senão a maioria, os antibióticos atuam inibindo os eventos necessários para o crescimento bacteriano. Alguns inibem a replicação do DNA, alguns, a transcrição, alguns antibióticos impedem as bactérias de produzir proteínas, alguns impedem a síntese das paredes celulares e assim por diante. Em geral, os antibióticos impedem que as bactérias construam as partes necessárias para o crescimento.

Existem alguns antibióticos que atuam atacando as membranas plasmáticas. A maioria dos antibióticos, entretanto, atua controlando as populações de bactérias até que o sistema imunológico possa assumir o controle. Isso também nos leva ao nosso primeiro mecanismo de resistência aos antibióticos.

Persistência é resistência.

Se as bactérias precisam crescer para serem mortas pelos antibióticos, então as bactérias podem escapar dos antibióticos, NÃO crescendo ou crescendo muito lentamente. Este fenômeno foi observado com biofilmes (colônias de bactérias que vivem em uma superfície) (1), E. coli em infecções do trato urinário (2), e mais notavelmente nas bactérias de crescimento lento, que causam a tuberculose, Mycobacterium tuberculosise lepra, Mycobacterium leprae (3).

Parece engraçado pensar que não crescendo pode ser um mecanismo de sobrevivência. Mas se você for uma bactéria e puder permanecer por tempo suficiente em um estado inativo, sem crescimento, por acaso seu hospedeiro humano parará de tomar antibióticos, eles desaparecerão de seu ambiente e você poderá voltar a crescer.

1. P.S. Stewart 2002. "Mecanismos de resistência a antibióticos em biofilmes bacterianos." Int J Med Microbiol. 292 (2): 107-13.

2. Trülzsch K, Hoffmann H, Keller C, Schubert S, Bader L, Heesemann J, Roggenkamp A. 2003. "Highly Resistant Metabolically Deficient Dwarf Mutant of Escherichia coli Is the Cause of a Chronic Urinary Tract Infection." J Clin Microbiol. 41 (12): 5689-5694.

3. Gomez JE, McKinney JD. 2004. Tuberculosis (Edinb). 84 (1-2): 29-44.


Outros artigos desta série:
1. Uma cartilha sobre a resistência aos antibióticos: uma introdução à questão da resistência aos antibióticos.
2. Drogas naturais vs. sintéticas: qual a diferença entre antibióticos e drogas sintéticas?
3. Como os antibióticos matam as bactérias? uma discussão geral das vias em que os antibióticos podem agir e uma característica que ajuda a sobreviver algumas bactérias.
4. Os antibióticos são realmente produzidos apenas por bactérias e fungos? Depende de como você gostaria de chamá-los.
5. Os cinco caminhos para a resistência aos antibióticos: um breve resumo


Se um ser humano toma antibióticos, todas as bactérias do corpo são mortas? - Biologia

13a. Doença infecciosa

No capítulo anterior, aprendemos sobre as maneiras como nossos corpos nos protegem contra patógenos. Neste capítulo, discutimos as categorias mais importantes de patógenos, os organismos causadores de doenças apresentados no capítulo anterior. Exploramos como eles causam danos, como são transmitidos de pessoa para pessoa e como são estudados para que sejam tomadas medidas para mantê-los sob controle.

Conforme indicado no capítulo anterior, os patógenos são organismos causadores de doenças. Existem diferentes tipos de patógenos e uma ampla gama de diferenças dentro de cada tipo. Como resultado, cada patógeno tem efeitos específicos no corpo e alguns patógenos são uma ameaça maior do que outros. Neste capítulo, examinamos bactérias, vírus, protozoários, fungos, vermes parasitas e príons. Consideramos os meios gerais que esses diferentes tipos de patógenos usam para atacar o corpo e causar sintomas. Lembre-se, entretanto, ao fazermos isso, que alguns dos sintomas são causados ​​não pelo próprio patógeno, mas pelas respostas imunológicas que nosso corpo usa para nos proteger (Capítulo 13).

A virulência é a capacidade relativa de um patógeno de causar doenças. Alguns fatores que contribuem para essa capacidade são a facilidade com que o patógeno invade os tecidos e o grau e tipo de dano que causa às células do corpo. Um organismo que sempre causa doenças - a bactéria tifóide, por exemplo - é altamente virulento. Por outro lado, a levedura Candida albicans, que às vezes causa doenças, é moderadamente virulenta.

As células bacterianas diferem muito das células que constituem nosso corpo. Lembre-se do Capítulo 3 que nossos corpos são compostos de células eucarióticas que contêm um núcleo e organelas ligadas à membrana. As bactérias, em contraste, são procariontes, o que significa que não têm núcleo e outras organelas ligadas à membrana. Quase todas as bactérias têm uma parede celular semi-rígida composta por uma forte malha de peptidoglicano, um tipo de polímero que consiste em açúcares e aminoácidos. A parede celular confere à maioria dos tipos de bactérias uma das três formas comuns: uma esfera (uma bactéria esférica é chamada de cocos) que pode ocorrer isoladamente, em pares ou em cadeias um bastão (bacilo) que geralmente ocorre isoladamente ou em espiral ou forma de saca-rolhas (espirila) (Figura 13a.1).

FIGURA 13a.1. As bactérias têm três formas básicas: (a) esférica (cocos), (b) em forma de bastonete (bacilo) e (c) em forma de saca-rolhas (espirila). Todas as bactérias são células procarióticas, o que significa que carecem de um núcleo e de organelas ligadas à membrana.

· As vacinações ajudaram a eliminar certas doenças infecciosas.

As bactérias podem se reproduzir rapidamente. Essa rápida taxa de crescimento é motivo de preocupação porque quanto maior o número de bactérias, maior o dano que elas podem causar. A reprodução rápida é possível porque as bactérias se reproduzem assexuadamente em um tipo de divisão celular chamada fissão binária, em que o material genético bacteriano (DNA) é copiado, a célula é comprimida ao meio e cada nova célula contém uma cópia completa do material genético original . Em condições ideais, certas bactérias podem se dividir a cada 20 minutos. Assim, se todos os descendentes vivessem, uma única bactéria poderia resultar em uma infecção massiva de trilhões de bactérias em 24 horas. Se uma porcentagem das bactérias descendentes morrer antes de se dividir, a população de bactérias começará a crescer mais lentamente do que uma população em que todos os descendentes sobrevivem, mas as populações acabarão tendo a mesma taxa de crescimento.

As bactérias têm defesas ou outros mecanismos adaptativos que afetam sua virulência. Algumas bactérias têm estruturas longas em forma de chicote chamadas flagelos, que permitem que elas se movam e se espalhem através dos tecidos para novas áreas onde podem causar infecção. As bactérias também podem ter filamentos, chamados pili, que as ajudam a se prender às células que estão atacando. Fora da célula bacteriana, geralmente há uma cápsula que fornece um meio de aderir a uma superfície e impede que as células necrófagas do sistema imunológico (fagócitos, consulte o Capítulo 13) os engolfem.

Enzimas bacterianas e toxinas . Enzimas destrutivas e toxinas (venenos) estão entre os mecanismos ofensivos que certas bactérias usam para se espalhar e atacar. Algumas dessas bactérias secretam enzimas que danificam diretamente os tecidos e causam lesões, permitindo que as bactérias penetrem nos tecidos como uma escavadeira. Um exemplo é o Clostridium, a bactéria que causa gangrena gasosa, uma condição na qual o tecido morre porque seu suprimento de sangue é interrompido. A bactéria secreta uma enzima que dissolve o material que mantém as células musculares unidas, permitindo que a bactéria se espalhe com facilidade. Quando essa bactéria digere as células musculares para obter energia, é produzido um gás que pressiona os vasos sanguíneos e interrompe o suprimento de sangue. Além disso, o Clostridium causa anemia ao segregar uma enzima que rompe os glóbulos vermelhos.

A maioria das bactérias, entretanto, causa seus danos ao liberar toxinas (venenos) na corrente sanguínea ou nos tecidos circundantes. Se as toxinas entrarem na corrente sanguínea, elas podem ser transportadas por todo o corpo e perturbar as funções corporais.

Os sintomas da doença dependem de quais tecidos do corpo são afetados pela toxina. Assim, as bactérias que causam vários tipos de intoxicações alimentares têm efeitos diferentes. O estafilococo é freqüentemente encontrado contaminando aves, carnes e produtos derivados de carne, além de alimentos cremosos, como pudim ou molho para salada. Essas bactérias se multiplicam quando o alimento está mal cozido ou não refrigerado. As toxinas que eles produzem estimulam as células do sistema imunológico a liberar substâncias químicas que resultam em inflamação, vômito e diarreia. Outro tipo de intoxicação alimentar é causada por Salmonella, freqüentemente encontrada em frangos ou ovos mal cozidos e contaminados. Nesse caso, a toxina provoca alterações na permeabilidade das células intestinais, levando à diarreia e ao vômito. Um tipo de intoxicação alimentar por Escherichia coli (E. coli) é freqüentemente causado por carne contaminada, principalmente carne moída. Além de vômitos e diarréia, a toxina de E. coli pode causar insuficiência renal em crianças e idosos. A toxina que causa o botulismo, um tipo de intoxicação alimentar freqüentemente causada pela ingestão de alimentos enlatados inadequadamente, é uma das substâncias mais tóxicas conhecidas. Produzido pela bactéria Clostridium botulinum, interfere no funcionamento dos nervos, principalmente dos nervos motores que causam a contração muscular. A morte ocorre porque a paralisia muscular impede a respiração. Se uma quantidade suficiente dela for consumida, essa toxina é quase sempre fatal.

Bactéria benéfica . Muitas bactérias são benéficas. Por exemplo, certas bactérias são importantes na produção de alimentos, especialmente de laticínios como queijo e iogurte. Outras bactérias são importantes no meio ambiente, servindo como decompositores ou conduzindo o ciclo de nitrogênio, carbono e fósforo entre os organismos e o meio ambiente (ver Capítulo 23). No entanto, outras bactérias são importantes na engenharia genética (ver Capítulo 21). Algumas bactérias são residentes normais no corpo que mantêm microorganismos potencialmente prejudiciais sob controle.

Antibióticos . Felizmente, as bactérias podem ser mortas. Como aprendemos no Capítulo 13, o corpo humano tem seu próprio conjunto de defesas contra invasores estrangeiros. Mas quando o corpo precisa de ajuda externa, podemos recorrer a antibióticos, substâncias químicas que inibem o crescimento de microorganismos. Os antibióticos atuam para reduzir o número de bactérias ou diminuir a taxa de crescimento da população, dando tempo para que as defesas do corpo dominem as bactérias. Alguns antibióticos matam as bactérias diretamente, impedindo a síntese das paredes das células bacterianas, fazendo com que se rompam. Lembre-se de que as células do nosso corpo não têm paredes celulares (ver Capítulo 3). Assim, nossas células não são afetadas por antibióticos que têm como alvo as paredes celulares. Alguns antibióticos bloqueiam a síntese de proteínas pelas bactérias, mas o fazem sem interferir na síntese de proteínas nas células do corpo humano. Essa ação seletiva é possível porque a estrutura dos ribossomos, as organelas nas quais as proteínas são sintetizadas, é ligeiramente diferente nas bactérias e nos humanos.

Quando os antibióticos foram introduzidos na década de 1940, eles foram considerados medicamentos milagrosos. Pela primeira vez, houve uma cura para doenças bacterianas devastadoras, como pneumonia, meningite bacteriana, tuberculose e cólera. Hoje, existem mais de 160 antibióticos. Essas drogas que salvam vidas se tornaram tão comuns que as consideramos certas.

Infelizmente, os antibióticos estão perdendo seu poder. Infecções que antes eram fáceis de curar com antibióticos agora podem se tornar mortais à medida que as bactérias ganham resistência aos medicamentos. Várias espécies de bactérias capazes de causar doenças fatais produziram cepas que são resistentes a todos os antibióticos disponíveis hoje.1

Por mais contraditório que possa parecer, o uso de antibióticos pode, na verdade, aumentar a resistência aos antibióticos em uma cepa de bactéria. Quando uma cepa de bactéria é exposta a um antibiótico, as bactérias suscetíveis morrem. As bactérias mais resistentes podem sobreviver e se multiplicar. Se a bactéria for novamente exposta ao antibiótico, o processo de seleção será repetido. Com cada exposição ao medicamento, as bactérias resistentes ganham uma posição mais forte. Para piorar as coisas, os antibióticos matam as bactérias benéficas junto com as prejudiciais. Normalmente, as cepas de bactérias benéficas ajudam a manter as cepas prejudiciais sob controle. A perda das bactérias "boas" pode permitir que as bactérias prejudiciais dominem.

O uso excessivo e incorreto de antibióticos são os principais responsáveis ​​pelo problema da resistência. Um exemplo de uso excessivo é quando os médicos prescrevem antibióticos para doenças virais, como resfriado ou gripe. Este é o uso excessivo de antibióticos não têm efeito sobre os vírus, portanto, são desnecessários para o tratamento de tais doenças. Os pacientes fazem uso indevido de antibióticos quando param de tomar o medicamento assim que se sentem melhor, em vez de completar o curso completo do tratamento. Ao parar muito cedo, eles podem estar deixando a bactéria com maior resistência viva. Os hospitais usam muito antibióticos, por isso não é surpreendente que sejam criadouros de bactérias resistentes aos antibióticos. As bactérias resistentes sobrevivem, superam as cepas suscetíveis e se espalham de pessoa para pessoa. Na verdade, a maioria das infecções por bactérias resistentes a antibióticos ocorre em hospitais. Um exemplo é o Staphylococcus aureus, que pode causar muitos tipos de infecções, incluindo envenenamento do sangue, pneumonia, infecções de pele, infecções do coração e infecções do sistema nervoso. A cepa de S. aureus chamada MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina), é na verdade resistente a muitos antibióticos. Por muitos anos, o MRSA existia apenas em hospitais, mas agora é encontrado na comunidade em geral. Por um tempo, a vancomicina foi o único antibiótico que permaneceu eficaz contra o MRSA. Infelizmente, surgiu um S. aureus resistente à vancomicina (VRSA). Uma cepa de outra bactéria resistente a antibióticos, Clostridium difficile (C. diff), é mais perigosa do que outras cepas, porque produz mais toxina. Surtos de C. difficile estão se espalhando nos hospitais, porque os antibióticos são usados ​​intensamente lá. As infecções por C. difficile adquiridas em hospitais causam de 18.000 a 20.000 mortes por ano nos Estados Unidos.

Mais de 40% (em massa) dos antibióticos usados ​​nos Estados Unidos são administrados ao gado para promover o crescimento e garantir a saúde.Os agricultores também borrifam as plantações com antibióticos para controlar ou prevenir infecções bacterianas nas plantações. Essas práticas também contribuem para a resistência aos antibióticos.

O que você pode fazer para retardar a disseminação de bactérias resistentes aos medicamentos? Use antibióticos com responsabilidade. Não insista na prescrição de antibióticos contra o conselho do seu médico. Tome os antibióticos exatamente como prescritos e certifique-se de concluir o tratamento recomendado. Além disso, reduza o risco de contrair uma infecção que possa exigir tratamento com antibióticos, lavando as mãos com frequência, enxaguando frutas e vegetais antes de comê-los e cozinhando bem a carne.

Os vírus são responsáveis ​​por muitas doenças humanas. Algumas doenças virais, como o resfriado comum, geralmente não são muito graves. Outras doenças virais, como a febre amarela, podem ser mortais.

A maioria dos biólogos não considera um vírus um organismo vivo porque, por si só, não pode realizar nenhum processo vital (consulte o Capítulo 1 para uma revisão das características básicas da vida). Para se copiar, um vírus deve entrar em uma célula hospedeira. O vírus explora os nutrientes e a maquinaria metabólica da célula hospedeira para fazer cópias de si mesmo que infectam outras células hospedeiras.

Os vírus são muito menores que as bactérias. Um vírus consiste em uma fita ou fitas de material genético, DNA ou RNA, envolto por uma capa de proteína, chamada de capsídeo (Figura 13a.2). O material genético carrega as instruções para a produção de novas proteínas virais. Algumas dessas proteínas tornam-se partes estruturais dos novos vírus. Alguns deles atuam como enzimas que ajudam a realizar funções bioquímicas importantes para o vírus. Algumas são proteínas regulatórias, como as proteínas que acionam genes virais específicos para se tornarem ativos sob certas condições ou as proteínas que convertem a célula hospedeira em uma fábrica produtora de vírus.

FIGURA 13a.2. (a) A estrutura de um vírus típico. Um revestimento, chamado capsídeo, feito de proteína envolve um núcleo de informação genética feito de DNA ou RNA. Alguns vírus possuem uma camada membranosa externa, chamada de envelope, a partir da qual as glicoproteínas se projetam. (b) Etapas da replicação viral.

Qual parte de um vírus teria que mudar para poder infectar um novo tipo de tecido?

A glicoproteína em sua superfície. É o ajuste entre a glicoproteína e o receptor da célula hospedeira que determina se o vírus pode infectar a célula.

Alguns vírus têm um envelope, uma camada membranosa externa cravejada de glicoproteínas. Em alguns vírus, o envelope é na verdade um pedaço de membrana plasmática da célula hospedeira anterior que se envolveu ao redor do vírus quando ele deixou a célula hospedeira. O envelope de alguns outros vírus - os da família do herpes, por exemplo - vem da membrana nuclear de uma célula hospedeira anterior. Em qualquer caso, o vírus produz as glicoproteínas do envelope. Algumas glicoproteínas são importantes para a ligação do vírus à célula hospedeira.

Um vírus pode se replicar (fazer cópias de si mesmo) apenas quando seu material genético está dentro de uma célula hospedeira. A Figura 13a.2 ilustra as etapas gerais na replicação de vírus que infectam células animais:

1. Anexo. O vírus ganha entrada ligando-se a um receptor (uma proteína ou outra molécula de uma determinada configuração) na superfície da célula hospedeira. Essa ligação é possível porque a superfície viral possui moléculas de uma forma específica (glicoproteínas ou capsídeos) que se adaptam aos receptores do hospedeiro. Os receptores da célula hospedeira desempenham um papel no funcionamento normal da célula. No entanto, uma molécula na superfície do vírus tem uma forma semelhante à substância química que normalmente se ligaria ao receptor. Os vírus geralmente atacam apenas certos tipos de células em certas espécies, porque um determinado vírus pode infectar apenas as células portadoras de um receptor ao qual o vírus pode se ligar. Por exemplo, o vírus que causa o resfriado comum infecta apenas as células do sistema respiratório, e o vírus que causa a hepatite infecta apenas as células do fígado.

2. Penetração. Depois que um vírus se liga a um receptor em uma célula hospedeira, o vírus inteiro entra na célula hospedeira, geralmente por fagocitose pela célula hospedeira. Uma vez lá dentro, o vírus perde seu capsídeo, deixando apenas seu material genético intacto.

3. Produção de proteínas e informações genéticas virais. Os genes virais então direcionam a maquinaria da célula hospedeira para fazer milhares de cópias do DNA ou RNA viral. Em seguida, os genes virais direcionam a síntese de proteínas virais, incluindo proteínas de revestimento e enzimas.

4. Montagem de novos vírus. Cópias do DNA (ou RNA) viral e das proteínas virais se agrupam para formar novos vírus.

5. Solte. Alguns vírus deixam a célula por meio de brotamento ou disseminação. Nesse processo, os vírus recém-formados atravessam a membrana plasmática da célula hospedeira e se envolvem nessa membrana, que forma um envelope. O brotamento não precisa matar a célula hospedeira. Outros tipos de vírus não adquirem um envelope, mas, em vez disso, causam a ruptura da membrana da célula hospedeira, liberando os vírus recém-formados e matando a célula hospedeira.

Os vírus podem causar doenças de várias maneiras, conforme resumido na Tabela 13a.1. Alguns vírus causam doenças quando matam as células hospedeiras ou fazem com que as células funcionem mal. A célula hospedeira morre quando os vírus a deixam tão rapidamente que ela sofre lise (estouro). Nesses casos, os sintomas da doença dependem de quais células são mortas. No entanto, se os vírus forem eliminados lentamente, a célula hospedeira pode permanecer viva e continuar a produzir novos vírus. A eliminação lenta causa infecções persistentes que podem durar muito tempo. Alguns vírus podem produzir infecções latentes, nas quais os genes virais permanecem na célula hospedeira por um período prolongado sem prejudicar a célula. A qualquer momento, entretanto, o vírus pode começar a se replicar e causar a morte celular à medida que novos vírus são liberados.

TABELA 13a.1. Possíveis efeitos do vírus animal nas células

Um exemplo de vírus que pode atuar de todas essas maneiras é o vírus herpes simplex, que causa bolhas de febre (& quot; feridas frias & quot) na boca. O vírus se espalha por contato (discutido em breve) e entra nas células epiteliais da boca, onde se replica ativamente. A eliminação rápida mata as células hospedeiras, causando bolhas de febre. A eliminação lenta pode não causar sinais externos de infecção, mas o vírus ainda pode ser transmitido. Quando as bolhas desaparecem, o vírus permanece em uma forma latente nas células nervosas, sem causar sintomas. No entanto, o estresse pode ativar o vírus. Em seguida, segue os nervos até a pele e começa a se replicar ativamente, causando novas bolhas na mesma região da boca.

Certos vírus também podem causar câncer. Alguns fazem isso quando se inserem no cromossomo hospedeiro próximo a um gene causador de câncer e, com isso, alteram o funcionamento desse gene. Outros vírus ainda trazem consigo genes causadores de câncer para a célula hospedeira.

Infelizmente, os vírus não são tão fáceis de destruir quanto as bactérias. Um dos motivos é a dificuldade de atacar vírus dentro de suas células hospedeiras sem matar a própria célula hospedeira. A maioria das tentativas de desenvolver medicamentos antivirais falhou por esse motivo. No entanto, alguns medicamentos já estão disponíveis para retardar o crescimento viral e outros estão sendo desenvolvidos. A maioria dos medicamentos antivirais disponíveis hoje, incluindo aqueles contra o vírus do herpes e HIV, funcionam bloqueando uma das etapas necessárias para a replicação viral. Conforme mencionado no Capítulo 13, os interferons são proteínas produzidas por células infectadas por vírus que protegem as células vizinhas de todas as cepas de vírus. Os interferons não são tão úteis quanto se esperava inicialmente, mas têm sido usados ​​para certas infecções virais, incluindo a hepatite C e o papilomavírus humano que causa verrugas genitais.

Por causa desses obstáculos ao tratamento, a melhor maneira de combater as infecções virais é evitá-las com vacinas (discutidas no Capítulo 13).

Como a estrutura e o ciclo de replicação dos vírus explicam por que os antibióticos não são eficazes contra as doenças virais?

Os protozoários são organismos eucarióticos unicelulares com um núcleo bem definido. Eles podem causar doenças pela produção de toxinas ou pela liberação de enzimas que impedem o funcionamento normal das células hospedeiras. Os protozoários são responsáveis ​​por muitas doenças, incluindo malária, doença do sono, disenteria amebiana e giardíase. A giardíase é uma doença diarreica que pode durar semanas. Existem surtos frequentes de giardíase nos Estados Unidos, a maioria deles resultante de fontes de água contaminadas com fezes humanas ou animais. Mesmo lagos e riachos claros e aparentemente limpos na selva podem conter Giardia (Figura 13a.3). Felizmente, existem medicamentos para tratar infecções por protozoários. Algumas dessas drogas funcionam impedindo os protozoários de sintetizar proteínas.

FIGURA 13a.3. Giardia é um protozoário comumente encontrado em lagos e riachos usados ​​como fontes de água potável, mesmo em áreas intocadas. Causa diarreia intensa que dura semanas e pode ser especialmente perigosa para crianças.

Assim como os protozoários, os fungos também são organismos eucarióticos com um núcleo bem definido em suas células. Alguns fungos existem como células únicas. Outros são organizados em formas multicelulares simples, sem muita diferença entre as células. Existem mais de 100.000 espécies de fungos, mas menos de 0,1% causam doenças humanas. Os fungos obtêm alimentos infiltrando-se nos corpos de outros organismos - vivos ou mortos - secretando enzimas para digerir os alimentos e absorvendo os nutrientes resultantes. Se o fungo está crescendo dentro ou sobre um ser humano, as células do corpo humano são digeridas, causando os sintomas da doença. Alguns fungos causam infecções pulmonares graves, como histoplasmose e coccidioidomicose. Outras infecções fúngicas menos ameaçadoras ocorrem na pele e incluem pé de atleta e micose. A maioria das infecções fúngicas pode ser curada. As membranas celulares fúngicas têm uma composição ligeiramente diferente das células humanas. Como resultado, a membrana é um ponto de vulnerabilidade. Alguns antifúngicos atuam alterando a permeabilidade da membrana celular do fungo. Outros interferem na síntese da membrana pelas células fúngicas. As infecções fúngicas da pele, cabelo e unhas podem ser combatidas com um medicamento que impede a divisão das células fúngicas.

Os vermes parasitas são animais multicelulares que se beneficiam de um relacionamento próximo e prolongado com seus hospedeiros, enquanto prejudicam, mas geralmente não matam, seus hospedeiros. Eles incluem vermes, tênias e lombrigas, como ancilostomídeos e oxiúros. Eles podem causar doenças liberando toxinas na corrente sanguínea, alimentando-se de sangue ou competindo por comida com o hospedeiro. Os vermes parasitas causam muitas doenças humanas graves, incluindo ascaríase, esquistossomose e triquinose.

Ascaridíase é causada por uma grande lombriga, Ascaris, que tem aproximadamente o tamanho de uma minhoca. As pessoas são infectadas com Ascaris quando consomem alimentos ou bebidas contaminados com ovos de Ascaris. Os ovos se transformam em larvas (vermes imaturos) no intestino da pessoa. As larvas então penetram na parede intestinal, entram na corrente sanguínea e viajam para os pulmões. Depois de se desenvolverem ainda mais, os vermes são tossidos e engolidos, retornando ao intestino. Dentro de 2 a 3 meses, eles amadurecem em vermes machos e fêmeas, que vivem por cerca de 2 anos. Durante esses anos, os vermes fêmeas podem produzir mais de 200.000 ovos por dia.

Até 25% da população mundial está infectada com Ascaris, principalmente nas regiões tropicais. Até 50% das crianças em algumas partes dos Estados Unidos (principalmente nas áreas rurais do Sudeste) estão infectadas. Muitas pessoas com ascaridíase não apresentam sintomas. No entanto, os vermes podem causar danos aos pulmões e desnutrição grave. Quando muitos vermes estão presentes, eles podem bloquear ou perfurar os intestinos, levando à morte.

Príons (pree'-ons) são partículas infecciosas de proteínas - ou, mais simplesmente, proteínas infecciosas. Eles são versões mal dobradas de uma proteína inofensiva normalmente encontrada na superfície das células nervosas. Se um príon estiver presente, ele de alguma forma faz com que a proteína do hospedeiro mude de forma para a forma anormal. Os príons causam um grupo de doenças chamadas encefalopatias espongiformes transmissíveis (EET), que estão associadas à degeneração do cérebro. As proteínas deformadas se agrupam e se acumulam no tecido nervoso do cérebro. Esses aglomerados de príons podem danificar a membrana plasmática ou interferir no tráfego molecular. Buracos em forma de esponja se desenvolvem no cérebro, causando a morte.

As encefalopatias espongiformes transmissíveis são progressivas e fatais. Os príons não podem ser destruídos pelo calor, luz ultravioleta ou a maioria dos agentes químicos. Atualmente, não há tratamento para nenhuma doença que eles causam. Várias das TSEs são infecções em animais, notavelmente doença da vaca louca, scrapie em ovelhas e doença debilitante crônica (CWD), que afeta cervos e alces.

Os príons também causam um distúrbio neurológico humano chamado doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD). Na verdade, acredita-se que o príon responsável pela doença da vaca louca cause uma forma de CJD. O período de incubação para CJD pode ser de meses a décadas. Os sintomas incluem problemas sensoriais e psiquiátricos. Assim que os sintomas começam, a morte geralmente ocorre dentro de um ano.

Como um animal é infectado com príons? No caso da doença da vaca louca, parece que o gado se infecta ao comer príons em alimentos contaminados. Por exemplo, os príons foram repassados ​​nos suplementos de proteína fornecidos ao gado para aumentar seu crescimento e produção de leite. Esses suplementos protéicos foram preparados a partir de carcaças de animais considerados impróprios para consumo humano, uma prática proibida nos Estados Unidos em 1997. Uma decisão mais ampla proibindo o uso de qualquer parte de animal de alto risco em qualquer ração entrou em vigor em 2009. Qualquer suplemento de proteína preparado a partir de animais infectados com a doença das vacas loucas conteria príons. Os príons passam pela parede intestinal, entram no sistema linfático e são transportados pelos nervos para o cérebro e a medula espinhal. Em contraste, a CWD pode aparentemente ser transmitida pelo contato animal a animal, incluindo contato com fluidos corporais, como urina ou fezes de animais infectados. Os cientistas também acham que os príons responsáveis ​​pela CWD podem permanecer no solo ou na água por anos. Como resultado, animais saudáveis ​​podem ser infectados por viver em uma região anteriormente ocupada por animais doentes. Os humanos podem ser infectados com príons ao comer substâncias contaminadas, por meio de transplante de tecido ou de instrumentos cirúrgicos contaminados.

A doença da vaca louca se espalha no gado quando ele consome alimentos contaminados. Existem leis para prevenir a alimentação do gado com alimentos que possam estar contaminados. Quando ocorrem violações das leis, quem deve ser responsabilizado: os fabricantes de alimentos ou os agricultores?

Propagação de uma doença

Obviamente, você pega uma doença quando o patógeno entra em seu corpo. Mas como as doenças viajam de pessoa para pessoa ou entram no corpo em primeiro lugar? A resposta a essa pergunta varia de acordo com o tipo de patógeno.

• Contato direto. Um meio de transmissão é o contato direto de uma pessoa infectada com uma pessoa não infectada, como pode ocorrer ao apertar as mãos, abraçar e beijar, ou ter relações sexuais. Por exemplo, doenças sexualmente transmissíveis (DSTs), incluindo clamídia, gonorreia, sífilis, herpes genital e HPV, são disseminadas quando uma superfície corporal suscetível toca uma superfície corporal infectada (ver Capítulo 17a). Os organismos que causam DSTs geralmente não podem permanecer vivos fora do corpo por muito tempo, então o contato íntimo direto é necessário. Alguns organismos causadores de doenças - HIV e a bactéria que causa a sífilis, por exemplo - podem se espalhar pela placenta, desde uma mulher grávida até seu feto em crescimento.

• Contato indireto. O contato indireto, a transferência de uma pessoa para outra sem seu toque, pode propagar outras doenças. A maioria das infecções respiratórias, incluindo o resfriado comum, é transmitida por contato indireto (ver Capítulo 14). Quando uma pessoa infectada tosse ou espirra, gotículas de umidade transportadas pelo ar cheias de patógenos são transportadas pelo ar (Figura 13a.4). As gotículas infectadas podem ser inaladas ou pousar em superfícies próximas. Quando outra pessoa toca uma superfície afetada, os organismos são transmitidos. Desta forma, a infecção por gotículas espalha patógenos em objetos inanimados contaminados, incluindo maçanetas, copos e talheres.

FIGURA 13a.4. Os patógenos podem se espalhar pelo ar em gotículas de umidade quando uma pessoa infectada espirra ou tosse.

• Água ou alimentos contaminados. Certas doenças são transmitidas em alimentos ou água contaminados. Você leu que comida estragada pode causar intoxicação alimentar. Outra doença transmitida por alimentos ou água é a hepatite A, uma inflamação do fígado causada por um determinado vírus. Legionella, a bactéria que causa uma infecção respiratória grave conhecida como doença do legionário, é um habitante comum da água em condensadores de grandes aparelhos de ar condicionado e torres de resfriamento. As bactérias causadoras de doenças se espalham por meio de minúsculas gotículas de água no ar. Bactérias coliformes vêm do intestino de humanos e são, portanto, um indicador de contaminação fecal da água. Seus números são monitorados em água potável e de natação. Para ser segura, a água potável não deve conter bactérias coliformes.

• Vetores animais. Outro meio de transmissão é o vetor, animal que transporta uma doença de um hospedeiro para outro. A doença transmitida por vetores mais comum nos Estados Unidos é a doença de Lyme. É causada por uma bactéria transmitida pelo carrapato do veado (o vetor), que tem aproximadamente o tamanho da cabeça de um alfinete (Figura 13a.5). A larva do carrapato pega o agente infeccioso quando pica e suga o sangue de um animal infectado. Quando o carrapato posteriormente se alimenta de um hospedeiro humano ou mamífero, a bactéria move-se gradualmente do intestino do carrapato para suas glândulas salivares e, em seguida, é passada para sua vítima. O período de incubação, durante o qual não há sintomas, pode ser de 6 a 8 semanas. Os primeiros sintomas incluem dor de cabeça, dor nas costas, calafrios e febre. Freqüentemente, desenvolve-se uma erupção cutânea semelhante a um olho de boi, com um centro e bordas vermelhos intensos. Depois de algumas semanas, o diâmetro do círculo aumenta. Semanas a meses depois, a menos que a doença seja tratada prontamente, podem ocorrer dor, inchaço e artrite. Problemas cardiovasculares e do sistema nervoso podem ocorrer após a artrite.

FIGURA 13a.5. Um minúsculo carrapato, o carrapato do veado, é um vetor que transmite a bactéria responsável pela doença de Lyme. Um sinal característico da doença de Lyme é uma erupção cutânea em forma de olho de boi ao redor da picada do carrapato. A erupção aumenta gradualmente de diâmetro.

Os mosquitos transmitem o vírus do Nilo Ocidental, que pode causar meningite (inflamação das meninges, a cobertura protetora do sistema nervoso central) e encefalite (inflamação do cérebro Figura 13a.6).

FIGURA 13a.6. Os mosquitos são o vetor que transmite o vírus do Nilo Ocidental.

Os primeiros casos relatados do vírus do Nilo Ocidental na América do Norte ocorreram na cidade de Nova York em 1999. Desde então, a doença se espalhou para quase todos os estados. O vírus pode infectar certos vertebrados, incluindo humanos, cavalos, pássaros e, ocasionalmente, cães e gatos. Testar mosquitos e pássaros mortos, especialmente corvos e estorninhos, para o vírus é uma forma de rastrear sua propagação.Como os sintomas são semelhantes aos da gripe - febre, dor de cabeça e dores musculares e articulares - muitas pessoas infectadas não sabem disso - e a maioria das pessoas infectadas com menos de 50 anos tem poucos sintomas ou mesmo nenhum. No entanto, os idosos têm sistemas imunológicos mais fracos. Se ficarem infectados, têm maior probabilidade de desenvolver meningite ou encefalite, uma das quais pode causar danos cerebrais, paralisia ou morte.

Você pode se proteger do vírus do Nilo Ocidental e de outras infecções virais transmitidas por mosquitos, como a encefalite eqüina oriental, evitando locais úmidos que abrigam mosquitos. Se você precisar entrar em uma área onde haja probabilidade de haver mosquitos, use roupas de cores claras que cubram seu corpo e use repelente de insetos.

Doenças infecciosas como ameaça contínua

Uma epidemia é um surto em grande escala de uma doença infecciosa. As epidemias mais notórias - peste bubônica, cólera, difteria e varíola - ocorreram no passado distante, embora novos surtos possam ocorrer esporadicamente. No entanto, surtos de novas doenças graves continuam a apresentar problemas. Discutimos algumas dessas pragas modernas em outra parte do texto.

Doenças emergentes e doenças reemergentes

Uma doença emergente é uma doença com sintomas clinicamente distintos, cuja incidência aumentou, principalmente nas últimas duas décadas. Entre essas doenças estão HIV, SARS, influenza H1H5 e influenza H1N1. Outras doenças reapareceram que se pensava ter sido vencidas. Uma doença reemergente é uma doença que reaparece após um declínio na incidência. Por exemplo, devido a novas cepas de bactérias resistentes a medicamentos, a tuberculose é mais uma vez um problema global. Consideramos três fatores que desempenham papéis importantes no surgimento e reemergência da doença.

1. Desenvolvimento de novos organismos que podem infectar humanos e de organismos resistentes a medicamentos. Na maioria das vezes, um patógeno infecta apenas um tipo ou alguns tipos de organismos. Mutações são mudanças na informação genética que ocorrem aleatoriamente. Algumas mutações permitem que o patógeno "pule as espécies" de seu hospedeiro original e infecte outro tipo de organismo. Lembre-se de que um vírus só pode penetrar em uma célula se tiver a molécula apropriada em sua superfície - uma que se encaixe em um receptor na célula hospedeira. Outro mecanismo que pode permitir que um vírus animal infecte humanos é a mistura de informações genéticas de um vírus animal e de um vírus humano, o que pode ocorrer se os dois vírus infectarem a mesma célula. Foi assim que o vírus H1N1, que causa a gripe suína, se desenvolveu. Uma pessoa transmitiu o vírus influenza A humano a um porco com influenza A. Quando os vírus infectam a mesma célula, pedaços do material genético do vírus se misturam e criam uma nova cepa do vírus.

Os patógenos também podem sofrer alterações em sua resposta aos medicamentos. Vimos que certas bactérias adquiriram resistência aos antibióticos, por exemplo. Como resultado, algumas doenças que antes eram facilmente curadas com antibióticos são agora muito mais difíceis de tratar.

O tratamento inadequado com antibióticos durante a reemergência da tuberculose (TB) levou a cepas de TB resistentes aos antibióticos que, por sua vez, tornam a TB mais difícil de tratar. As infecções por cepas multirresistentes de Mycobacterium tuberculosis, a bactéria que causa a tuberculose, estão aumentando a um ritmo alarmante. A Organização Mundial da Saúde cunhou um novo termo para descrever a resistência aos medicamentos em uma nova cepa da bactéria da tuberculose - XDR, que significa extensivamente resistente aos medicamentos. A nova cepa XDR causa uma infecção tuberculosa que é quase impossível de tratar.

2. Mudança ambiental. Mudanças no clima local - a quantidade anual de chuvas e a temperatura média - podem afetar a distribuição dos organismos e alterar o tamanho da região geográfica onde certos organismos podem viver. O aquecimento global torna a redistribuição de patógenos uma preocupação crescente.

3. Crescimento populacional. Outro fator importante no surgimento ou reemergência de doenças é o aumento da população humana associado ao desenvolvimento e crescimento das cidades. O aumento da população humana nas cidades faz com que as pessoas se mudem para áreas vizinhas, criando subúrbios. Se as áreas circundantes não eram desenvolvidas anteriormente, a mudança coloca mais pessoas em contato com animais e insetos que podem transportar organismos infecciosos. Na verdade, os animais selvagens servem como reservatórios para mais de uma centena de espécies de patógenos que podem afetar os humanos. O desenvolvimento dos subúrbios também destrói populações de predadores, como raposas e linces. Em algumas regiões de Nova York, a perda de predadores levou a um aumento no número de ratos portadores de carrapatos e um aumento na incidência da doença de Lyme.

A densidade populacional e a mobilidade também permitem que as doenças infecciosas se espalhem mais facilmente hoje do que no passado. Cidades densamente povoadas permitem que as doenças comecem a se espalhar rapidamente, e as viagens aéreas permitem que elas se espalhem por grandes distâncias (Figura 13a.7).

FIGURA 13a.7. As viagens aéreas são uma das razões pelas quais novas doenças podem se espalhar rapidamente.

Tendências globais em doenças infecciosas emergentes

As doenças infecciosas emergentes são uma preocupação devido aos custos econômicos e às questões de saúde pública. Essas doenças não são distribuídas uniformemente pelo mundo. Os fatores mais importantes que determinam onde surgirão novas doenças infecciosas são (1) a taxa de crescimento da população humana e a densidade da população humana e (2) o número de espécies de mamíferos selvagens. A maioria dos patógenos responsáveis ​​por doenças infecciosas emergentes é transmitida aos humanos por animais - vida selvagem, animais de estimação e gado, e vetores. Como vimos, o desenvolvimento de resistência aos medicamentos em alguns patógenos também levou a doenças infecciosas emergentes.

A epidemiologia é o estudo dos padrões da doença, incluindo a taxa de ocorrência, distribuição e controle. A maioria das doenças pode ser descrita como tendo um dos quatro padrões a seguir:

• As doenças esporádicas ocorrem apenas ocasionalmente em intervalos imprevisíveis. Eles afetam algumas pessoas dentro de uma área restrita.

• As doenças endêmicas estão sempre presentes na população e representam pouca ameaça. O resfriado comum é um exemplo.

• Uma doença epidêmica ocorre repentinamente e se espalha rapidamente para muitas pessoas. Surtos de varíola e cólera são exemplos de epidemias.

• Uma pandemia é um surto global de doença. HIV / AIDS é considerado uma pandemia.

Os epidemiologistas são "detetives de doenças" que tentam determinar por que uma doença é desencadeada em um determinado momento e local. O primeiro passo para responder a essa pergunta é verificar se existe de fato um surto de doença, definido como um número maior do que o esperado de indivíduos com sintomas semelhantes em uma determinada área. Em seguida, os epidemiologistas tentam identificar a causa da doença se ela pode ser transmitida a outras pessoas e, se for possível, como a doença é transmitida. Para identificar a causa de uma doença infecciosa, os epidemiologistas tentam isolar o mesmo agente infeccioso de todas as pessoas com sintomas da doença. Eles também tentam identificar fatores - incluindo idade, sexo, raça, hábitos pessoais e localização geográfica - compartilhados por pessoas com sintomas da doença. Esses fatores podem fornecer uma pista sobre se a doença pode ser transmitida e como.

Neste capítulo, consideramos as doenças infecciosas - os patógenos que as causam, os métodos pelos quais se disseminam, as razões para doenças emergentes e reemergentes e os epidemiologistas que rastreiam as causas. No próximo capítulo, examinaremos o sistema respiratório, que traz o oxigênio vital para o corpo e elimina o dióxido de carbono do corpo.

1 As bactérias resistentes a todos os antibióticos disponíveis hoje incluem algumas cepas de Staphylococcus aureus (infecção de pele, pneumonia), Mycobacterium tuberculosis (tuberculose), Enterococcus faecalis (infecções intestinais) e Pseudomonas aeruginosa (muitos tipos de infecções).

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Matar uma bactéria.jpg

As bactérias, no entanto, são capazes de desenvolver estratégias para evitar o assassinato de antibióticos.

Viva la Resistence!

As bactérias podem escapar da destruição de várias maneiras.

Ataque!
As bactérias podem sabotar preventivamente o antibiótico, cortando-o em pedaços.

Camuflar
As bactérias também podem evitar a detecção disfarçando-se. Os antibióticos têm como alvo um componente preciso da célula bacteriana - uma fechadura que corresponde exatamente à sua chave mortal. No entanto, as bactérias podem alterar sutilmente a forma dessa fechadura para que a chave não se encaixe, tornando-a inútil.

Armaduras
Para que a maioria dos antibióticos funcione, eles precisam primeiro entrar na bactéria: eles devem atravessar a parede celular e a membrana celular. Algumas bactérias mudam sua membrana para que ela atue como impermeabilização química e o antibiótico não possa penetrá-la.

Despejo!
Mesmo que o antibiótico penetre, a bactéria pode simplesmente bombeá-lo de volta. Isso é feito por proteínas conhecidas como bombas de efluxo. E como disse Hendrik van Veen, que estuda esse processo na Universidade de Cambridge: "Essas bombas de efluxo estão na membrana e têm locais de ligação que basicamente sugam os antibióticos da membrana e os jogam fora"

De onde vem a resistência?

Os mecanismos de resistência são produzidos por mudanças no DNA da bactéria. O DNA é um conjunto de instruções que dizem a uma célula, humana ou bacteriana, quais proteínas fazer. Cada proteína é uma máquina que realiza uma tarefa. Por exemplo, a proteína aquaporina é um túnel que permite que a água entre na célula. Estas instruções são escritas em uma linguagem de quatro letras, A, T, G e C.

Quando as células se dividem, elas produzem duas cópias do DNA, de forma que ambas as células recebam as instruções de que precisam. Esta cópia produz alguns erros ortográficos, um G mal impresso como C. Muitos erros ortográficos não fazem nada, uma frase ainda faz sentido, mesmo se uma letra estiver errada, conforme visto aqui.

Ocasionalmente, erros de digitação podem causar muitos danos, como imprimir "Tigres, nenhum" em vez de "Tigres, nove" ao tentar fornecer um aviso sobre a entrada em uma área perigosa. As bactérias com esses erros de digitação prejudiciais morrem.

Alguns erros de digitação, no entanto, são benéficos: “deixe-os comer bolos” é melhor do que “deixe-os comer ancinhos”. É possível que um ou mais erros de digitação permitam que as bactérias sobrevivam a um antibiótico. Isso é conhecido como resistência. Outras bactérias são mortas pelo antibiótico, de modo que apenas as resistentes permanecem e crescem rapidamente, uma vez que a competição é removida. Para piorar as coisas, do nosso ponto de vista, as bactérias podem compartilhar suas estratégias de resistência.

As bactérias podem conter estruturas chamadas plasmídeos. Plasmídeos são livros individuais que contêm, entre outras coisas, receitas de resistência. As bactérias produzem cópias desses livros e as dão umas às outras, uma forma natural de compartilhamento entre pares. A resistência nos plasmídeos pode ser transmitida de bactéria para bactéria, de forma que a resistência não precise ser desenvolvida de novo a cada vez, ela pode ser emprestada.

A resistência é um exemplo de evolução. Mas como as bactérias estão evoluindo para lidar com os antibióticos tão rapidamente, meros noventa anos desde que começamos a usá-los?

A profissão mais antiga

“A resistência aos antibióticos é provavelmente tão antiga quanto as próprias bactérias.” afirma Adam Roberts da UCL. Bactérias resistentes a antibióticos foram encontradas presas em múmias incas de 1.000 anos de idade, aprisionadas em permafrost de 30.000 anos e em uma caverna do Novo México que havia sido isolada do mundo exterior por quatro milhões de anos.

A razão para isso é que a grande maioria de nossos antibióticos foi produzida pela primeira vez por bactérias do solo, ou fungos, para matar outras bactérias. As próprias bactérias que produzem antibióticos precisam ser resistentes para sua própria proteção. Uma vez que os antibióticos estão presentes no meio ambiente, qualquer outra bactéria resistente terá uma grande vantagem.

Em qualquer lugar onde as bactérias são encontradas, é provável que haja antibióticos e resistência. Roberts limpou os escritórios dos cientistas nus e encontrou duas espécies bacterianas interessantes. Um exibia resistência a quatro tipos diferentes de antibióticos e outro estava produzindo um antibiótico que matava E. coli resistente aos medicamentos.

A resistência aos antibióticos só é útil se houver antibióticos. A ausência de antibióticos significa que uma bactéria está apenas desperdiçando energia lutando contra o que não existe. A resistência evolui quando não é mais útil; no entanto, em nosso mundo moderno, os antibióticos estão sempre presentes.

Um problema moderno

O mundo foi inundado com antibióticos produzidos por humanos, criando condições nas quais a resistência é sempre útil, e várias práticas estão levando a níveis mais altos de resistência.

Os antibióticos são prescritos para muitos de nós quando estamos doentes. Idealmente, eles eliminam as bactérias não resistentes e todas as bactérias resistentes são engolidas pelo sistema imunológico. Os problemas ocorrem quando as pessoas não tomam os antibióticos corretamente.

Se o tratamento for interrompido precocemente, as bactérias não resistentes permanecem e sobrecarregam o sistema imunológico, permitindo que os indivíduos resistentes escapem e causem infecções futuras.

Às vezes, o antibiótico errado é prescrito. Tratar uma bactéria com um antibiótico ao qual ela é resistente não cura a infecção e, portanto, aumenta a quantidade total de antibiótico em circulação, aumentando a pressão para que ocorra a resistência.

Os níveis de antibióticos também aumentam quando as pessoas pressionam seus médicos a prescrever antibióticos para infecções virais, por ex. resfriados. Os antibióticos aqui não farão nada para erradicar os vírus e os antibióticos não usados ​​são excretados na urina do paciente. Isso introduz antibióticos nas bactérias do esgoto, encorajando-as a desenvolver resistência. As pessoas também usam antibióticos prescritos para amigos ou compram na Internet. No entanto, uma das maiores causas de resistência não vem dos humanos ...

80% dos antibióticos vendidos nos Estados Unidos são usados ​​na pecuária. Isso aumenta o crescimento, pois os animais não dedicam energia ao sistema imunológico. Os antibióticos então entram no meio ambiente através da urina animal. Com o aumento da população humana, junto com nossa demanda por carne barata, essa prática tende apenas a aumentar.

O uso humano e animal proporciona exposição constante, mas em baixas doses, a antibióticos. Se os antibióticos fossem encontrados apenas em altas doses agudas, as bactérias seriam mortas antes que pudessem se dividir e produzir resistência. Doses baixas significam que as bactérias não são mortas imediatamente (apenas retardadas), portanto, a resistência tem tempo para evoluir.

Por meio do uso contínuo de antibióticos, as bactérias estão rapidamente se tornando resistentes a todo o espectro de agentes químicos que os humanos desenvolveram. Novos antibióticos, sem resistência, são difíceis de cultivar.

Novos antibióticos?

Em 2015, cientistas da Northeastern University, nos EUA, descobriram o primeiro novo antibiótico em quase 30 anos.

Fazer novos antibióticos é extremamente difícil. O primeiro passo é descobrir o novo antibiótico. Para procurar um novo antibiótico, primeiro você deve cultivar a bactéria ou o mofo no qual está interessado e ver se ele produz alguma reação antibiótica. 99% das bactérias não podem ser cultivadas em laboratório, não podemos (no momento) replicar seu ambiente natural.

A equipe nordestina superou isso usando um dispositivo conhecido como iChip. As bactérias são incluídas no iChip antes de serem colocadas no solo, o que significa que os nutrientes do solo chegam às bactérias espelhando seu ecossistema nativo. Usando este método, a bactéria Eleftheria terrae foi cultivada, pela primeira vez, e descobriu-se que produzia uma substância chamada Teixobactina que tem propriedades antibióticas contra Staphylococcus aureus (o SA de MRSA)

Antes que a teixobactina possa ser utilizada na clínica, ela precisa passar por testes clínicos rigorosos e sua produção escalonada para níveis industriais. O Centro Tufts para o Estudo do Desenvolvimento de Medicamentos estima que o custo de fabricação de um novo medicamento é de US $ 2,558 bilhões. Para que o desenvolvimento de um medicamento seja economicamente viável, a empresa que o desenvolve deve ter lucro.

Este retorno é esperado para medicamentos para baixar o colesterol que são prescritos por médicos em grande número. Isso não é verdade para novos antibióticos. Para prevenir a resistência, qualquer novo antibiótico se tornará um medicamento de último recurso e só será usado para infecções resistentes a outros antibióticos. Levaria um tempo astronomicamente longo para uma empresa farmacêutica recuperar seu dinheiro.

Pode ser no futuro que os governos ofereçam incentivos para cobrir o custo da fabricação de novos medicamentos, uma vez que os antibióticos não se enquadram na política padrão das grandes empresas farmacêuticas.

Enquanto esperamos pela teixobactina, pode ser hora de os humanos usarem os inimigos naturais das bactérias contra eles.

O inimigo do meu inimigo é meu amigo

Quando você é infectado por um vírus, o resultado é um resfriado. As bactérias também podem ficar resfriadas. Os vírus que se alimentam de bactérias são conhecidos como bacteriófagos. Um bacteriófago adere a uma bactéria alvo e injeta seu material genético. Este material instrui a bactéria a produzir mais bacteriófagos até que explodam, matando a bactéria. Os vírus recém-produzidos repetem o processo.

Martha Clokie, da Universidade de Leicester, está usando bacteriófagos para tratar a infecção comum adquirida em hospital Clostridium difficile (C. diff). Clokie encontrou um coquetel de quatro vírus que matam 90% das cepas de C. diff encontradas em hospitais. Quais são os benefícios dos vírus em relação aos antibióticos?

“Um deles é o fato de que eles são tão específicos. Se você tem aquela superbactéria hospitalar, C. diff, e eu lhe der um conjunto de vírus, vou apenas remover essa espécie, não as outras ”, diz Clokie. Os antibióticos agem como uma bomba incendiária, matando indiscriminadamente todas as bactérias (incluindo bactérias boas) que vivem em nossos estômagos. É por isso que você pode ficar com dor de estômago depois de ingerir antibióticos. Os bacteriófagos são atiradores afiados e eliminam apenas uma bactéria específica. Os bacteriófagos não podem infectar humanos.

C. diff produz uma camada espessa e pegajosa conhecida como biofilme, que os antibióticos não conseguem penetrar protegendo as bactérias. Os bacteriófagos penetram nesta camada tornando o C. diff mais suscetível aos antibióticos, permitindo o uso de antibióticos aos quais eram anteriormente resistentes.

Quanto tempo até que os vírus sejam a cura?

“Estou trabalhando com meus colaboradores na Universidade de Loughborough e mostramos que podemos encapsular esses vírus em um polímero sensível ao pH para que possamos tomá-los da mesma forma que você toma um antibiótico.” explica Clokie. O polímero sensível ao pH é uma cápsula que permite que os vírus sejam tomados como uma pílula e sobrevivam ao estômago ácido.

O uso de vírus para curar infecções era usado na ex-União Soviética. Durante a Guerra Fria, os cientistas russos foram isolados dos desenvolvimentos ocidentais em antibióticos, então desenvolveram medidas alternativas. Na Geórgia, os bacteriófagos são aprovados pelas autoridades de saúde do país.

Se os vírus não nos salvam, quão preocupados devemos ficar?

Em 2014, o governo britânico encomendou uma revisão sobre a resistência aos antibióticos. O relatório estimou que 700.000 pessoas morrem anualmente devido a infecções causadas por bactérias resistentes. Este número deve aumentar para 10 milhões de mortes por ano até 2050 se medidas não forem tomadas. Atualmente, o câncer mata 8,2 milhões de pessoas por ano.

O custo dos antibióticos para o mundo de agora até 2050 é estimado em US $ 100 trilhões.

Essas estatísticas ameaçam um retorno à idade das trevas, na qual os pacientes não podem mais receber antibióticos antes da cirurgia ou os pacientes com câncer (cujos sistemas imunológicos são bombardeados pelo tratamento) não podem mais contar com proteção química.

O que pode ser feito?

O uso de antibióticos deve ser controlado. Lord O’Neill, que presidiu a revisão, exortou os governos modernos a não permitir a prescrição de antibióticos até que a infecção tenha sido examinada quanto à resistência, de modo que apenas o antibiótico correto seja prescrito.

Deve haver um acordo global sobre a redução de antibióticos na agricultura.

A pesquisa de novos antibióticos deve ser financiada de maneira econômica. A pesquisa também deve continuar em opções alternativas, como bacteriófagos e novas vacinas que nos impedem de pegar a infecção inicial, reduzindo a demanda por antibióticos.

Os sistemas de esgoto modernos reduziram o total de mortes por doenças infecciosas no mundo ocidental antes dos antibióticos. Os países em desenvolvimento precisarão de melhorias semelhantes na gestão de resíduos para ajudar a conter as mortes e prevenir infecções.

Por último, o público em geral pode ajudar nunca exigindo antibióticos para um resfriado, tomando os antibióticos de acordo com as instruções e lavando as mãos ao entrar e sair de clínicas e hospitais.

A resistência aos antibióticos é uma preocupação real, que se não for controlada pode enviar a humanidade de volta à Idade Média. É um, entretanto, que é potencialmente solucionável se alocado a quantidade correta de tempo, recursos e educação. Só o tempo dirá qual direção a humanidade tomará.


Ensaio curto sobre antibióticos

O termo antibiótico foi derivado da antibiose, um fenômeno de antagonismo de um organismo por outro. A antibiose foi observada por muitos pesquisadores que lidam com microrganismos crescendo em placas (petridishes), mas o crédito de descobrir e explorar o produto (antibiótico) para fins úteis vai para Alexander Fleming (1928). Enquanto trabalhava em um laboratório de hospital em Londres, ele descobriu que em uma placa contendo Staphylococcus aureus, um fungo contaminante (Penicillium notatum) inibia o crescimento bacteriano. A substância produzida pelo molde foi batizada de penicilina.

Vários anos depois, Florey, Chain e Heatley, da Universidade de Oxford, conseguiram isolar a penicilina do filtrado de cultura do fungo. Foi descoberto que produzia resultados milagrosos na cura de infecções causadas por estafilococos e outros cocos Gram-positivos e foi aclamado como uma & # 8220 droga maravilhosa & # 8221. Em 1946, Waksman e seus colaboradores da Rutgevs University nos EUA relataram outro antibiótico importante, a estreptomicina, produzida por um actinomiceto, Streptomyces griseus, eficaz contra tubérculos e musculatura.

Desde então, a pesquisa sistemática de organismos produtores de antibióticos isolados de milhares de amostras de solo coletadas em diferentes partes do mundo resultou em vários milhares de antibióticos. No entanto, a maioria e a timidez deles foram considerados inadequados para aplicação em humanos devido à toxicidade. O restante deles foi considerado clinicamente útil. A maioria desses antibióticos é produzida por actinomicetos e pertencem a um único gênero, Streptomyces, e comparativamente poucos por fungos.

Todos os antibióticos são metabólitos secundários dos organismos produtores, o que significa que essas subestâncias não são essenciais para seu crescimento. No ambiente natural, um antibiótico - se for produzido - provavelmente serve como um agente ajudando o produtor a competir com outros organismos por alimento e espaço. Em cultura, os antibióticos são produzidos apenas quando o crescimento ativo cessou.

Como outros quimioterápicos, um antibiótico ideal é aquele que ataca exclusivamente os patógenos sem causar danos ao hospedeiro. O ataque aos patógenos pode resultar na inibição do crescimento sem matar o patógeno. Nesse caso, o antibiótico teria um efeito bacteriostático.

Se o patógeno alvo for morto, o efeito do antibiótico é denominado bactericida. Alguns antibióticos exercem o efeito de matar por lise das bactérias afetadas. Nesse caso, o efeito é conhecido como bacteriolítico. Essas propriedades são características dos antibióticos, e não das células-alvo.

No entanto, nem todos os antibióticos são eficazes contra todas as bactérias. A gama de diferentes tipos de bactérias que podem ser inibidas, mortas ou lisadas por uma substância antibiótica determina seu espectro antibiótico. Geralmente, as bactérias são divididas em dois grupos - Gram-positivas e Gram-negativas, quando um antibiótico mostra atividade antibacteriana contra ambos os grupos, diz-se que tem um amplo espectro.

Um antibiótico que pode ser administrado por via oral, em vez de injeção intramuscular, é considerado mais desejável. Também deve ser rapidamente absorvido para atingir uma concentração efetiva no sangue e excretado sem deixar efeitos colaterais indesejáveis. Obviamente, um antibiótico oral não deve ser inativado no suco gástrico ácido.

Outra propriedade desejável de um antibiótico é sua capacidade de resistir e resistir às enzimas inativadoras secretadas por outras bactérias. Por exemplo, muitas bactérias podem produzir uma enzima, a penicilinase, que causa a hidrólise do anel 3-lactâmico das penicilinas, levando à formação de um produto inativo, denominado ácido penicilóico. As bactérias também produzem outras enzimas semelhantes, resultando na inativação de vários outros antibióticos. Essas bactérias tornam-se resistentes aos antibióticos em virtude dessas enzimas inativadoras.

Os antibióticos naturais, ou seja, aqueles produzidos por diferentes organismos, às vezes não possuem todas as propriedades desejáveis. Eles têm que ser modificados quimicamente para dar essas propriedades. Esses antibióticos modificados são chamados de semi-sintéticos.

Grande número de derivados semi-sintéticos de penicilinas e cefalosporinas estão agora disponíveis, os quais são resistentes à β-lactamase e são capazes de resistir ao pH ácido do suco gástrico. Além disso, as modificações químicas adicionaram atividade contra um espectro mais amplo de bactérias.

Alguns antibióticos representativos e os organismos produtores estão listados na Tabela 11.1:


The Full Course & # 8211 A Bacteria Infection

Imagine que você está doente com uma infecção bacteriana. O seu médico prescreve um antibiótico para ser tomado todos os dias durante oito dias.

As contas coloridas representam as bactérias nocivas que estão em seu corpo:

Bactérias causadoras de doenças Representado por

Discos verdes de bactérias menos resistentes

Discos azuis de bactérias resistentes

Discos laranja de bactérias extremamente resistentes

Cada vez que você joga um cubo de número, é hora de tomar o antibiótico.

O número no cubo numérico informa o que fazer.

1. Trabalhe em pares para esta atividade. Comece com 20 contas: 13 verdes, 6 azuis e 1 laranja. Essas contas representam as bactérias nocivas que vivem em seu corpo antes de você começar a tomar o antibiótico. Deixe a conta extra de lado por enquanto.

2. É hora de tomar seu antibiótico. Jogue um cubo numérico e siga as instruções na Chave do cubo numérico abaixo.

3. As bactérias estão se reproduzindo o tempo todo. Se uma ou mais bactérias de um tipo específico ainda estiverem vivas em seu corpo, adicione 1 conta dessa cor à sua população.

Por exemplo, se você tiver bactérias resistentes (azul) e extremamente resistentes (laranja) em seu corpo, adicione 1 conta azul e 1 conta laranja à sua população.

4. Registre o número de cada tipo de bactéria em seu corpo em tabela 1, “Número de bactérias nocivas em seu corpo” abaixo.

5.Repita as etapas 2 a 4 até concluir tabela 1.

6. Use seus dados em tabela 1 para representar graficamente a população de cada tipo de bactéria. Plote o número total de bactérias versus o número de dias no MS Excel ou Numbers. Use linhas coloridas diferentes para representar cada tipo de bactéria e crie uma chave de acordo.

tabela 1: Número de bactérias nocivas em seu corpo

Bactérias menos resistentes (verde)

Bactérias resistentes (azul)

Bactérias extremamente resistentes (laranja)

1. O antibiótico o ajudou a matar completamente todas as bactérias nocivas que vivem em seu corpo? Explique.

Não, o antibiótico não me ajudou a matar completamente todas as bactérias nocivas que vivem em meu corpo. A bactéria menos resistente foi morta primeiro, deixando as bactérias mais resistentes para trás para se multiplicar, reproduzir e crescer em número.

2. Infecção:

  • Imagine infectar outra pessoa imediatamente após pegar a infecção (antes de começar a tomar o antibiótico). Com que tipo de bactéria você teria maior probabilidade de infectá-los?

Provavelmente, eu os infectaria com as bactérias menos resistentes.

  • Imagine infectar outra pessoa perto do final de seu tratamento com antibióticos. Com que tipo de bactéria você provavelmente os infectaria?

Provavelmente, eu os infectaria com as bactérias mais resistentes.

  • Suponha que a maioria das pessoas infectadas pare de tomar o antibiótico quando começa a se sentir melhor. (Por exemplo, considere o ponto na simulação em que restavam apenas três bactérias nocivas.) O que você prevê que pode acontecer com a capacidade de um antibiótico de matar as bactérias nocivas se a infecção retornar? Explique seu raciocínio.

A capacidade do antibiótico de matar as bactérias nocivas se a infecção retornar será mais fraca agora, porque o antibiótico não matou / eliminou totalmente todos os

bactérias no corpo na primeira vez. As bactérias no corpo se multiplicariam e se reproduziriam, desta vez, tornando-se mais resistentes ao

antibiótico, tudo porque a pessoa parou de tomar os antibióticos quando começou a se sentir melhor.


Introdução

A mudança no estilo de vida humano e nas normas sociais está impactando o microbioma humano e contribuindo para a piora da saúde da população. 1 O uso de antimicrobianos, principalmente antibióticos, diminui a variação do microbioma 2 e contribui para a disseminação da resistência aos antimicrobianos (RMA), uma das maiores ameaças à saúde pública que o mundo enfrenta. 3 A pesquisa e a medicina de microbiota continuam a se expandir, incluindo probióticos e prebióticos personalizados, dietas personalizadas e transplante de microbiota fecal (FMT). 4

O conhecimento e as atitudes do público em relação ao papel do microbioma na saúde e no bem-estar ainda não foram investigados, e pode haver potencial para melhorar o uso apropriado de antimicrobianos e outros comportamentos de estilo de vida por meio da educação sobre o microbioma. Pesquisas domiciliares no Reino Unido na última década sugerem um mal-entendido contínuo sobre o efeito dos antibióticos e da higiene no microbioma e no sistema imunológico. 5, 6 As atuais campanhas de manejo antimicrobiano (AMS) e educação do público, incluindo crianças, 7–11 não apresentam mensagens sobre o efeito adverso dos antimicrobianos no microbioma. Não está claro como as informações do microbioma por meio da mídia, produtos (como suplementos dietéticos) e anúncios estão afetando o comportamento e as atitudes do público, se é que afetam.

O plano de ação de 5 anos do Reino Unido para AMR destaca o importante papel das crianças e adolescentes e visa melhorar a educação para que os jovens deixem a escola com o conhecimento e as habilidades para prevenir a infecção e o surgimento de AMR. 12 Os adolescentes são um grupo demográfico negligenciado para a mudança de comportamento em relação aos antibióticos, o que é preocupante, visto que pesquisas populacionais europeias e pesquisas domiciliares no Reino Unido mostram continuamente que os adolescentes têm o conhecimento mais insuficiente sobre o uso apropriado de antibióticos. 5, 6, 13-16 Pesquisas qualitativas baseadas na teoria comportamental são necessárias para entender como melhor intervir para melhorar o comportamento. Um estudo qualitativo com adolescentes ingleses (16-18 anos) revelou falta de preocupação com a resistência aos antibióticos e crenças potencialmente prejudiciais sobre o uso de antibióticos. 17 Além disso, Eley et al. 18 descobriram que alunos de escolas de inglês (7–16 anos) não tinham conhecimento dos efeitos dos antibióticos sobre as bactérias benéficas no corpo. Os adolescentes são um grupo demográfico importante para a educação em torno da melhoria da dieta, pois sua ingestão de frutas e vegetais é muito baixa 19, portanto, as intervenções de mudança de comportamento em torno do microbioma têm o potencial de impactar várias áreas da saúde pública para beneficiar os adolescentes. Os adolescentes podem ser expostos a informações sobre o microbioma nas escolas, bem como por meio da mídia e de anúncios, e a educação em tempo integral oferece oportunidade para melhorar a educação em saúde, especialmente com a educação legal em saúde introduzida na Inglaterra em 2020. 20

Os modelos comportamentais fornecem uma lente teórica para os pesquisadores explorarem facilitadores e barreiras para comportamentos desejáveis ​​e identificar onde a intervenção pode efetuar mudanças. 21 O Theoretical Domains Framework (TDF) foi desenvolvido para compreender a implementação da prática baseada em evidências e mudança de comportamento em profissionais de saúde através da fusão de 33 teorias em 14 domínios para explicar os influenciadores do comportamento. 22–24 É freqüentemente usado em pesquisas de saúde com pacientes, o público e jovens. 22, 25 O TDF se encaixa no modelo COM-B, que está no centro da roda de mudança de comportamento. COM-B analisa o comportamento em termos de capacidade, oportunidade e motivação e é freqüentemente usado em conjunto com o TDF para projeto de intervenção. 21

Este estudo teve como objetivo investigar o conhecimento e as atitudes de adolescentes de 14 a 18 anos em relação ao microbioma humano e a resistência a antibióticos e explorar a capacidade, motivação e oportunidade dos educadores de incorporar o ensino do microbioma nas escolas de inglês.


Os antibióticos matam as bactérias boas?

Karen - Muitos antibióticos prescritos são indiscriminados e matam nossas bactérias boas assim como as bactérias-alvo que eles querem matar. Eles destroem as bactérias do seu intestino e às vezes é por isso que, quando você toma um tratamento com antibióticos, fica com dor de estômago, diarréia etc. A melhor maneira de tentar evitar isso é tomar alguns desses iogurtes probióticos enquanto estiver tomando antibióticos e, possivelmente, por uma semana ou mais depois. Apenas para dar às suas próprias bactérias uma chance de se recuperar porque, embora um certo número de suas próprias bactérias seja morto, e isso possa causar mal-estar estomacal, ainda resta o suficiente para que elas se regenerem assim que a pressão do antibiótico for removida. Chris - Costuma-se dizer que o espectro de insetos que você tem em seus intestinos é mais exclusivo para você do que sua própria impressão digital. Portanto, se os antibióticos eliminarem algumas dessas bactérias, você pode realmente recuperar as que tinha antes ou acabar substituindo algumas que estão vagamente corretas, mas não são exatamente o que você tinha antes? Karen - Geralmente, todos eles voltam porque se você imaginar que a superfície do intestino é como os seus dedos. Existem criptas profundas e tudo está lá, então as bactérias encontram esconderijos longe dos antibióticos. Então, geralmente, a maioria deles volta novamente. Existem certas bactérias que parecem ser particularmente suscetíveis e podem se perder. Um deles, por exemplo, é uma espécie chamada oxalobacter e, se você não tiver oxalobacter, é mais provável que tenha pedras nos rins. O Oxalobacter pode ser eliminado para sempre com certos antibióticos.


O que são antibióticos e como funcionam?

Qualquer substância que iniba o crescimento e a replicação de uma bactéria ou a mate imediatamente pode ser chamada de antibiótico. Os antibióticos são um tipo de antimicrobiano projetado para atacar infecções bacterianas dentro (ou sobre) o corpo. Isso torna os antibióticos sutilmente diferentes dos outros tipos principais de antimicrobianos amplamente usados ​​hoje:

  • Os anti-sépticos são usados ​​para esterilizar superfícies de tecido vivo quando o risco de infecção é alto, como durante uma cirurgia.
  • Os desinfetantes são antimicrobianos não seletivos, matando uma ampla gama de microrganismos, incluindo bactérias. Eles são usados ​​em superfícies não vivas, por exemplo, em hospitais.

É claro que as bactérias não são os únicos micróbios que podem ser prejudiciais para nós. Fungos e vírus também podem ser perigosos para os humanos e são alvos de antifúngicos e antivirais, respectivamente. Apenas as substâncias que têm como alvo as bactérias são chamadas de antibióticos, enquanto o nome antimicrobiano é um termo abrangente para qualquer coisa que iniba ou mate as células microbianas, incluindo antibióticos, antifúngicos, antivirais e produtos químicos, como anti-sépticos.

A maioria dos antibióticos usados ​​hoje é produzida em laboratórios, mas muitas vezes são baseados em compostos que os cientistas encontraram na natureza. Alguns micróbios, por exemplo, produzem substâncias especificamente para matar outras bactérias próximas a fim de obter uma vantagem ao competir por comida, água ou outros recursos limitados. No entanto, alguns micróbios só produzem antibióticos em laboratório

Como funcionam os antibióticos?

Antibióticos são usados ​​para tratar infecções bacterianas. Alguns são altamente especializados e só são eficazes contra certas bactérias. Outros, conhecidos como antibióticos de amplo espectro, atacam uma ampla gama de bactérias, incluindo aquelas que são benéficas para nós.

Existem duas formas principais pelas quais os antibióticos têm como alvo as bactérias. Eles impedem a reprodução de bactérias ou matam as bactérias, por exemplo, interrompendo o mecanismo responsável pela construção de suas paredes celulares.

Por que os antibióticos são importantes?

A introdução dos antibióticos na medicina revolucionou a forma como as doenças infecciosas eram tratadas. Entre 1945 e 1972, a expectativa média de vida humana aumentou em oito anos, com antibióticos usados ​​para tratar infecções que antes provavelmente matavam pacientes. Hoje, os antibióticos são uma das classes mais comuns de medicamentos usados ​​na medicina e possibilitam muitas das cirurgias complexas que se tornaram rotina em todo o mundo.

Se ficarmos sem antibióticos eficazes, a medicina moderna terá um retrocesso de décadas. Cirurgias relativamente pequenas, como apendicectomias, podem se tornar fatais, como eram antes dos antibióticos se tornarem amplamente disponíveis. Antibióticos às vezes são usados ​​em um número limitado de pacientes antes da cirurgia para garantir que os pacientes não contraiam infecções causadas por bactérias que entram em cortes abertos. Sem essa precaução, o risco de envenenamento do sangue se tornaria muito maior, e muitas das cirurgias mais complexas que os médicos agora realizam podem não ser possíveis.


Neste artigo, discutiremos 11 antibióticos mais úteis da natureza.

1. Alho e cebola

O alho e a cebola compartilham propriedades medicinais comuns. Ambos também contêm agentes antifúngicos, antibacterianos e anticâncer naturais. De acordo com a publicação do jornal Avaliações de Farmacognosia, “Na época em que os antibióticos e outros produtos farmacêuticos não existiam, um bulbo de alho em si representava toda uma indústria farmacêutica devido ao amplo espectro de efeitos.”

2. Raiz de gengibre

O gengibre, uma planta incrivelmente versátil, pode ser consumido fresco, em pó ou seco como tempero. Você também pode consumi-lo como um extrato, óleo, cápsula, pastilha ou tintura. O gengibre ajuda a aliviar náuseas, perda de apetite e enjôo. Como um antibiótico, o gengibre atua como um potente antiinflamatório e um analgésico decente de uso geral.

3. Óleo de coco

Falando em versátil, considere o coco - ou, neste caso, o óleo de coco. Um antibiótico natural, ajuda a curar tosse, cândida, inflamação e até verrugas.Devido às suas propriedades antimicrobianas, o óleo de coco também pode evitar que patógenos prejudiciais entrem em seu sistema digestivo. O óleo de coco também é um bom antibiótico por causa de suas propriedades antivirais e antifúngicas.

4. Vinagre de maçã

Você pode considerar o vinagre de maçã (ACV) o item mais popular desta lista - e por um bom motivo. Contendo ácido acético, ACV é um potente antiinflamatório. Isto ajuda a reduzir os sintomas de muitas doenças, incluindo acne, artrite e gota. Além de ajudar a aliviar a dor, o ACV também fornece uma boa dose de probióticos.

5. Querida

A comida favorita do Ursinho Pooh também é um excelente antibacteriano. O mel contém peróxido de hidrogênio, a substância que nossos pais adoravam espirrar em nossos cortes (para nossa consternação!). Também relacionado, a pesquisa mostra que mel comum mata mais de 60 tipos diferentes de bactérias. Além disso, o mel serve como uma excelente alternativa de tratamento para o cuidado de feridas.

6. Extrato de semente de toranja

O uso de extrato de semente de toranja remonta ao século XVI. Nessa época, ele tratava infecções do trato gastrointestinal (GI). Além de suas propriedades antibacterianas naturais, GSE ajuda a impulsionar a circulação, reduzir a inflamação das articulações e proteger nossa pele dos danos UV.

7. Óleo de Orégano

O óleo de orégano tem propriedades antiinflamatórias, antivirais e antifúngicas. Se adicionado ao armário de remédios da natureza, "Triple-O" pode tratar o resfriado comum, infecções e parasitas. Tomar óleo de orégano como suplemento pode ajudar proteger a pele contra bactérias nocivas.

8. Cravo

Enormes esforços de pesquisa estão em andamento para descobrir as propriedades médicas relativamente novas do cravo. Uma área particular de interesse para os cientistas é o uso do tempero para manter e melhorar a saúde bucal. Estudos mostram que cravo efetivamente mata bactérias, gengivite e placa bacteriana, o que pode ajudar a reduzir a inflamação das gengivas. Em um estudo, um enxágue bucal feito em casa com óleo de cravo-da-índia, manjericão e melaleuca matou um número maior de bactérias orais do que o enxágue bucal comprado em lojas!

9. Tomilho

O tomilho, um óleo essencial, é comumente usado em muitos produtos de limpeza domésticos comerciais - isso é quão poderoso esse material é. Em termos de saúde, o tomilho é um agente anti-séptico e antimicrobiano natural. Pode até ser usado para prevenir doenças de pele como acne e eczema. Por causa de sua potência, o tomilho deve ser diluído com coco ou azeite de oliva antes de ser aplicado na pele.

10. Echinacea

Um membro da família do girassol, a flor da equinácea funciona como um dos melhores antibióticos naturais para o resfriado comum. Estudos mostram que o uso de suplementos à base de flores pode reduzir a severidade dos sintomas do resfriado em até 50%. Outros usos de antibióticos naturais incluem: infecções de ouvido, pé de atleta, infecções dos seios da face e febre do feno.



Comentários:

  1. Jacqueleen

    muito bonito e não apenas

  2. Mijar

    Eu sei como agir, escrever pessoalmente

  3. Nasar

    Muito muito

  4. Shan

    Pode preencher um vazio...

  5. Jaiden

    I congratulate, your opinion is useful



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