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Por que não há hemácias nos vasos linfáticos?

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Eu sei o seguinte.

  1. Os leucócitos (glóbulos brancos) são produzidos no medula óssea, e leucócitos ingênuos vão para os vasos sanguíneos. Portanto, os leucócitos existem principalmente nos vasos sanguíneos.

  2. Células endoteliais envolvendo os capilares tem algumas lacunas, mas muito estreitas para que os eritrócitos ou leucócitos vazem (ou para as bactérias invadirem. Então, as bactérias vão para os vasos linfáticos).

  3. Quando os leucócitos são necessários (como quando algumas moléculas estranhas invadem), os leucócitos como os macrófagos saem dos vasos sanguíneos para o tecido de interesse pelo mecanismo de extravasamento.

Minha pergunta é: por que não há hemácias nos vasos linfáticos? É porque eles não podem fazer extravasamento, enquanto os leucócitos podem?


Vaso linfático

o vasos linfáticos (ou vasos linfáticos ou linfáticos) são vasos de paredes finas (tubos) estruturados como vasos sanguíneos, que transportam linfa. Como parte do sistema linfático, os vasos linfáticos são complementares ao sistema cardiovascular. Os vasos linfáticos são revestidos por células endoteliais e têm uma fina camada de músculo liso e adventícia que liga os vasos linfáticos ao tecido circundante. Os vasos linfáticos são dedicados à propulsão da linfa dos capilares linfáticos, que estão principalmente relacionados com a absorção do fluido intersticial dos tecidos. Os capilares linfáticos são ligeiramente maiores do que os capilares correspondentes do sistema vascular. Os vasos linfáticos que transportam linfa para um linfonodo são chamados de vasos linfáticos aferentes, e aqueles que os carregam de um linfonodo são chamados de vasos linfáticos eferentes, de onde a linfa pode viajar para outro linfonodo, pode ser devolvida a uma veia, ou pode viajar para um ducto linfático maior. Os ductos linfáticos drenam a linfa para uma das veias subclávias e, assim, a devolvem à circulação geral.

Geralmente, a linfa flui dos tecidos para os nódulos linfáticos e, eventualmente, para o ducto linfático direito ou para o maior vaso linfático do corpo, o ducto torácico. Esses vasos drenam para as veias subclávia direita e esquerda, respectivamente. Os vasos linfáticos contêm válvulas.


Circulação Fetal

A circulação é diferente em um feto de um adulto porque o feto obtém seu oxigênio e nutrientes através do veia umbilical da mãe. Todos os resíduos são enviados para a mãe através do artéria umbilical. Como não é necessário que todo o sangue vá para os pulmões, o coração fetal tem algumas maneiras de permitir que o sangue desvie dos pulmões, o canal arterial(entre a artéria pulmonar e aorta) e o forame oval (entre os átrios esquerdo e direito). Essas aberturas geralmente fecham no nascimento.

PROBLEMACAUSA
ateroscleroseacúmulo de tecido adiposo nas artérias
pressão altaEstresse, genética, ingestão elevada de sódio, obesidade fumar
ataque cardíacobloqueio da artéria coronária
golpebloqueio de uma artéria que leva ao cérebro

O sangue é responsável por coletar nutrientes de vilosidades no intestino delgado, o oxigênio de alvéolos nos pulmões e resíduos de tecidos. No entanto, o sangue é feito de vários componentes:

Função
PlasmaFeito de água, sais, nutrientes, enzimas, hormônios, resíduos, proteínas proteínas transportam substâncias, regulam o volume sanguíneo, ajudam a combater infecções virais e bacterianas
Glóbulos vermelhosTransporta oxigênio
Glóbulos brancosCombate substâncias ou organismos estranhos
PlaquetasProteínas e fragmentos de células que ajudam o sangue a coagular

Ambos os glóbulos vermelhos e glóbulos brancos são produzidos em medula óssea vermelha. Além das diferenças em sua função, uma diferença entre os glóbulos vermelhos e brancos é que os glóbulos vermelhos não têm um núcleo porque eles contêm hemoglobina em vez disso, uma proteína contendo ferro que ajuda a ligar o oxigênio.


Sistema circulatório de sangue de peixes

O sistema pelo qual o sangue circula em diferentes órgãos e partes do corpo é denominado Sistema Circulatório do Sangue. A presença de sistema circulatório bem desenvolvido pode ser observada em quase todos os animais, com poucas exceções. Os peixes têm um tipo fechado de sistema circulatório sanguíneo. Alimentos, oxigênio e produtos residuais são transportados de uma parte do corpo para outra através do sangue que flui nesse sistema circulatório.

O sistema circulatório está ativamente envolvido no controle do metabolismo dos alimentos, coordenando os vários órgãos e sistemas do corpo, preservando, reparando e destruindo vários patógenos. Embora o sistema circulatório tenha características especiais em comparação com outros órgãos, sua estrutura é igualmente comum. O sistema circulatório dos peixes consiste no sangue, vasos sanguíneos (artérias e veias) e no coração.

Membranas permeáveis ​​existem na maioria das áreas do corpo do peixe. Para tanto, é feita a troca de água pelas brânquias e, além dos gases dissolvidos nas brânquias, é realizada a troca de alguns resíduos nitrogenados e minerais. A entrada e o retorno do sangue do corpo do peixe para as brânquias, com exceção do peixe pulmão, são realizadas por uma única circulação. Nesse caso, o coração troca sangue com oxigênio em baixa concentração e dióxido de carbono em alta concentração.

O volume de sangue de peixes ósseos superiores (teleósteo) varia de 1,5% a 3% do peso corporal total. Em mamíferos, entretanto, a quantidade de sangue é de 6% ou mais do peso corporal. Peixe-cão espinhoso (Squalus acanthias) tem um volume de sangue de 5% do peso corporal. O plasma ou as células sanguíneas dos peixes são produzidos em maiores quantidades em diferentes órgãos ou sistemas do que nos mamíferos.

Uma característica notável do sistema circulatório dos peixes é que há um número significativo de sistemas capilares ou sinusoidais no fluxo sanguíneo arterial ou venoso. O sistema especial criado como resultado de tal arranjo capilar é denominado sistema portal. Esses sistemas são encontrados nas brânquias, fígado (sistema porta hepático) e rins (sistema porta renal). Há também outro capilar semelhante a vasos na rete mirabile em uma parte da vesícula natatória dos peixes fisoclastos. A disposição das glândulas de cloreto nos olhos do teleósteo é semelhante.

Alguns peixes de movimento rápido, como tubarões-cavala (Lamnidae), atum, cavala (Scombridae), possuem outros órgãos, como vasos sanguíneos capilares especiais nos músculos. Como resultado desse sistema, a troca de gases entre o sangue e os tecidos é feita de maneira mais eficiente.

Sangue

O sangue dos peixes é o mesmo tecido conjuntivo de outros vertebrados. A parte líquida é chamada de plasma e a parte sólida é chamada de células sanguíneas e outras substâncias que estão na parte líquida. Inclui os seguintes glóbulos: glóbulos vermelhos (eritrócitos ou eritrócitos), glóbulos brancos (leucócitos ou leucócitos) e plaquetas (trombócitos). Os glóbulos vermelhos são de cor vermelha porque carregam um tipo de pigmento vermelho chamado hemoglobina. Ele desempenha um papel importante no transporte de oxigênio no sangue.

Nem todos os peixes têm glóbulos vermelhos e hemoglobina. Alguns peixes antárticos (Chaenichthyidae, peixes-gelo ou peixes-crocodilo brancos) têm sangue incolor porque não têm eritrócitos. O sangue da enguia pequena (larvas de Leptocephalus) também é incolor. Pigmento de sangue da Lampreia (Petromyzon) não é como a hemoglobina de outros vertebrados.

Plasma

O líquido transparente obtido pela separação das células sanguíneas do sangue é denominado plasma. No sentido mais amplo, se o sangue for coletado em um frasco com anticoagulantes, o sangue não coagulará e, neste caso, se o sangue for centrifugado, as células sanguíneas serão separadas e armazenadas como sedimento, então o líquido remanescente é denominado plasma .

Se o sangue for coletado em frasco sem anticoagulante, o sangue coagula e, neste caso, se for centrifugado, a parte líquida é chamada de soro. Na verdade, o soro perde o componente de coagulação do sangue, chamado protrombina e fibrinogênio, mas o plasma carrega o componente de coagulação do sangue proteico.

O plasma contém vários componentes proteicos (fibrinogênio, globulina, albumina, etc.), minerais dissolvidos (Na +, K +, Ca ++, Mg ++, Cl -, HCO3 -, PO4 --- , TÃO4 -), componente absorvido como resultado da digestão (glicose, ácidos graxos, aminoácidos), resíduos de tecidos (ureia, ácido úrico, creatina, creatinina, sais de amônio), secreções especiais (hormônios e enzimas), anticorpos e gases dissolvidos (oxigênio, nitrogênio de carbono). A co-eficiência de sedimentação das principais proteínas plasmáticas varia de espécie para espécie.

O eletrólito (íon) por litro de sangue no bacalhau (Gadus callarius) é 180 ml de sódio (Na +), 4,9 ml de potássio (K +), 3,8 ml de magnésio (Mg ++), 5,0 ml de cálcio (Ca ++), 5,3 ml de cloreto (Cl -), 3,1 ml de fosfato (PO4 ---). As concentrações de sódio e cloreto são geralmente mais baixas no teleósteo de água doce.

Tubarões (Squaliformes) têm altas concentrações de Mg ++ em seu sangue. No entanto, seu sangue é ligeiramente alcalino do que o sangue de peixes com ossos superiores (Actinopterygii). O material dissolvido em solução indica o ponto de congelamento que também pode ser medido por pressão osmótica. À medida que a pressão osmótica do sangue aumenta, a água se espalha da membrana permeável para a solução de baixa densidade.

Em peixes ósseos de água doce, o ponto de congelamento do plasma é 0,5 0 C. Para alguns tubarões de água doce e outros peixes (elasmobranks) é 1,0 0 C. Para peixes ósseos marinhos, o valor é 0,6-1,0 0 C. O valor máximo em marinhos elasmobrânquios é 2,17 0 C. O ponto de congelamento da água do mar é 2,08 0 C.

Os peixes têm proteínas plasmáticas mais baixas do que os vertebrados superiores. As principais proteínas plasmáticas em peixes são albumina (regulando a pressão osmótica), lipoproteína (transporte de lipídios), globulina (ligação à hemi parte), ceruloplasmina (ligação ao cobre), fibrinogênio (ajudando a coágulos sanguíneos) e iodi-uroforina (encontrada apenas em peixe, adicionando iodo inorgânico).

A concentração de proteínas plasmáticas em peixes é de 2-6 g / litro. A presença de baixos níveis de fibrinogênio e proteínas semelhantes à protrombina não está associada à rápida coagulação do sangue. Truta arco-íris (Salmo gairdneri) pode sobreviver acima de 0 0 C. Em baixas temperaturas, o sangue deste peixe coagula. Como o soro dos peixes antárticos contém glicoproteínas, eles podem sobreviver a -1,9 0 C. A proporção de albumina e treonina nesta proteína é de 2: 1. Seu peso molecular é de 2600-33000.

Proteínas de ligação à tireóide, como T3 e T4 são encontrados no plasma sanguíneo de peixes. Em espécies de ciprinídeos, adiciona vitalogenina. Ele também contém uma variedade de enzimas como CPK, fosfatase alcalina (Alk Pase), SGOT, SGPT, LDH, lipase e anidrase carbônica e suas coenzimas.

Se o soro de alguns teleósteos, especialmente Anguilla, alguns bagres (Siluridae) e o atum (Thunnis) empurrar para o sangue de mamíferos, em seguida, mostra uma reação de envenenamento.

Tipos de corpúsculos de sangue

Os tipos de células sanguíneas são mencionados no diagrama a seguir:

1. Corpúsculos / eritrócitos de sangue vermelho

A maioria dos peixes tem glóbulos vermelhos com núcleos redondos ou retangulares localizados no centro da célula e são de cor vermelha amarelada. Seus números variam dependendo da espécie, idade, estação e influências ambientais. Seu tamanho é grande em Elasmobrânquios e pequeno em teleósteos. Em espécies de estuário, como Fundulus, é menor em tamanho do que as espécies de água doce.

Os glóbulos vermelhos dos teleósteos de águas profundas são maiores em tamanho do que os teleósteos comuns. Em espécies como Clarias batrachus, Notopterus notopterus, Colisa fasciatus, Tor tor, etc., sua estrutura é geralmente redonda, mas em Labeo rohita e Labeo calbasu é de forma oval.

Algumas espécies de peixes da Antártica que vivem em áreas ricas em oxigênio em temperaturas baixas e frescas não têm glóbulos vermelhos. Além disso, larvas de leptocéfalos de peixes enguias (Anguilla) e alguns peixes de profundidade não têm glóbulos vermelhos. Sua troca gasosa ocorre por difusão. Os glóbulos vermelhos dos peixes são ovais, pequenos e de 6 mícrons de diâmetro, mas em muitos peixes, especialmente Wrassus (Crenilabrus), os glóbulos vermelhos têm mais de 8 mícrons de diâmetro. No Protopterus, tem 36 mícrons de diâmetro.

O número de glóbulos vermelhos por mm cúbico de sangue em peixes é de 20.000-3.000.000. Os peixes inativos têm um número menor de glóbulos vermelhos do que os peixes ativos.

2. Corpúsculo de sangue branco

Tem havido uma pesquisa considerável sobre os glóbulos brancos dos peixes, então não há diferença em sua classificação. O número de por mm cúbico no sangue dos peixes é de 20.000-150.000. Pode ser granulócito ou agranulócito, mas o número de granulócitos é maior. Os granulócitos podem ser divididos em eosinófilos, basófilos e neutrófilos com base em sua capacidade de coloração.

Neutrófilos e eosinófilos têm propriedades fagocíticas. Os glóbulos brancos agranulares são linfócitos e monócitos. Os monócitos produzem anticorpos. Granulócitos basófilos são encontrados em algumas espécies, mas nenhuma função deles foi relatada.

A. Agranulócitos

(a) Linfócitos: Diferentes tipos de linfócitos são encontrados no sangue dos peixes. Seus núcleos são redondos ou ovais. Os linfócitos são 80-90% do total de glóbulos brancos. Ele contém uma grande quantidade de cromatina. Como os mamíferos, os peixes de água doce e salgada também possuem linfócitos grandes e pequenos. As células grandes contêm grandes quantidades de citoplasma. Eles não possuem grânulos em seu citoplasma. A principal função dos linfócitos é aumentar a imunidade pela produção de anticorpos.

(b) Monócitos: Os monócitos são responsáveis ​​por pequenas quantidades de glóbulos brancos. No entanto, alguns peixes não possuem monócitos. Acredita-se que eles se originem dos rins e são visíveis quando um objeto indesejado entra na corrente sanguínea. Seu citoplasma é azul claro ou roxo. O núcleo é basicamente grande e possui uma variedade de estruturas. Sua principal função é destruir os patógenos no processo de fagocitose.

B. Granulócitos

(a) Nutrófilo: A maioria das células brancas do sangue em peixes são neutrófilos. Os neutrófilos são 5-9% do total de glóbulos brancos em Solvelinus fontinalis e 25% na truta marrom. Eles são nomeados com base na capacidade de coloração do citoplasma. Seus núcleos são multilobados, mas alguns peixes têm neutrófilos com núcleos bilobares.

Em esfregaços de sangue marginais, o citoplasma contém grânulos rosa, vermelho ou roxo. Seus núcleos parecem rins humanos. Os neutrófilos reagem positivamente com peroxidase e Sudan Black. Os neutrófilos são fagócitos ativos. Ele protege os tecidos contra inflamação ou lesão.

(b) Eosinófilos: Os eosinófilos geralmente são redondos e seu citoplasma é granular. Em solução ácida, apresenta coloração laranja rosa escuro ou vermelho alaranjado. Seus núcleos são lobulados e apresentam cor de laranja escuro a roxo.

3. Trombócito

Isso também é chamado de plaquetas. Eles são redondos, ovais ou fusiformes. Em mamíferos, entretanto, as plaquetas têm a forma de um disco. O sangue de peixe contém plaquetas, que representam cerca de metade do total de leucócitos.

O peixe arenque contém 72,2% de plaquetas de glóbulos vermelhos e apenas 0,7% das plaquetas no teleósteo. Seu citoplasma é granular, o centro é mais alcalino e sua circunferência é do tipo opaco e homogêneo. Em solução alcalina, seu citoplasma apresenta coloração rosa ou vermelha. Eles ajudam na coagulação do sangue.

Origem do Corpúsculo de Sangue

O processo de formação de células sanguíneas e plasma sanguíneo é denominado hemopoiese. No estágio embrionário inicial, as células sanguíneas são produzidas a partir da parede do vaso sanguíneo. Os glóbulos vermelhos e os glóbulos brancos originam-se de hemoblastos linfóides ou hemocitoblastos e entram na corrente sanguínea para amadurecer.

Nos peixes, o baço e os gânglios linfáticos estão envolvidos na produção de células sanguíneas. Em condrichthyes, os glóbulos vermelhos se originam do tecido granulopoiético, dos órgãos leidig, dos órgãos epigonais e, raramente, dos rins. O órgão leidig é composto de tecidos brancos e atua como tecidos da medula óssea. Esses tecidos são encontrados no esôfago, mas sua principal fonte é o baço. Em todos esses peixes, se o baço for removido, os órgãos leidig participam da produção de glóbulos vermelhos.

No teleósteo, os glóbulos vermelhos e os granulócitos originam-se dos rins (pronefros) e do baço. Seu baço tem um córtex vermelho na parte externa e uma medula com polpa branca na parte interna. Os glóbulos vermelhos são produzidos na região cortical do baço, enquanto os linfócitos e alguns granulócitos são produzidos na região medular.

As válvulas espirais intestinais de condrichthyes e Dipnoi também produzem diferentes tipos de glóbulos brancos. Em peixes ósseos superiores (Actinopterygii), os glóbulos vermelhos são destruídos no baço. A técnica de destruir células sanguíneas em peixes sem mandíbula (Agnatha), O tubarão-frade e os raios não são conhecidos.

Os trombócitos se originam do rim mesonéfrico dos peixes, os granulócitos se originam da submucosa, fígado, gônadas e rim mesonéfrico do trato digestivo.

Em tubarões, raias e quimeras (condrichthyes), glóbulos brancos com tecidos conjuntivos são vistos abaixo da membrana mucosa do esôfago. Em esturjão (Acipenser), peixes de remo (Polyodon) e peixes pulmonados da América do Sul, o tecido esponjoso lobular marrom-avermelhado ao redor do coração produz linfócitos e granulócitos.

Ossos de crânio de alguns tubarões (Squaliformes), quimeras (Chimaeridae), Gar (Lepisósteo) e cartilagem craniana de Bowfin (Amia) pode produzir todos os tipos de células sanguíneas.

Função do Sangue

Como outros vertebrados, os componentes celulares mistos do plasma sanguíneo são encontrados em peixes. Consiste em um tipo de tecido conjuntivo e um fluido não newtoniano. O sangue flui por todo o corpo através do sistema cardiovascular. É causada principalmente pela contração do músculo cardíaco. O sangue tem funções diferentes. As funções do sangue são fornecidas abaixo:

1. Respiração: O sangue desempenha um papel importante no transporte de oxigênio dissolvido (OD) da água para as guelras (alterações respiratórias) e dióxido de carbono (CO2) dos tecidos às brânquias.

2. Nutrição: O sangue transporta vários nutrientes como glicose, aminoácidos, ácidos graxos, vitaminas e eletrólitos, além de elementos secundários do canal alimentar para os tecidos.

3. Excreation: Os produtos residuais produzidos a partir do metabolismo do sangue, como uréia, ácido úrico, creatina, etc., são transportados para fora das células. Todos os peixes possuem óxido de trimetil amina em seu sangue, mas sua concentração é mais alta no elasmobrânquio marinho.

A creatina é um tipo de aminoácido produzido pelo metabolismo da glicina, arginina, metionina. A quantidade de creatina no plasma sanguíneo é de 10-60 gramas e é excretada pelos rins.

4. Homeostase de concentração de água e eletrólito: A troca de eletrólitos e outras moléculas ocorre através do sangue. O nível de glicose no sangue dos peixes é considerado um indicador fisiológico sensível na maioria dos casos e não há discrepância no nível de glicose no sangue dos peixes.

5. Hormones: Existem diferentes tipos de agentes controladores no sangue, como hormônios e agentes celulares ou humorais (anticorpos).Todos esses elementos estão presentes em diferentes concentrações no sangue que são reguladas pelo ciclo de feedback e alteram a concentração e formam os componentes necessários de diferentes órgãos por meio da síntese de hormônios e enzimas.

Coração: Estrutura e Funções

O coração é um dispositivo especial de bomba com uma válvula no sistema circulatório. No caso dos peixes, o coração é um tubo dobrado que contém três ou quatro áreas aumentadas. O sangue trazido pelas veias viaja do coração para as guelras através da aorta ventral e o coração sempre contém dióxido de carbono (CO2) ou sangue não refinado. É por isso que o coração de um peixe é chamado de coração venoso ou branquial.

O sangue passa pelo arco aórtico na frente e entra nas guelras para trocar componentes gasosos através do coração. Na maioria dos peixes, o coração está localizado imediatamente após as guelras. No caso do teleósteo, o coração está localizado na parte frontal do corpo, e não em Elasmobrânquios. O coração é um tipo primitivo em Elasmobrânquios entre os peixes. Localiza-se na cavidade pericárdica e consiste em seio venoso, átrio, ventrículo e cone contrátil bem desenvolvido.

Alguns pesquisadores consideram o átrio e os ventrículos as câmaras do coração. Alguns pesquisadores também consideram o seio venoso e o cone arterial como as câmaras do coração. No caso dos peixes, há alguma controvérsia sobre Conus arteriosus e Bulbus aorta. A quarta câmara do elasmobrânquio é conhecida como conus arteriosus. No Teleost, entretanto, é conhecido como Bulbus arteriosus.

A diferença entre o conus arteriosus e o bulbo arterioso é que o conus arteriosus tem o músculo ventricular do coração e inúmeras válvulas estão continuamente dispostas nele, mas o bulbo arterial consiste apenas em fibras musculares lisas e tecido elástico. (Boas 1980 Smith 1918 Danforth 1912 Parson 1929 Karandikar e Thakur 1954).

De acordo com Torrey (1971), um peixe teleósteo (Cyprinus carpio) tem cone e bulbo arterial. Segundo Kumar (1974) e Santer (1977), o teleósteo possui apenas bulbus arteriosus. Por outro lado, Elasmobrânquios e Agnatha possuem conus arteriosus em vez de bulbus arteriosus.

O coração tem aberturas sino-auricular e sino-ventricular que são controladas por duas válvulas. O cone possui seis fileiras de válvulas. Os cones musculares e contráteis são considerados de natureza primitiva. É encontrado em alguns teleósteos inferiores, como Acipenser, Polypterus e Lepidosteus.

Além do cone, o bulbo arterial existe no Amia. Origina-se da parede fibrosa de uma região incontrolável. Este tipo de condição secundária é visto em alguns teleósteos inferiores (Clupeiformes). Albula, Tarpon e Megalops têm conus distintos e fileiras de válvulas transversais. O tamanho e o peso do coração variam com o peso corporal do peixe. A estrutura do coração de diferentes peixes é descrita abaixo:

Coração dos Ciclostomos

Lampreia (Petromyzon) coração é como a letra 'S' em inglês. É formada pela dobragem da face posterior da brânquia e dos vasos subintestinais. O coração larval se desenvolve como um duto reto. Mais tarde, este duto se torna mais longo e assume a forma de ‍'S 'em um espaço limitado. O coração consiste no seio venoso, um átrio e um ventrículo e o cone arterial e é coberto pelo pericárdio. Uma placa de cartilagem contém o pericárdio. O seio venoso é uma câmara de parede fina que é exposta através de uma abertura auricular do seio nasal a um átrio de parede fina na parte superior. O átrio é novamente conectado ao ventrículo de parede espessa através da abertura aurículo-ventricular.

Coração de peixes cartilaginosos (tubarões)

Seu coração é um ducto muscular curvo que consiste na região receptora e na região transmissora. A região receptora consiste em um seio venoso e localizado dorsalmente em um átrio, enquanto a porção anterior contém um ventrículo e um cone arterial. O coração é coberto por uma membrana chamada pericárdio. A parte dorsal do pericárdio é composta por cartilagem basibranquial. O coração está localizado entre as duas fileiras de bolsas de guelras no lado ventral do corpo do peixe.

Coração de peixes ósseos

(a) Coração de Tor tor

O coração está localizado na ponta do septo transverso no saco pericárdico. Consiste em seio venoso, átrio, ventrículo e bulbo arterioso. O seio venoso é uma câmara de parede lisa que recebe suprimento de sangue através da articulação Ductus cuvieri, a veia hepática articular, uma veia cardinal posterior e uma veia jugular inferior. As aberturas desses vasos sanguíneos não têm válvulas. O seio venoso é exposto ao átrio pela abertura seio-auricular. Nesta abertura, um par de válvulas semilunares membranosas estão presentes. Cada válvula tem uma longa asa apontada para a frente do átrio.

Coração de Tor tor A. Estrutura interna do coração B. Seção transversal do coração

O átrio envolve o ventrículo dorsalmente e é relativamente grande em tamanho com uma superfície externa irregular. É laranja e macio como uma esponja e tem uma cavidade estreita que se estende até os ventrículos. A parede esponjosa do átrio possui numerosos espaços ou cavidades recobertos por fibras musculares que se estendem em diferentes direções. A abertura átrio-ventricular contém dois pares de válvulas semilunares de formato aproximadamente igual. Cada válvula tem uma asa curta adjacente à parede do átrio e uma asa longa adjacente à parede ventricular, mas a parte estendida das válvulas aponta para o átrio.

O ventrículo é uma câmara muscular superior com uma parede espessa e uma cavidade estreita. Está associada ao bulbo arterial através da abertura ventricular-bulbar. Há um par de válvulas semilunares nesta abertura. Cada válvula tem uma asa curta adjacente à parede ventricular e uma asa longa adjacente à parede do bulbo de modo que as asas se cruzem. As válvulas estão suspensas na cavidade ventricular. A parede do bulbo é fina e tem um orifício estreito. Em sua cavidade, inúmeras trabéculas em forma de fita passam paralelamente. O bulbo se estende na aorta ventral anteriormente.

(b) Coração de outros teleósticos

O coração dos ciprinídeos, como Labeo rohita, Cirrhina mrigala, Catla Catla e Esquizotórax tem a mesma estrutura geral que Tor tor. Lebeo rohita, Cirrhina mrigala, e Catla Catla têm seios grandes e um par de apêndices laterais (Singh 1960). Nas duas primeiras espécies, é esponjoso e fibroso.

No Clarias batrachus, Mystus aor, Wallago attu, o seio venoso é uma câmara de parede fina na qual um par de válvulas seio auriculares membranosas estão localizadas obliquamente ao longo do longo eixo do coração. Uma extremidade da válvula dorsal se estende para a frente e atinge a cavidade do átrio e é fixada a ela.

Coração de A. Wallago attu B. Catla Catla

O átrio é do tipo estruturalmente esponjoso, parecendo uma colmeia. A abertura do ventrículo atrial possui quatro válvulas, duas das quais são bem desenvolvidas, enquanto as outras duas são pequenas, não tão importantes. O ventrículo possui válvulas musculares avançadas e duas válvulas ventrículo-bulbar de forma semilunar. No caso de Channa striatus, seio venoso é pequeno e não há válvula seio-auricular.

Coração de Clarias batrachus

Notopterus notopterus tem 5-7 válvulas nodulares na abertura seio-auricular e Chitala chitala tem 8-10 válvulas. Duas das quatro válvulas auriculares ventriculares são pequenas. Chitala chitala tem um conus arteriosus muscular entre os ventrículos e o bulbo. No caso de Notopterus, a válvula bulbar ventricular é como uma fita com uma estrutura estranha e divide a cavidade bulbosa em três câmaras por um par de septo vertical.

Trabalho do Coração

O sangue venoso viaja para o coração, atinge os seios da face aplicando pressão à válvula semilunar e atinge o átrio. Durante esse tempo, as bolsas das válvulas ficam cheias de sangue e a pressão criada pela contração dos átrios faz com que as válvulas inchem ‍ e obstruam o fluxo de sangue umas das outras.

Devido à pressão das quatro válvulas auriculo-ventriculares, o sangue chega ao ventrículo a partir do átrio e, assim que possível, a cavidade ventricular é preenchida com sangue. Durante esse tempo, as válvulas recebem sangue. Assim, as válvulas aumentam de volume e fecham as aberturas, impedindo-as de ficarem firmemente ligadas umas às outras. Como resultado, o fluxo reverso do sangue é obstruído. O sangue então entra no bulbo aplicando pressão na válvula ventrículo-bulbar. Dentro do bulbo, a pressão arterial sobe novamente, fazendo com que as válvulas inchem e fechem a passagem, obstruindo o fluxo retrógrado do sangue, fazendo com que o sangue flua para a frente pela aorta ventral.

Controle Cardio-vuscular

Os peixes controlam o sistema cardiovascular de duas maneiras, viz

O controle cardiovascular aneural é realizado por meio da resposta direta do músculo cardíaco às mudanças na temperatura e na secreção de várias glândulas e mudanças no volume sanguíneo. A temperatura atua como um regulador anural devido à ação direta do miocárdio sobre o marca-passo. Em algumas espécies, um aumento na temperatura aumenta a freqüência cardíaca, resultando em maior energia cardíaca. Ao aumentar o fluxo sanguíneo, é capaz de fornecer mais oxigênio ao corpo. Como resultado, uma taxa metabólica mais alta é possível em água quente. O controle anural também ocorre sob a influência de certos hormônios, como a epinefrina, que estimula a frequência cardíaca.

As técnicas de controle neural ocorrem através do décimo nervo carotídeo (vegus). O coração desses peixes é nervoso por um ramo do nervo vegus. A estimulação do nervo vegus reduz a freqüência cardíaca nos elasmobrânquios e teleósteos. Diferentes tipos de estímulos, como luz intermitente, movimento repentino de um objeto, toque ou vibração mecânica, reduzem a frequência cardíaca em peixes. Em resposta às mudanças ambientais ou outras, os peixes enfrentam alguns problemas durante a manutenção do equilíbrio da circulação sanguínea.

Sistema Arterial da Lampreia

Do ventrículo, uma grande aorta ventral emerge e avança através das bolsas branquiais. A base da aorta ventral está ligeiramente inchada. Alguns pesquisadores chamaram essa parte inchada de artéria bulbosa. Oito artérias branquiais aferentes da aorta ventral entram nas bolsas branquiais. As artérias branquiais aferentes dividem-se em capilares nas guelras. O sangue é coletado das brânquias por oito artérias branquiais eferentes.

Cada uma das artérias branquiais aferentes e eferentes fornece sangue à hemibrânquia posterior de uma bolsa branquial e à hemibrânquia anterior da seguinte. Cada artéria branquial eferente carrega sangue oxigenado da bolsa branquial para a aorta dorsal pareada. Esta aorta dorsal emparelhada corre para trás e se junta para formar uma única aorta dorsal mediana. A partir dessa aorta dorsal, surgem artérias segmentares que entram nos miotomos. A artéria segmentar contém células cromáticas espalhadas que representam a medula adrenal espalhada. Sua secreção é semelhante à da adrenalina dos mamíferos.

Artérias especiais são produzidas a partir da aorta dorsal não pareada e fornecem sangue aos intestinos, rins e gônadas. Com exceção das artérias branquiais e renais eferentes, a maioria das outras artérias tem válvulas em sua origem. Essas válvulas desempenham um papel importante na redução da pressão arterial na maioria das artérias. O sangue flui para a frente através da aorta ventral e para trás através da aorta dorsal par e não pareada.

Sistema Venoso da Lampreia

Seu sistema venoso consiste em uma complexa rede de veias verdadeiras e venenos dos seios da face. O sangue é transportado da região caudal através de uma grande veia caudal. Essa veia se divide em duas veias cardinais posteriores logo na entrada na cavidade abdominal. As veias cardinais coletam o sangue dos rins, gônadas e miotomos e, por fim, se abrem para o coração por um único ductus cuvieri no lado direito.

O ducto caviário esquerdo não permanece na idade adulta. Embora sua presença possa ser notada na fase larval. O sangue entra no coração da região anterior do corpo através de um par de veias cardinais anteriores. Além dessas veias cardinais anteriores, uma grande veia jugular inferior mediana carrega sangue da musculatura do funil bucal e das bolsas branquiais. Não há veias porta renais na lampreia. No entanto, uma veia porta hepática coleta o sangue do intestino e entra no fígado por meio de um coração portal contrátil. Um tipo muito simples de sistema portal existe na lampreia que conecta o hipotálamo com a hipófise.

O sangue do fígado entra no coração pelas veias hepáticas. Além das veias, existe uma rede especial do seio venoso, principalmente na região da cabeça. O seio branquial é um seio muito importante e consiste em três canais longitudinais, a saber:

(1) O seio branquial ventral ou o seio jugular ventral

(2) Seio branquial inferior, localizado abaixo das bolsas branquiais

(3) Seio branquial superior, localizado acima das bolsas branquiais

Todos esses seios branquiais estão interligados entre si por barras de brânquia.

Sistema arterial de peixes cartilaginosos (Scoliodon)

O sistema circulatório de peixes cartilaginosos, como Scoliodon é composto de sangue, coração, sistema arterial e sistema venoso. No Scoliodon, existem duas artérias distintas no sistema arterial, a saber-

O sistema arterial de Scoliodon é descrito resumidamente a seguir:

1. Artérias branquiais aferentes de Scoliodon

As artérias branquiais aferentes começam na aorta ventral e transportam sangue sem oxigênio para as brânquias para oxigenação. A aorta ventral está situada na superfície ventral da faringe. Ele se estende até o limite posterior ou arco hióide. A aorta ventral é dividida em dois ramos chamados artérias inominadas, cada um dos quais se subdivide em dois ramos para formar a 1ª e a 2ª artérias branquiais aferentes. As 3ª, 4ª e 5ª artérias branquiais aferentes originam-se da aorta ventral.

Cada artéria aferente origina-se de uma aorta ventral por meio de uma abertura independente, exceto para a 1ª e 2ª artérias branquiais aferentes que estão expostas à mesma abertura comum.

2. Artérias branquiais eferentes de Scoliodon

As artérias branquiais eferentes surgem das guelras e transportam sangue oxigenado para diferentes partes do corpo. A artéria branquial eferente se divide em vasos sanguíneos capilares nas guelras. O sangue é coletado das brânquias pelas artérias branquiais eferentes.

No Scoliodon, existem 9 pares de artérias brônquicas eferentes que estão uniformemente distribuídas em cada lado. As primeiras 8 artérias formam uma série de quatro voltas completas em torno das primeiras quatro fendas branquiais.

A 9ª artéria branquial eferente coleta o sangue da hemibrânquia da 5ª bolsa branquial e de onde o sangue é derramado na 4ª alça. Além disso, o conector longitudinal mais curto conecta os quatro loops. Eles são reconectados uns aos outros por uma rede de vasos sanguíneos comissurais longitudinais chamados de cadeia hipobranquial lateral.

Uma artéria epibranquial origina-se de cada alça branquial eferente. Os quatro pares de artérias epibranquiais unem-se ao longo da linha dorsal média para formar a aorta dorsal. A 9ª artéria branquial eferente não possui ramo epibranquial. No entanto, ele se junta à 8ª artéria branquial eferente.

Artérias anteriores

A região da cabeça recebe suprimento sanguíneo da 1ª artéria branquial eferente e parcialmente da extremidade proximal da aorta dorsal. As seguintes artérias originam-se da 1ª artéria branquial eferente (eferente hióide), viz.

(c) epibranquial hióide que obtém sangue de um ramo da aorta dorsal.

A artéria externa recebe sangue da primeira alça de coleta e subsequentemente se divide para produzir uma artéria mandibular ventral e uma artéria hióide superficial.

A artéria mandibular ventral produz ramos para os músculos da mandíbula inferior e da artéria hióide superficial que fornece sangue para o segundo músculo contrátil ventral, a pele e o tecido subcutâneo abaixo do arco hioide.

A artéria aferente espiracular origina-se do espaço medial da artéria eferente hióide e entra na cavidade craniana à medida que progride para a frente como artéria epibranquial espiracular. Pouco antes de sua entrada na cavidade craniana, ele envia grandes artérias oftálmicas para o globo ocular.

Quando a artéria epibranquial espiracular entra na cavidade craniana, ela se conecta a um ramo da carótida interna para formar a artéria cerebral. Mais tarde, ele se divide para formar uma artéria cerebral anterior e uma posterior, que fornecem sangue ao cérebro.

A artéria epibranquial hioidiana avança e entra no limite posterior do globo ocular e adquire um ramo anterior da aorta dorsal. Posteriormente, ele se divide para produzir (1) a artéria estapedial, que se subdivide para formar a artéria orbital inferior e a artéria orbital superior. A artéria orbital superior se move para frente e entra no tecido superficial acima dos 6 músculos oculares e da cápsula auditiva.

Da artéria orbital superior uma grande artéria bucal surge e progride como artéria maxilo-nasal. Alguns ramos originam-se da artéria maxilo-nasal e entram nos músculos da mandíbula superior, saco olfatório e rostro. (2) A artéria carótida interna passa para dentro e entra no crânio, onde se divide em dois ramos. Um dos ramos se une ao companheiro do lado oposto e o outro ramo se une ao estapediano.

Aorta dorsal e seus ramos

As artérias epibranquiais convergem para formar a aorta dorsal e se mover posteriormente. Ele está situado no lado ventral da coluna vertebral. Ela se estende até a ponta da cauda como uma artéria caudal. A aorta dorsal ao longo da direção ântero-posterior produz as seguintes artérias, viz.

(1) Várias artérias bucais e vertebrais- que se originam anteriormente

(2) Artérias subclávias-origine a partir da quarta artéria epibranquial. Uma artéria epicoracóide origina-se da artéria subclávia. A artéria subclávia subsequentemente se subdivide em três ramos, a saber-

(i) a artéria branquial que entra na cintura peitoral e nadadeiras peitorais

(ii) uma artéria ântero-lateral que entra na musculatura corporal

(iii) uma artéria dorso-lateral que entra na musculatura dorsal

(3) Uma grande artéria celio-mesentérica-se origina de alguma parte posterior da origem da 4ª artéria epibranquial. É ainda dividido em duas partes, como uma artéria celíaca menor e uma artéria mesentérica anterior maior

(4) Artéria lienogástrica- origina-se da parte posterior da artéria ciliaco-mesentérica e se divide nos seguintes ramos, viz.,

(I) uma artéria ovariana (na mulher) ou espermática (no homem) que entra nos órgãos genitais

(ii) uma artéria intestinal posterior - que entra na parte posterior do intestino

(iii) uma artéria gástrica posterior - que entra na parte posterior do estômago cardíaco

(iv) uma artéria esplênica - que entra no baço

(5) Artérias parietais parietais - que se originam na parte posterior da artéria subclávia. Cada artéria parietal é dividida em uma artéria parietal dorsal e uma ventral.

A artéria parietal dorsal fornece sangue para a musculatura dorso-lateral, a coluna vertebral, a medula espinhal e a nadadeira dorsal. A artéria parietal arterial fornece sangue aos músculos ventrais e ao peritônio. A partir dessa artéria parietal emparelhada, a artéria renal entra no rim.

(6) Um par de artérias ilíacas-que se estendem até a nadadeira pélvica e se tornam conhecidas como artérias femorais.

Cadeia Hipobranquial

Uma rede de artérias delgadas que se origina da alça das extremidades ventrais da artéria branquial eferente forma uma cadeia hipobranquial lateral. A partir dele, quatro vasos sangüíneos comissurais são formados e se unem à parede ventral da aorta ventral para formar um par de hipobranquiais medianos que são conectados uns aos outros por vasos sangüíneos transversos.

Posteriormente, os hipobrânquios medianos se unem para formar uma artéria coracoide mediana, da qual se originam a artéria coronária e uma artéria pericárdica. A artéria epicoracóide comum origina-se da artéria pericárdica e mais tarde se divide em artérias epicorácidas direita e esquerda, cada uma delas conectada a uma artéria subclávia.

Sistema venoso dos peixes cartilaginosos (Scoliodon)

O sangue desoxigenado de diferentes partes do corpo retorna ao coração pelas veias. A estrutura das veias difere das artérias que possuem paredes finas e freqüentemente válvulas. As válvulas ajudam a prevenir o refluxo do sangue. Ao longo das passagens do sangue, várias veias formam seios sanguíneos largos e irregulares, sem paredes definidas. A presença de seios sangüíneos extensos é uma característica especial do sistema venoso de Scoliodon. Seu sistema venoso é muito complexo. O sistema venoso de Scoliodon pode ser dividido nos seguintes títulos:

1. Sistema Cardinal

(i) Sistema cardinal anterior,

(ii) Sistema cardinal posterior,

2. Sistema portal hepático, e

1. Sistema Cardinal

O sangue retorna ao coração da parte anterior do corpo através dos seios jugular e cardinal pareados anterior. O sangue da região posterior é recebido através de um par de seios cardinais posteriores. Os seios cardinais anterior e posterior em cada lado se combinam para formar um seio transverso denominado ductus cuvieri. O sistema cardinal pode ser dividido em duas partes, a saber:

(1) Sistema cardinal anterior e

(2) Sistema cardinal posterior.

(1) Sistema Cardinal Anterior

O sangue da região da cabeça (cérebro) retorna ao coração pelas veias desse sistema. Consiste em um par de veias jugulares internas. Cada veia jugular interna consiste no seio olfatório, seio orbital, seio pós-orbital e seio cardinal anterior.

O sangue é transmitido pela veia facial anterior da região rostral e entra no seio olfatório. De lá, ele vai para o seio orbital. O seio orbital é exposto ao seio cardinal anterior através do seio pós-orbital. O seio cardinal anterior entra no ductus cuvieri. O seio cardinal anterior recebe o seio hióide e os 5 seios branquiais nutritivos dorsais das brânquias.

(2) Sistema Cardinal Posterior

A veia caudal coleta o sangue da região da cauda e avança através do canal hemal. Na cavidade abdominal, a veia caudal se divide para formar a veia porta renal direita e esquerda, que se divide em capilares sinusóides no rim. Ao longo de toda a sua extensão, a veia porta-reno adquire pequenas veias parietais. As veias renais recebem sangue dos rins e depois se unem para formar o seio cardinal posterior. Os dois seios cardinais posteriores se abrem no ductus cuvieri.

2. Sistema de portal hepático

Um número significativo de pequenas veias coleta sangue do canal alimentar e suas glândulas associadas e, posteriormente, se fundem para formar a veia porta hepática. A veia lienogástrica, as veias gástricas anterior e posterior fundem-se com a veia porta hepática.

Na verdade, as veias gástricas anterior e posterior se combinam para formar a veia porta hepática. É dividido em capilares no fígado. O sangue é coletado do fígado por meio de outro conjunto de capilares que mais tarde se fundiram para formar dois grandes seios hepáticos que são expostos ao seio venoso.

3. Sistema cutâneo

O sistema cutâneo consiste em uma veia cutânea dorsal, uma ventral e dois pares de veias cutâneas laterais. A veia cutânea lateral inferior é conectada à veia cutânea lateral perto da borda anterior da nadadeira torácica / peitoral. Cada veia cutânea lateral é geralmente combinada com a veia branquial.

4. Sistema Ventral

O sistema ventral consiste em dois conjuntos de veias, a saber:

(1) veia ventral anterior- que transporta sangue para o ducto cuvieri através dos seios jugulares inferiores e

(2) veia cardinal posterior- fornece sangue pela veia subclávia.

As veias de cada jugular inferior são compostas pelos seios submentonianos da mandíbula, pelo seio hióide e pelos seios nutritivos ventrais das brânquias. As veias jugulares de cada inferior estão expostas no ductus cuvieri. A veia subclávia também está exposta no ductus cuvieri em cada lado.

Duas grandes veias abdominais laterais são formadas com uma pequena veia caudal e duas veias ilíacas. A veia abdominal lateral é conectada à parte posterior por uma veia comissural. Anteriormente, as veias abdominais laterais fundem-se com as veias branquiais para formar a veia subclávia, que é exposta ao ducto cuvieri.

Sistema arterial de teleósticos

A aorta ventral avança e libera quatro pares de vasos sanguíneos aferentes branquiais, dos quais o terceiro e o quarto pares se originam na mesma localização comum da aorta ventral e fornecem sangue à terceira e quarta brânquias. Esses vasos sanguíneos viajam para os holobrânquios de cada lado e alcançam os capilares sanguíneos pareados das lamelas branquiais. Nas brânquias, o sangue é oxigenado e o sangue é coletado por meio de quatro pares de artérias branquiais eferentes.

Layout de circulação sanguínea de peixes ósseos

Cada arco branquial contém um vaso sanguíneo eferente, os dois primeiros originam-se dorsalmente das brânquias e se conectam para formar o primeiro vaso sanguíneo epibranquial. As artérias epibranquiais de ambos os lados seguem posteriormente e se unem para formar a aorta dorsal. O terceiro e o quarto vasos sanguíneos branquiais eferentes originam-se do holobrânquio correspondente e se unem para formar um segundo vaso sanguíneo epibranquial curto que se abre na aorta dorsal.

Uma artéria carótida comum curta origina-se do primeiro vaso sanguíneo branquial eferente, projeta-se e se divide um pouco para formar uma carótida externa e uma carótida interna. A artéria carótida próxima à sua base recebe sangue de uma artéria pseudobranquial eferente proveniente do pseudobrânquio. Uma artéria cerebral é gerada a partir da artéria carótida comum e fornece sangue ao cérebro. A artéria carótida externa se divide em vários ramos e fornece sangue ao opérculo, região auditiva e músculos da mandíbula.

A artéria carótida interna fornece sangue ao focinho e à região óptica. Um pequeno ramo é formado a partir da artéria carótida interna e segue ao longo da linha média em direção à frente e se junta ao ramo que vem do outro lado para formar a circulas cefálica. A aorta dorsal se estende posteriormente abaixo da coluna vertebral. A artéria subclávia origina-se da aorta dorsal logo atrás da segunda artéria epibranquial e fornece sangue às barbatanas peitorais.

A artéria celíaco-mesentérica origina-se da aorta dorsal logo atrás da artéria subclávia e progride um pouco mais, dividindo-se em dois ramos chamados artérias celíaca e mesentérica. A artéria celíaca fornece sangue para a região anterior do intestino. Por outro lado, a artéria mesentérica emite ramo e fornece sangue ao fígado, baço, gônadas e ao resto do canal alimentar.

A aorta dorsal atinge o rim e produz alguns pares de artérias renais em seu lado lateral. Um desses pares atinge as duas nadadeiras pélvicas e, em seguida, a aorta dorsal continua posteriormente, tornando-se conhecida como a artéria caudal ao longo do meio do canal hemal, e desprende alguns pares de artérias segmentares que se expandem para o músculo durante seu curso .

A descrição acima representa um arranjo ideal do sistema arterial no teleósteo. No entanto, algumas variações nas artérias podem ser observadas em diferentes espécies de água doce, como os quatro pares de artérias branquiais aferentes que surgem no Catla Catla que se originam de forma independente. No entanto, em Mystus aor, Rita rita, Tor tor, Clarias batrachus, Heteropneustes fossilis, Wallago attu, Chitala chitala, a terceira e a quarta artérias de cada lado originam-se do mesmo lugar comum. Em um número muito pequeno de espécies de peixes, como Rita Rita e Heteropneustes fossilis, o segundo par de artérias aferentes origina-se da mesma maneira comum na aorta ventral.

Em algumas espécies, como o Catla catla, Tor tor têm um pseudobrânquio que se origina da primeira artéria branquial eferente e recebe suprimento sanguíneo pela artéria pseudobranquial aferente. O sangue é coletado através da artéria pseudobranquial aferente que se conecta à artéria carótida interna. Mystus aor não tem um pseudobrânquio. Nesse caso, a base da artéria carótida interna fica inchada para formar um labirinto.

O canal alimentar e suas glândulas associadas recebem suprimento sanguíneo dos ramos da artéria celico-mesentérica. As gônadas recebem sangue das artérias celio-mesentérica ou mesentérica posterior.

Sistema Venoso de Teleost

O sangue é coletado da cabeça através das veias jugulares externa e interna, que se combinam em cada lado para formar a veia anterior. As veias jugulares internas recebem suprimento sanguíneo das regiões pré-maxilar, nasal e dos olhos. As veias jugulares externas, por outro lado, coletam sangue das regiões maxilar e mandibular.

A veia cardinal anterior recebe sangue das veias opercular e subclávia antes de se abrir no ducto cuvieri. Uma única veia jugular inferior coleta o sangue da superfície ventral da faringe e é exposta ao seio venoso.

Existe uma única veia cardinal posterior no teleósteo que alcança o rim direito. As veias renais provenientes de ambos os rins são expostas à veia cardinal posterior e correm para a frente e são expostas no seio venoso.

O sangue que sai da cauda é coletado pelas veias caudais que ganham algumas veias segmentares e ficam expostas aos rins. As veias portais hepáticas coletam o sangue de diferentes regiões do canal alimentar, baço, bexiga natatória e gônadas e chegam ao fígado. Posteriormente, duas veias hepáticas são geradas a partir do fígado e fornecem sangue ao seio venoso.

No Tor tor, este sistema venoso representa o sistema venoso ideal de teleósteo. No entanto, algumas variações no sistema venoso podem ser observadas em diferentes espécies de peixes de água doce. As veias jugulares inferiores geralmente não estão pareadas. Mas em alguns peixes, como Clarias batrachus, têm duas veias jugulares inferiores. No Tor tor, Catla catla, Wallago attu, as veias cardinais posteriores não estão emparelhadas. No entanto, em Clarias batrachus está emparelhado. Embora a veia cardinal posterior direita seja mais desenvolvida nesta espécie.

Sistema linfático de peixes teleósticos

Como outros vertebrados, os peixes coletam a linfa de todas as partes do corpo por meio de um sistema que consiste em dutos e seios da face emparelhados e não, que finalmente retornam à corrente sanguínea principal. Os vertebrados superiores possuem nódulos linfáticos, mas estão ausentes nos peixes.

O sistema linfático da lampreia e da hagfish (Cyclostomata) é caracterizado por uma conexão mais numerosa e difusa com o sistema circulatório do sangue do que existe em outros grupos de peixes. Por causa dessa conexão estreita, os vasos sanguíneos são chamados de sistema hemolinfa. A lampreia e o peixe-bruxa têm um grande seio linfático abdominal que entra nos dutos linfáticos dos rins e das gônadas.

Existem várias aberturas de válvula nos seios da veia cardinal. As válvulas permitem que o fluxo linfático entre nas veias e evitam o refluxo do sangue venoso para os seios linfáticos. A região cefálica da lampreia contém seios linfáticos superficiais e profundos, onde as válvulas de um seio peribranquial linfático estão conectadas às veias jugulares.

No Elasmobrânquio, o sistema linfático contém muitos vasos linfáticos do que os seios da face, mas os ciclostomatos e os osteócitos não contêm "coração" de linfa contrátil.

O tronco da linfa subvertebral está situado no canal hemal das vértebras da cauda, ​​que coleta os fluidos linfáticos da região da cauda. Em seguida, ele se funde com o ducto linfático abdominal, que forma uma rede de vasos sanguíneos com o sistema linfático.

Os vasos coletores de linfa da musculatura segmentar e dos órgãos intestinais fluem para o tronco linfático subintestinal que, por sua vez, se abre para os seios cardinais próximo ao local de origem da artéria subclávia da aorta. Os troncos linfáticos subvertebrais se estendem até a cabeça e onde coletam a linfa das regiões craniana e branquial.

Acredita-se que o sistema linfático dos peixes tenha maior probabilidade de se originar nas veias do que na parte arterial do sistema circulatório do sangue. Em Elasmobranchii, Chondrostei e Holostei, a complexidade do seu crescimento, desenvolvimento e número é aumentada gradualmente.

No teleósteo, o arranjo dos vasos linfáticos é melhor do que o do vertebrado terrestre, e os ramos dos ductos linfáticos subcutâneos são mais extensos. A linfa da região da cabeça se acumula nos seios ramificados e flui para os seios subescapulares da região peitoral, onde é unida por fluido dos três principais dutos linfáticos do corpo - os troncos linfáticos dorsal, lateral e vertebral subcutâneo .

O tronco linfático da sub-musculatura neural, arterial e hemal coleta os fluidos linfáticos da musculatura corporal. Por outro lado, os dutos linfáticos dos órgãos viscerais se dividem e formam sistemas superficiais e profundos. O ducto linfático visceral profundo absorve a gordura da mucosa intestinal e a transporta para o tronco linfático ciliaco-mesentérico, onde os ductos linfáticos remanescentes provavelmente estão conectados ao tronco subvertebral.

A linfa entra no ducto linfático para-renal pareado a partir da bexiga, vesícula biliar, parte abdominal do rim e outros órgãos das cavidades do corpo e, subsequentemente, termina no seio pericárdico.

Em Actinopterygii, a linfa atinge a corrente sanguínea principal através do seio linfático anterior (cefálico), que se abre na veia cardinal, e tais condições podem ser observadas no congro (Comger) e enguia de água doce (Anguilla).

A abertura do seio linfático anterior que conecta o sangue e o sistema linfático, também existe na veia jugular, como visto em alguns peixes Morays (Muraena), e em Pike (Esox), ou nas veias cardinais posteriores, como em alguns membros da família Salmonidae (Salmo).

No congro (Congro) e enguia de água doce (Anguilla), um coração linfático falso está localizado no seio cefálico e mantém o fluxo linfático intacto através do movimento das guelras, mas um coração linfático verdadeiro com válvulas e fibras contráteis do músculo cardíaco ocorre na região caudal de ambos Anguilla e Salmo.

Uma pequena estrutura achatada em forma de bolha aparece na região hipural, na parte ventral da última vértebra do coração linfático verdadeiro, que é coberta por músculos e pele. Eles entram em contato com os dutos linfáticos e as veias caudais do corpo e são de dupla câmara e valvulados. Acredita-se que eles promovam o fluxo venoso.

Sangue de peixe como um transportador de gás

O oxigênio se espalha de um líquido para outro muito lentamente. Os glóbulos vermelhos surgiram em peixes e outros vertebrados para alcançar alta eficiência no transporte de gás. É por isso que um volume de sangue pode transportar 15-25 vezes mais oxigênio do que água. 99% dos glóbulos vermelhos e 1% do plasma contribuem para este transporte de oxigênio. As células vermelhas do sangue de peixes e outros vertebrados contêm um tipo de pigmento chamado hemoglobina. Na sua presença, o sangue fica vermelho e adquire a capacidade de transportar oxigênio. Na maioria dos vertebrados, o peso molecular da hemoglobina é de cerca de 65.000. A capacidade de transporte de oxigênio da hemoglobina de alguns peixes é dada na tabela abaixo:


Infecções do sistema circulatório

Em circunstâncias normais, o sistema circulatório e o sangue devem ser estéreis; o sistema circulatório não tem microbiota normal. Como o sistema é fechado, não existem portais fáceis de entrada no sistema circulatório para micróbios. Aqueles que são capazes de romper as barreiras físicas do corpo e entrar na corrente sanguínea encontram uma série de defesas imunológicas circulantes, como anticorpos, proteínas do complemento, fagócitos e outras células imunológicas. Os micróbios frequentemente obtêm acesso ao sistema circulatório por meio de uma ruptura na pele (por exemplo, feridas, agulhas, cateteres intravenosos, picadas de insetos) ou se espalham para o sistema circulatório a partir de infecções em outros locais do corpo. Por exemplo, microorganismos que causam pneumonia ou infecção renal podem entrar na circulação local do pulmão ou rim e se espalhar por toda a rede circulatória.

Se os micróbios da corrente sanguínea não forem eliminados rapidamente, eles podem se espalhar rapidamente por todo o corpo, causando infecções graves, até mesmo fatais. Vários termos são usados ​​para descrever condições envolvendo micróbios no sistema circulatório. O termo bacteremia refere-se a bactérias no sangue. Se as bactérias se reproduzem no sangue à medida que se espalham, essa condição é chamada septicemia. A presença de vírus no sangue é chamada viremia. As toxinas microbianas também podem se espalhar através do sistema circulatório, causando uma condição denominada toxemia.

Micróbios e toxinas microbianas no sangue podem desencadear uma resposta inflamatória tão grave que a inflamação danifica os tecidos e órgãos do hospedeiro mais do que a própria infecção. Esta resposta imunológica contraproducente é chamada síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS), e pode levar à condição com risco de vida conhecida como sepse. A sepse é caracterizada pela produção de excesso citocinas que leva a sinais clássicos de inflamação como febre, vasodilatação, e edema (veja Inflamação e Febre). Em um paciente com sepse, a resposta inflamatória torna-se desregulada e desproporcional à ameaça de infecção. Órgãos críticos como o coração, pulmões, fígado e rins tornam-se disfuncionais, resultando em aumento das frequências cardíaca e respiratória e desorientação. Se não for tratado de forma rápida e eficaz, os pacientes com sepse podem entrar em choque e morrer.

Certas infecções podem causar inflamação no coração e nos vasos sanguíneos. A inflamação do endocárdio, o revestimento interno do coração, é chamada endocardite e pode resultar em danos às válvulas cardíacas graves o suficiente para exigir a substituição cirúrgica. A inflamação do pericárdio, o saco que envolve o coração, é chamada pericardite. O termo miocardite refere-se à inflamação do tecido muscular do coração.A pericardite e a miocardite podem causar o acúmulo de líquido ao redor do coração, resultando em insuficiência cardíaca congestiva. A inflamação dos vasos sanguíneos é chamada vasculite. Embora um tanto rara, a vasculite pode causar danos aos vasos sanguíneos e rompimento conforme o sangue é liberado, pequenas manchas vermelhas ou roxas chamadas petéquias aparecem na pele. Se o dano aos tecidos ou vasos sanguíneos for grave, pode resultar na redução do fluxo sanguíneo para os tecidos circundantes. Esta condição é chamada isquemia, e pode ser muito sério. Em casos graves, os tecidos afetados podem morrer e se tornar necróticos, essas situações podem exigir desbridamento cirúrgico ou amputação.

Pense nisso

  • Por que o sistema circulatório não tem microbiota normal?
  • Explique por que a presença de micróbios no sistema circulatório pode levar a consequências graves.

Múltipla escolha

Qual termo se refere a uma inflamação dos vasos sanguíneos?

A. linfangite
B. endocardite
C. pericardite
D. vasculite

Qual das alternativas a seguir está localizada nos espaços intersticiais dentro dos tecidos e libera nutrientes, fatores imunológicos e oxigênio para esses tecidos?

A. lymphatics
B. arteríolas
C. capilares
D. veins

Qual dessas condições resulta na formação de um bubão?

A. linfangite
B. linfadenite
C. ischemia
D. vasculite

Qual das alternativas a seguir é onde a maioria dos micróbios é filtrada para fora dos fluidos que se acumulam nos tecidos do corpo?

A. baço
B. linfonodos
C. pericardium
D. capilares sanguíneos


Linfa: Formação e funções | Fluidos Corporais | Humanos | Biologia

Neste artigo iremos discutir sobre: ​​- 1. Introdução à Linfa 2. Propriedades da Linfa 3. Composição 4. Funções 5. Taxa de Fluxo 6. Formação 7. Circulação.

  1. Introdução à Linfa
  2. Propriedades da linfa
  3. Composição da Linfa
  4. Funções da linfa
  5. Taxa de fluxo na linfa
  6. Formação de Linfa
  7. Circulação da Linfa

1. Introdução à linfa:

Os vasos linfáticos na periferia são vasos terminais cegos (fechados) micro e shyscopic, conhecidos como capilares linfáticos e tímidos. Esses minúsculos vasos estão situados nos espaços intercelulares e suas paredes são formadas por células endoteliais sustentadas pelo tecido conjuntivo fibroso (Fig. 5.3).

Esses capilares se unem repetidamente para formar vasos linfáticos maiores, que passam pelos nódulos linfáticos, recebem mais tribos e tímidos e aumentam gradualmente de tamanho. Toda a linfa do corpo é finalmente coletada em dois grandes canais - o ducto linfático direito e o ducto torácico (ou linfático esquerdo), que se abrem respectivamente nas veias subclávias direita e esquerda.

O ducto linfático e tímico direito, com cerca de 1,25 cm de comprimento, drena do membro anterior direito e do lado direito do pescoço e do tórax (Fig. 5.4). O ducto torácico, com cerca de 38-45 cm de comprimento e cerca de 4-6 mm de diâmetro, emerge da cisterna (receptáculo) quilos e também recebe o ducto cervical esquerdo, que coleta a linfa do membro anterior esquerdo, lado esquerdo do pescoço e peito. O cister & shyna chyli, estando situado na parte frontal do corpo da segunda vértebra lombar, recebe toda a linfa proveniente dos dois membros posteriores e do canal alimentar (Fig. 5.4A).

Os vasos linfáticos são fornecidos com válvulas que ajudam o fluxo linfático a fluir na direção do tórax. Os vasos linfáticos primários que permanecem no centro das vilosidades do intestino delgado são conhecidos como lácteos e, durante o curso da digestão, os lácteos são preenchidos com um líquido branco-leite, quilo. A composição química do quilo, exceto por seu alto teor de gordura, é semelhante à da linfa em outras partes do corpo. No sistema nervoso central não existem linfáticos.

Aqui, o líquido cefalorraquidiano ocupa o lugar da linfa. Linfáticos capilares e tímidos também não são encontrados na cartilagem, baço, epiderme, ouvido interno e globo ocular. A função dos linfáticos é transportar o fluido dos tecidos para as veias e o retorno da água e das proteínas do fluido intersticial para o sangue de onde vêm. E a função dos lácteos é ajudar na absorção de alimentos digeridos, geralmente gorduras do intestino.

2. Propriedades da linfa:

A linfa deve ser considerada como fluido de tecido modificado. A linfa é o líquido claro de aparência aquosa encontrado nos vasos linfáticos e é formado pela passagem de substâncias dos capilares sanguíneos para os espaços de tecido. Este processo é conhecido como transudação, que envolve os processos de difusão e filtração. Uma amostra pura de linfa pode ser obtida inserindo uma cânula no ducto torácico de um animal.

A linfa, coletada do ducto torácico durante o jejum, é transparente, de cor amarelada, ligeiramente alcalina na reação e coagula lentamente. Sua pressão osmótica coloidal é menor do que a do plasma, mas acredita-se que seja maior do que a do fluido do tecido. Sua pressão hidrostática é muito baixa. Após uma alimentação gordurosa, a linfa do ducto torácico parece leitosa devido à presença de gotículas de gordura emulsionada absorvidas do canal alimentar.

3. Composição da Linfa:

O exame microscópico da linfa mostra que ela contém um grande número de leucócitos (principalmente linfócitos) variando de 500 a 75.000 por cu. milímetros. Sem plaquetas de sangue presentes.

A composição da parte não celular da linfa (jejum) é a seguinte:

O conteúdo total de proteína é aproximadamente a metade do plasma e varia de 2,0 a 4,5%. Varia de acordo com a parte do corpo da qual é coletado e também de acordo com o grau de atividade da região. A linfa do fígado contém três vezes (6%) mais proteínas do que a do membro (2%).

A linfa do intestino contém proteínas intermediárias entre essas duas (4%). Três variedades de proteínas são encontradas - albumina, globulina e fibrinogênio. Além disso, também são encontrados vestígios de protrombina. O conteúdo de fibrinogênio é muito baixo. Provavelmente é por isso que a linfa coagula muito lentamente. A albumina é proporcionalmente muito mais do que a globulina, em comparação com o plasma.

A relação albumina / globulina, que é cerca de 1,5: 1,0 no plasma, é muito maior na linfa. O conteúdo de proteína da linfa é maior do que o do fluido do tecido. Mas, como a linfa é derivada do fluido do tecido, essa diferença não é facilmente compreendida. Tem sido sugerido que a água é possivelmente removida da linfa à medida que flui ao longo dos vasos linfáticos, dessa forma, as proteínas tornam-se concentradas. Supõe-se que a maior quantidade de albumina seja devido ao seu menor peso molecular e tamanho e, conseqüentemente, maior taxa de difusão.

Em jejum, o conteúdo de gordura é baixo, mas após uma dieta gordurosa pode ser de 5,0 a 15%.

Açúcar, 132,2 mg por 100 ml (Dog & # 8217s plasma contém 123,0 mg por 100 ml em média).

4. Outros constituintes:

(Expresso em mgm por 100 ml) ureia, 23,5 mgm (plasma, 21,7 mgm) nitrogênio não proteico e substância tímida, 34,8 mgm (plasma 32,6 mgm) creatinina, 1,4 mgm (plasma 1,37 mgm) de cloretos, 711 mgm (plasma 678 mgm) Total fósforo, 11,8 mgm (plasma 22 mgm) fósforo inorgânico 5,9 mgm (plasma 5,6 mgm) cálcio 9,84 mgm (plasma 11,7 mgm). Enzimas e anticorpos também estão presentes.

Do exposto, a diferença entre plasma e linfa pode ser observada. Proteína, cálcio e fósforo e fósforo totais são mais baixos do que no plasma. Cloretos e glicose são nitidamente mais elevados. Outros constituintes também são mais elevados do que no plasma, em certa medida.

4. Funções da linfa:

Fornece nutrição e oxigênio para as partes onde o sangue não chega.

Ele drena o excesso de fluido do tecido e os metabólitos e, dessa forma, tenta manter constantes o volume e a composição do fluido do tecido.

iii. Transmissão de proteínas:

A linfa retorna proteínas para o sangue a partir dos espaços dos tecidos.

4. Absorção de gorduras:

As gorduras do intestino também são absorvidas pelos vasos linfáticos.

Os linfócitos e monócitos da linfa atuam como células defensivas do corpo. Os linfáticos também removem bactérias dos tecidos.

5. Taxa de fluxo na linfa:

A taxa de fluxo da linfa ao longo do ducto torácico humano é de 1,0-1,5 ml por minuto. Em cães, é muito maior. O linfogogo é a substância que aumenta a taxa do fluxo linfático.

A regulação da taxa de fluxo linfático depende de:

(c) Pressão intratorácica, e

6. Formação de linfa:

Como a linfa é formada a partir do fluido do tecido, qualquer coisa que aumente a quantidade de fluido do tecido aumentará a taxa de formação da linfa. A formação da linfa depende de fatores físicos. Não há nenhum processo secretor vital envolvido nisso.

Os seguintes fatores são responsáveis ​​pela formação da linfa:

Se a pressão capilar aumenta, a taxa de formação de linfa aumenta. Isso é visto na obstrução venosa. [Mas depois de algum tempo, a taxa diminui devido ao aumento do acúmulo de fluido nos espaços do tecido e ao consequente aumento da pressão hidrostática do fluido do tecido.]

2. Permeabilidade da parede capilar:

Em qualquer condição, onde a permeabilidade da parede capilar é aumentada, mais fluido tecidual será formado e, conseqüentemente, mais linfa.

Os seguintes fatores aumentam a permeabilidade capilar:

eu. Aumento da temperatura:

O aumento da temperatura de uma determinada localidade aumenta a permeabilidade capilar.

ii. Substâncias agindo diretamente na parede capilar:

Peptona, proteínas estranhas, histamina e extratos de palha e amoras, lagostins, mexilhões, sanguessugas, etc., exercem um efeito prejudicial sobre os capilares e, portanto, aumentam sua permeabilidade.

iii. Fornecimento de oxigênio reduzido:

Em condições de falta de oxigênio, o fluxo linfático aumenta devido à maior permeabilidade e timidez dos vasos. Provavelmente atua danificando o endotélio capilar. Anoxia, anemia, estase de sangue devido à congestão vascular, produzem esses resultados.

3. Substâncias que alteram a pressão osmótica:

Qualquer coisa que reduza a pressão osmótica coloidal do sangue aumentará a formação de fluido e linfa nos tecidos. A solução salina normal ou hipotônica, quando administrada por via intravenosa, diluirá os coloides plasmáticos e reduzirá a pressão osmótica. Além disso, a pressão arterial aumentará. Ambos os fatores favorecem a formação de fluido tecidual e linfa. As soluções hipertônicas terão o mesmo efeito de uma maneira melhor.

As soluções hipertônicas, introduzidas no sangue, extraem mais fluido dos espaços de tecido no início e aumentam ainda mais o volume de sangue. A pressão arterial aumentará em grande medida e os coloides plasmáticos serão diluídos posteriormente. Dessa forma, as soluções hipertônicas aumentam a formação de linfa muito mais do que as soluções normais ou hipotônicas. Soluções de NaCl, glicose, Na2TÃO4, etc., podem ser usados ​​para este propósito.

4. Aumento da atividade metabólica de um órgão:

O aumento da atividade de uma determinada área aumenta o fluxo de linfa na localidade.

eu. Formação de mais metabólitos que aumentam a pressão osmótica do fluido do tecido.

ii. Vasodilatação local e aumento da pressão capilar e permeabilidade.

4. Aumento da temperatura da localidade.

Os dois últimos também atuam aumentando a permeabilidade capilar.

5. Massagem e movimentos passivos:

Isso aumenta o fluxo linfático até certo ponto, assim como a contração muscular ativa.

7. Circulação da Linfa:

Nas rãs, a circulação é mantida por corações linfáticos que se contraem ritmicamente. Mas no animal superior essa bomba não existe e o fluxo é mantido apenas por uma série de fatores físicos.

Nos tecidos, a pressão da linfa (8 a 10 mm Hg) é maior do que no ducto torácico (0 a 4 mm Hg).

ii. Presença de válvulas:

A presença de válvulas nos canais linfáticos ajuda a manter o fluxo em uma direção.

A contração muscular (esquelética), ativa ou passiva, comprime os vasos linfáticos e carrega a linfa para a frente porque as válvulas dentro dos vasos linfáticos impedem o refluxo. A contração das vilosidades ajuda a bombear o quilo dos lácteos centrais para os linfáticos basais. Essa linfa é transportada até a cisterna do quilo com a ajuda dos movimentos intestinais.

4. Movimentos respiratórios:

Durante a inspiração, devido à descida do diafragma, a pressão intratorácica cai, que assim suga a linfa para o tórax? Além disso, a pressão intra-abdominal aumenta. Isso comprime a cisterna do quilo, de modo que o fluxo linfático através do ducto torácico aumenta. Essas mudanças de pressão e tímidos durante a inspiração são fatores muito importantes na manutenção da circulação linfática.


Sistema Circulatório Aberto

Os sistemas circulatórios abertos são sistemas em que o sangue, em vez de ser selado nas artérias e veias, se espalha pelo corpo e pode estar diretamente aberto ao ambiente em locais como o trato digestivo.

Os sistemas circulatórios abertos usam hemolinfa em vez de sangue. Essa “hemolinfa” desempenha as funções do sangue, da linfa e do fluido intestinal - que são três fluidos diferentes e altamente especializados em animais com sistema circulatório fechado.

Em vez de um sistema complexo e fechado de veias e artérias, os organismos com sistemas circulatórios abertos têm uma "hemocele". Esta é uma cavidade central do corpo encontrada dentro da maioria dos animais invertebrados, onde as funções digestivas e circulatórias são realizadas. Este hemocele pode ter “artérias” através das quais o sangue pode atingir os tecidos - mas essas artérias não são fechadas e não circulam o sangue tão rapidamente quanto as artérias fechadas, assistidas por músculos.

Dentro da hemocele, a hemolinfa absorve diretamente os nutrientes dos alimentos e o oxigênio dos pulmões ou dos poros respiratórios. Ele também contém células imunológicas - mas a hemolinfa não possui glóbulos vermelhos como os nossos. Em vez de usar hemoglobina para transportar oxigênio, os organismos com sistema circulatório aberto usam pigmentos azuis ou verde-amarelos para transportar oxigênio por todo o corpo.

Muitos animais que usam sistemas circulatórios abertos têm um coração - mas o coração apenas bombeia a hemolinfa para diferentes cavidades na hemocele. Destes ramos da cavidade central do corpo, o sangue, o oxigênio e os nutrientes que ele contém devem penetrar nos tecidos e então retornar ao coração sem a ajuda de vias altamente especializadas ou artérias auxiliadas por músculos como os dos vertebrados.

Em todos os animais, os sistemas circulatórios realizam várias funções vitais. O sistema circulatório pode ser pensado como um rio que conecta as células especializadas do corpo, o que lhes permite realizar o comércio e a comunicação dos quais depende sua sobrevivência.

Existem algumas funções vitais que todos os sistemas circulatórios devem cumprir. Esses incluem:

  • Transportar o oxigênio necessário para a respiração celular
  • Transporte de nutrientes dos alimentos, que são necessários para a respiração celular e outras funções
  • Transporte de produtos residuais da respiração celular e outras funções, que, de outra forma, poderiam atingir níveis tóxicos dentro do corpo
  • Transportar todas as mensagens necessárias entre as células, como hormônios que sinalizam fome, sede, privação de oxigênio ou outras necessidades corporais.
  • Transportar células do sistema imunológico que podem combater infecções para qualquer área do corpo onde possam ser necessárias.

Tanto o sangue quanto a hemolinfa realizam essas funções.

Em sistemas circulatórios fechados, vasos sanguíneos e células sanguíneas altamente complexos e especializados tornam essas funções altamente eficientes. Dentro de seu próprio corpo, um sistema de artérias fechadas é revestido de músculos para empurrar o sangue por todo o corpo em apenas 60 segundos. Seu corpo também possui células sanguíneas especializadas que são muito boas para transportar oxigênio dos pulmões para outros tecidos.

Os organismos com sistemas de hemolinfa não têm essas vantagens, pois têm uma cavidade corporal central, chamada hemocele, em vez de um sistema fechado de vasos sanguíneos. Em vez de células sanguíneas, pigmentos transportadores de oxigênio menos eficientes flutuam livremente na hemocele.

Para manter suas células vivas, os organismos com sistema circulatório aberto devem ser pequenos o suficiente para que a hemolinfa possa atingir todas as células e fornecer os materiais necessários para a vida sem o auxílio de um sistema circulatório altamente desenvolvido.

É por isso que artrópodes e moluscos - os dois principais grupos vivos de organismos com sistemas circulatórios abertos - são tipicamente pequenos. As formigas gigantes ou aranhas não seriam capazes de fornecer aos seus tecidos oxigênio suficiente para sobreviver, a menos que desenvolvessem um sistema circulatório fechado.

1. Qual das alternativas a seguir NÃO é uma diferença entre sistemas circulatórios abertos e fechados?
UMA. Os sistemas circulatórios fechados têm artérias especializadas e as veias não os sistemas circulatórios abertos.
B. Em sistemas circulatórios abertos, a hemolinfa executa as funções desempenhadas pelo sangue, linfa e fluido intestinal em sistemas circulatórios fechados.
C. Os sistemas circulatórios abertos geralmente não têm coração.
D. Nenhuma das acima.

2. Qual dos seguintes NÃO é um organismo que você esperaria ter um sistema circulatório aberto?
UMA. Caranguejo eremita
B. Formiga
C. Clam
D. Lula

3. Quais das seguintes características são compartilhadas por sistemas circulatórios abertos e fechados?
UMA. glóbulos vermelhos
B. Células imunes
C. Artérias, veias e capilares
D. Nenhuma das acima


Tecido Adiposo (Gordura)

O tecido adiposo, ou tecido adiposo, é considerado um tecido conjuntivo, embora não tenha fibroblastos ou uma matriz real e tenha apenas algumas fibras. O tecido adiposo é composto de células chamadas adipócitos, que coletam e armazenam gordura na forma de triglicerídeos para o metabolismo energético. Os tecidos adiposos também servem como isolamento para ajudar a manter a temperatura corporal, permitindo que os animais sejam endotérmicos. Eles também funcionam como amortecedores contra danos aos órgãos do corpo. Ao microscópio, as células do tecido adiposo aparecem vazias devido à extração de gordura durante o processamento do material para visualização. As linhas finas na imagem são as membranas celulares e os núcleos são os pequenos pontos pretos nas bordas das células.

Figura ( PageIndex <1> ): Tecido adiposo: Adipose (gordura) é um tecido conjuntivo composto por células chamadas adipócitos. Os adipócitos têm pequenos núcleos localizados na borda da célula e armazenam gordura para uso de energia.


Fazendo crescer o sistema linfático

Crédito CC0: domínio público

Uma equipe que inclui pesquisadores da Universidade da Geórgia documentou pela primeira vez o crescimento de vias removidas cirurgicamente no sistema linfático, uma rede de vasos projetada para bombear fluidos inflamatórios e defender o corpo contra infecções.

Publicado em Nature Biomedical Engineering, as descobertas estabelecem a base para uma nova classe de opções de tratamento para doenças relacionadas com a linfa, como complicações crônicas de feridas, e podem até ajudar a prevenir a disseminação do câncer.

A disfunção linfática está ligada a uma variedade de doenças, incluindo doenças cardiovasculares e câncer. Por exemplo, as células do câncer de mama se separam do tumor primário e viajam pelo sistema linfático. Se deixados sozinhos, eles podem se espalhar por todo o corpo. Os vasos linfáticos - que operam de maneira semelhante ao sistema cardiovascular - às vezes são traumatizados pelo tratamento do câncer ou pela remoção dos gânglios linfáticos, o que pode levar ao linfedema ou ao inchaço crônico de uma perna ou braço.

"No momento, não temos uma maneira de reconstruir ou reconstruir o sistema linfático. Quase não entendemos como ele funciona", disse o Dr. John Peroni, professor e cirurgião de animais grandes na Faculdade de Medicina Veterinária da UGA. "Este estudo foi um dos primeiros a abordar fundamentalmente uma questão científica básica que permaneceu sem resposta: se os linfáticos estão feridos, eles podem se remodelar ou curar?"

Trabalhando com um modelo de ovelha, colaboradores da Georgia Tech e do Regenerative Bioscience Center no College of Agricultural and Environmental Sciences da UGA, removeram um dos dois vasos linfáticos que correm paralelos entre si na perna. Eles são tão cruciais para o fluxo linfático quanto o coração é para o fluxo sanguíneo, de acordo com os pesquisadores. Nessas condições, puderam evidenciar o início de um ciclo de bomba linfática e o início das etapas de remodelação e reparo.

Como resultado da remodelação, a equipe concluiu que as mudanças moleculares nas células musculares linfáticas aumentam o estresse oxidativo, que normalmente ocorre quando o sistema imunológico está criando inflamação para combater bactérias. Após um período de seis semanas, a equipe descobriu que o vaso linfático remanescente estava trabalhando duas vezes mais para compensar o estresse oxidativo.

"Seria de se esperar que, ao remover o vaso linfático principal, na parte que fica abaixo da obstrução, ele inchasse. Para nossa surpresa, isso ocorreu apenas minimamente", disse Peroni. "Acontece que há uma quantidade considerável de circulação linfática colateral que não esperávamos. Em um nível microscópico, há mecanismos suficientes pelos quais o corpo ainda pode recircular e drenar fluidos da perna, mesmo que a 'rodovia' principal seja removida . "

As descobertas seguem o mesmo trabalho anterior dos pesquisadores, que mostrou resultados semelhantes no uso da cauda de roedor, um dos sistemas modelo mais antigos e mais amplamente utilizados para pesquisas linfáticas.

"Talvez a característica mais importante do uso de um modelo maior como a ovelha, em comparação com a referência histórica da cauda de um roedor, sejam os benefícios gravitacionais", disse Peroni. "A gravidade torna mais difícil o transporte da linfa das pernas e da metade inferior do corpo, e as ovelhas fornecem um modelo gravitacional melhor em comparação com a posição consistentemente plana da cauda de um roedor. É quase idêntico aos problemas de cicatrização de feridas em humanos. "

Peroni trabalhou em estreita colaboração com Brandon Dixon, autor principal e professor associado de engenharia mecânica e biomédica na Georgia Tech, que chefia o Laboratório de Biologia Linfática e Bioengenharia.

“O que distingue este estudo de outros é que ele se concentrou na remodelação do vaso que não foi inicialmente danificado durante a cirurgia, na tentativa de compensar o segmento que foi removido”, disse Dixon. "Isso é importante para a compreensão do linfedema secundário em sobreviventes do câncer de mama, uma vez que a maior parte do início do linfedema ocorre muitos meses após a cirurgia do câncer de mama, e a vasculatura linfática intacta remanescente não consegue mais acompanhar as demandas colocadas sobre ela."

Esses achados são pré-clínicos e mais estudos são necessários para confirmar os testes em humanos, mas fornecem evidências científicas para a remodelação linfática que até agora era escassa.

“Estamos entusiasmados porque agora existe um modelo animal que podemos usar para colocar o vaso sob este estado de estresse prolongado que não foi resultado da lesão inicial, mas resultado da adaptação do vaso à cirurgia”, disse Dixon. . "É um bom modelo para o que acontece a um ser humano."