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Como a curcumina é eficaz no combate ao câncer?

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Você pode explicar os mecanismos de como a curcumina afeta as células cancerosas e como ela é eficaz?

Mais leituras:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25667441
http://link.springer.com/article/10.1208/s12248-009-9128-x


A inflamação é um fator promotor da progressão do tumor. A curcumina provou ser um potente agente antiinflamatório. Um aviso: tem havido uma quantidade considerável de pesquisas falsas sobre compostos "naturais milagrosos", incluindo a curcumina. Eu atesto pessoalmente pelo estudo (PMID: 19793800) onde a curcumina foi estudada em modelo de camundongo com inflamação / progressão tumoral.


Não verifiquei a curcumina em profundidade, mas acho que seu mecanismo é semelhante ao do resveratrol. Ambos ativam SIRT1, que suprime tumores.


A curcumina desempenha um papel vital na luta contra o câncer

Sunil Pai, M.D., é um especialista em Medicina Integrativa, um ativista / influenciador da saúde e líder de pensamento na indústria do bem-estar. O Dr. Pai foi um dos primeiros médicos certificados em Holistic Integrative.

[Clique para ler mais]

  • Curcumina - um componente vital da cúrcuma
  • Curcumina: um produto farmacêutico natural sem efeitos colaterais?
  • Condições ajudadas pela curcumina *
  • Qual forma de curcumina é melhor para mim?
  • E quanto ao extrato de curcumina genérico padronizado para 95 por cento de curcuminóides?
  • Natural versus Sintético
  • E quanto às novas formas de curcumina que afirmam ser melhor absorvidas?
  • Biodisponibilidade: um caminho e não um destino
  • Cultivo e processamento de cúrcuma: o que é melhor?
  • Quanto complexo de curcumina C3 se deve tomar?
  • Que tal tomar produtos com curcumina durante a quimioterapia, radiação ou imagem (TC e PET)?

A cúrcuma é amplamente usada na Índia como tempero e existe há mais de 4.000 anos. É a base da medicina ayurvédica e de outras medicinas tradicionais de todo o mundo. A cúrcuma não é picante, como algumas pessoas podem pensar, mas é usada para adicionar um sabor rico aos alimentos.

É o ingrediente comum em muitos caril. Cultivada como raiz, pode ser usada diretamente como raiz (como costuma ser na culinária) ou convertida em pó para ser usada como tempero. Por exemplo, o açafrão tempera o curry amarelo em restaurantes tailandeses e uma variedade de pratos de curry em restaurantes indianos. Comumente conhecido como "especiaria de cor amarela", é até mesmo usado como agente corante natural em alimentos nos Estados Unidos, por exemplo, na mostarda francesa e em outros produtos de cor amarela.

Ao usar o açafrão como alimento (ou suplemento dietético), deve-se levar em consideração fatores importantes, como se é sintético, OGM ou cultivado com o uso de pesticidas e herbicidas. Além disso, o açafrão está disponível em muitos graus, variando de muito bom a muito ruim. Para obter os benefícios da cúrcuma, deve-se escolher a cultivar certa.

A cúrcuma é um composto adaptogênico e antiinflamatório muito poderoso quando cultivado e processado de forma responsável. Seus muitos benefícios à saúde vêm de um composto poderoso em sua raiz: a curcumina.


Como a curcumina é eficaz no combate ao câncer? - Biologia

Departamento de Hematologia e Oncologia Médica, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, EUA
O email: [email protected], [email protected], [email protected]
Tel: +404-778-3558

b Departamento de Biotecnologia, Jawaharlal Nehru Technological University, Hyderabad, Índia
O email: [email protected]

c Cancer Research Institute, MD Anderson Cancer Center Orlando, Orlando, EUA
O email: [email protected]

d Departamento de Radiação Oncológica, Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, EUA
O email: [email protected]

Resumo

Acredita-se que a curcumina, o ingrediente ativo da cúrcuma (curry), esteja associada à redução da incidência de câncer de mama em países asiáticos. A eficácia anticâncer da curcumina e análogos foi testada em estudos pré-clínicos em alguns modelos de câncer, incluindo câncer de mama. Esses estudos relataram resultados promissores na inibição da proliferação de células cancerígenas humanas e tumorigênese em modelos animais. Ambos em vitro e na Vivo estudos demonstraram que a curcumina e seus análogos têm como alvo genes críticos associados à angiogênese, apoptose, ciclo celular e metástase. A inibição do crescimento de células de câncer de mama humano pela curcumina é mediada através da certas cascatas de sinalização incluindo a modulação da via de sinalização NF-κB. Dados epidemiológicos e experimentais também demonstraram a eficácia da curcumina na quimioprevenção e na reversão da quimio-resistência de tumores de certos tipos de câncer. Esta revisão resume os estudos que revelam os efeitos preventivos e terapêuticos da curcumina e seus análogos, com ênfase nos efeitos biológicos e moleculares multi-direcionados em um modelo de câncer de mama.


Ensaios clínicos com curcumina

Os ensaios clínicos são pesquisas que envolvem pessoas. Os ensaios clínicos nesta lista estão estudando a curcumina. Todos os testes da lista são suportados pelo NCI.

As informações básicas do NCI sobre os ensaios clínicos explicam os tipos e fases dos ensaios e como eles são realizados. Os ensaios clínicos procuram novas maneiras de prevenir, detectar ou tratar doenças. Você pode querer pensar em participar de um ensaio clínico. Converse com seu médico para obter ajuda para decidir se um é certo para você.

Este estudo randomizado de fase II estuda como a curcumina funciona no tratamento de mulheres infectadas e não infectadas com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) com neoplasia intraepitelial escamosa cervical de alto grau. Tratamentos naturais ou à base de ervas, como a curcumina, podem ajudar a retardar a destruição ou prevenir o crescimento de células pré-cancerosas.
Localização: 2 locais

Este estudo randomizado de fase II estuda a curcumina em comparação com o placebo no tratamento de pacientes com câncer de próstata removido por cirurgia. A curcumina pode interromper o crescimento das células tumorais, bloqueando algumas das enzimas necessárias para o crescimento celular e pode ajudar a diminuir ou prevenir o retorno do câncer de próstata após a cirurgia.
Localização: UT Southwestern / Simmons Cancer Center-Dallas, Dallas, Texas

Este estudo de fase I investiga os efeitos colaterais da curcumina e do ácido ursólico, bem como sua taxa de absorção no sangue (biodisponibilidade), sua absorção na próstata e suas interações e efeitos no corpo em pacientes com câncer de próstata. Suplementos dietéticos, como a curcumina e o ácido ursólico, podem retardar o crescimento do câncer de próstata. Este ensaio pode ajudar os pesquisadores a descobrir se uma combinação de curcumina e ácido ursólico tem maior absorção combinada (sinérgica) no corpo, o que pode levar a futuros ensaios clínicos e, finalmente, a um tratamento seguro e eficaz em pacientes diagnosticados com câncer de próstata para reduzir a progressão da doença.
Localização: Cancer Therapy and Research Center no UT Health Science Center em San Antonio, San Antonio, Texas

Este estudo randomizado de fase II estuda a curcumina para determinar se ela pode eliminar a infecção pelo papilomavírus humano (HPV) ou células anormais leves do colo do útero no tratamento de pacientes com neoplasia intraepitelial cervical. Essas células anormais do colo do útero são consideradas células pré-cancerosas. Tanto os cânceres cervicais invasivos quanto as células pré-cancerosas foram firmemente associados à presença de ácido desoxirribonucléico (DNA) de HPV de alto risco. Nem todas as células pré-cancerosas evoluem para o câncer. A curcumina, um extrato de açafrão, uma especiaria culinária popular, tem sido usada na medicina tradicional indiana por suas propriedades antiinflamatórias e anti-infecciosas. A curcumina pode retardar, destruir ou prevenir o crescimento de células pré-cancerosas ou cancerosas.
Localização: Grady Health System, Atlanta, Geórgia

Este estudo de fase I estuda como a curcumina atua na redução da dor nas articulações em pacientes que sobrevivem ao câncer de mama e têm doenças nas articulações causadas pelo tratamento com inibidores da aromatase. A curcumina é um ingrediente da cúrcuma, uma planta da família do gengibre, comumente usada em curries e na culinária do sul da Ásia e do Oriente Médio, e pode diminuir a dor nas articulações em pacientes com artrite de outras condições (como osteoartrite e artrite reumatóide).
Localização: 4 locais


A curcumina se mostrou eficaz no combate ao câncer

A / Prof Sethi recomenda que as pessoas usem açafrão com mais frequência na culinária diária. Crédito: iStock

Os cientistas da WA ajudaram a reafirmar que a curcumina, um composto químico encontrado na cúrcuma, é um tratamento seguro e promissor para a maioria dos cânceres e outras doenças causadas por inflamação.

A revisão internacional considerou ensaios clínicos anteriores usando a curcumina para tratar pacientes com câncer e concluiu que a curcumina era uma molécula segura e eficaz para tratar o câncer.

Gautam Sethi, pesquisador adjunto da Curtin University, diz que a maioria das doenças, incluindo o câncer, é causada pela desregulação de vários genes.

"Para tratar o câncer, você precisa de agentes multi-direcionados, melhores do que agentes mono-direcionados, que têm sido usados ​​nos últimos anos", diz o professor associado Sethi.

"Agentes multi-direcionados são aqueles que têm como alvo mais de uma cascata de sinalização oncogênica desregulada - eles são mais eficazes no tratamento do câncer, pois foi descoberto que vários genes são mutados em um determinado câncer.

"Podemos modular vários desses genes oncogênicos, que são desregulados no câncer usando a curcumina."

A / Prof Sethi diz que a curcumina é excepcionalmente eficaz para pacientes com mieloma múltiplo e aqueles que sofrem de câncer pancreático particularmente letal, para o qual não existem medicamentos.

No entanto, a curcumina não foi considerada tão eficaz em pacientes com câncer de mama em tratamento com o agente quimioterápico ciclofosfamida.

De acordo com a pesquisa, a curcumina pode neutralizar o efeito da ciclofosfamida.

A curcumina é segura em altas doses

A / Prof Sethi diz que a curcumina é possivelmente a única droga que pode ser administrada em altas doses - até 12g - sem qualquer toxicidade.

"Ele pode atingir a maioria das proteínas oncogênicas como NF-kB, STAT3, AP-1", diz ele.

A / Prof Sethi diz que o único efeito colateral conhecido do agente é a diluição do sangue e, portanto, desaconselha tomar curcumina se for submetido a cirurgia.

Ele recomenda que as pessoas usem açafrão com mais frequência na culinária diária.

A / Prof Sethi diz que seria ideal combinar a curcumina com outras drogas ou compostos naturais, como piperina, um alcalóide encontrado na pimenta para aumentar sua biodisponibilidade.

"Se combinarmos com piperina, vemos um aumento de viabilidade de 2.000 por cento 45 minutos após a administração da curcumina", diz ele.

A / Prof Sethi diz que há uma falta de dados para explicar o mecanismo subjacente de seu efeito, no entanto, é conhecido por seus efeitos antiinflamatórios.

"Foi demonstrado que a maioria das doenças crônicas, incluindo o câncer, são causadas por inflamação e podem ser tratadas com agentes antiinflamatórios."

Ele diz que mais trabalho precisa ser feito para melhorar a viabilidade da curcumina, já que os tecidos do corpo a absorvem rapidamente.


O poder da curcumina no combate ao câncer

Para entender o que é biodisponibilidade e por que é essencial, precisamos mergulhar no mundo das palavras - etimologia. Etimologia é o estudo da origem e do significado das palavras. Sem o significado das palavras, não temos linguagem. Sem linguagem, não temos como nos comunicar. Basta olhar ao nosso redor na sociedade de hoje. As pessoas falam, falam e falam sem parar. Nós conversamos, mandamos mensagens de texto, mandamos e-mails, emoji, mas não nos comunicamos. LOL. Na história, os humanos nunca disseram tanto, mas comunicaram tão pouco.

Vamos jogar um quebra-cabeça de palavras! A palavra biodisponível é a combinação de duas palavras, bio e disponível. Bio vem da palavra grega bios, que pode ser traduzida como vida e é abreviação de biológico. Disponível está a combinação de duas palavras adicionais: disponível e capaz. Dispor é fornecer benefício ou ajuda, e meios para ser capaz. Combine os três (BIOS + aproveitar + capaz), e biodisponível é uma substância ou algo pronto para beneficiar ou ajudar a vida biológica.

A biodisponibilidade aplica-se principalmente à via de administração oral. A rota de entrega intravenosa contorna a maioria dos problemas que afetam negativamente a biodisponibilidade, que envolve a entrega oral de alimentos, suplementos, ervas, nutracêuticos e medicamentos. Por definição, a biodisponibilidade é a ingestão oral de uma substância biológica que deve migrar e mitigar seu caminho através do trato gastrointestinal, então ser absorvida em quantidades adequadas e distribuída por todo o corpo para provocar um efeito biológico significativo na vida. Em suma, a biodisponibilidade consiste em obter acesso à circulação sistêmica a partir da administração oral. Além disso, não perca de vista que a biodisponibilidade pode ser para o bem, para promover a cura, a saúde e a vida ou para o mal, promovendo problemas de saúde, doença e destruição.

Por que é biodisponibilidade importante?

A biodisponibilidade parece bastante simples, mas alguns dos mais inteligentes entre nós perdem sua simplicidade e importância na biologia. Veja a biodisponibilidade da vitamina C, por exemplo. Esta lição remonta ao pai da vitamina C (Linus Pauling) e aos irmãos Mayo nas décadas de 1970 e 1980. Em suma, Linus Pauling mostrou que a vitamina C intravenosa prolongava a vida de pacientes com câncer terminal. O benefício de extensão de vida fornecido pela vitamina C intravenosa foi de 300 dias. Deixe-me repetir isso para focar em sua memória a adição de vitamina C intravenosa em baixa dosagem prolongou a vida de pacientes terminais em um ano. Mais, melhorou a qualidade de vida ao longo do mesmo período. Hmmm. Entraram os irmãos Mayo, fundadores da proeminente Mayo Clinic. Os irmãos Mayo queriam reproduzir a obra de Pauling. Eles tomaram a mesma dose de vitamina C (10 gramas) que Linus Pauling usou em seus estudos por via intravenosa, mas em vez disso, administrou-a por via oral a pacientes com câncer terminal. O resultado é que eles não encontraram nenhum benefício na sobrevivência. Surpresa? Os irmãos Mayo reproduziram a população de pacientes, a terapia e a dose, mas não o método de entrega. Isso foi intencional ou foi simplesmente uma falta de supervisão? Nunca saberemos. A diferença é óbvia: a administração intravenosa versus oral de vitamina C resulta em distribuição sistêmica diferente e efeitos diferentes. A diferença se resume à biodisponibilidade. Sem surpresa, o trabalho dos irmãos Mayo tornou-se o grito de guerra contra a vitamina C pela medicina convencional, e Linus Pauling foi condenado ao ostracismo e marginalizado. Infelizmente, essa falta de compreensão permeia a medicina convencional como uma tosse forte que não passa. O erro de cálculo do irmão Mayo & # 8217s levou a um completo mal-entendido sobre os benefícios da vitamina C em pacientes com câncer, que continua até hoje. Mais, ele criou dois grupos que lutam um contra o outro por causa de um mal-entendido sobre biodisponibilidade, mas a maioria não percebe e conhece a disputa fundamental. Como resultado, os pacientes sofrem devido à falta de compreensão dos médicos sobre o conceito de biodisponibilidade. Para ler mais detalhes, verifique meu post anterior sobre vitamina C e câncer.

Mas, por que a biodisponibilidade é significativa? É uma questão de resultados! Os diferentes efeitos da pesquisa de Linus Pauling e dos irmãos Mayo são a prova do pudim. Suponha que um médico, provedor de serviços médicos ou paciente deseje obter todos os benefícios anticâncer que destaquei na postagem anterior sobre curcumina (link para a próxima postagem). Nesse caso, deve ser dosado e administrado corretamente para maximizar o benefício de cura biológica total, afetado pela biodisponibilidade, da curcumina. Somente por meio da compreensão e do aproveitamento da biodisponibilidade da curcumina é que esse objetivo pode ser alcançado.

A biodisponibilidade é uma medida da farmacocinética. Farmacocinética é o estudo farmacológico da absorção, distribuição sistêmica, metabolismo e eliminação de uma substância. A mentalidade convencional no estudo da farmacocinética está relacionada ao estudo de drogas. No entanto, a farmacocinética também se aplica a todas as coisas - incluindo a curcumina natural.

A história se repete

A mesma confusão sobre a biodisponibilidade é evidente na administração oral e intravenosa de curcumina. A história e as verdades se repetem. Um estudo publicado em 2017 mostrou que a administração intravenosa de curcumina, dosada a 10 mg / kg, rendeu um nível máximo de curcumina sérica de 0,36 (+/- 0,05 μg / mL). Em contraste, uma concentração oral 50 vezes maior de curcumina produziu um máximo de apenas 0,06 (+/- 0,01 μg / mL) de nível de curcumina no soro sanguíneo [1]. Deixe-me reafirmar para deixar claro, uma dose de 500 mg / kg de curcumina oral, em comparação com 10 mg / kg por administração intravenosa, resultando em uma concentração sérica máxima de curcumina de apenas 0,06 μg / mL versus 0,36 μg / mL. Isso é uma redução de seis vezes nos níveis plasmáticos de curcumina. Mais do que a diferença de seis vezes nos níveis plasmáticos é o aumento invertido de 50 vezes na dose oral para produzir aquela diminuição de seis vezes nos níveis plasmáticos - não há muito retorno financeiro. Mas e os humanos? Os mais altos níveis plasmáticos de curcumina que posso encontrar documentados são de um estudo de 2006, onde 0,051 mg / ml foi documentado em colossais 12 gramas por via oral [2]. Esse é o poder da baixa biodisponibilidade oral. Para referência, a biodisponibilidade histórica prontamente acordada da curcumina é de 1% 1. Em contraste, a biodisponibilidade da curcumina intravenosa é de 100%. Este problema não é uma descoberta nova. Os mesmos problemas com a biodisponibilidade e diferenças na entrega por via oral, intravenosa ou biodisponibilidade intraperitoneal da curcumina foram mostrados repetidamente [3] [4] [5] desde o final dos anos 1970. Este é o Linus Pauling e os irmãos Mayo debatem tudo de novo, só desta vez com a curcumina. Novamente, a história tem uma maneira de se repetir.

Biodisponibilidade de curcumina

Esta postagem do blog não é sobre vitamina C, mas sobre curcumina. Em termos gerais, a biodisponibilidade da curcumina se reduz a:

  • Efeitos intrínsecos da curcumina
  • Absorção de curcumina
  • Metabolismo e metabólitos da curcumina
  • A rápida eliminação da curcumina do corpo

Específico para a curcumina oral, a baixa biodisponibilidade da curcumina se reduz a:

  • Baixa solubilidade
  • Integridade intestinal
  • Microbioma intestinal
  • Má absorção GI
  • Hipermetabolismo (decomposição) do composto de curcumina
  • Eliminação rápida de curcumina do corpo
  • Entrega sistêmica deficiente de curcumina

A baixa biodisponibilidade da curcumina tem pouco a ver com a falta de efeitos intrínsecos. Os efeitos intrínsecos da curcumina não estão abertos para debate, e a ciência é evidente sobre os efeitos biológicos da curcumina. Tudo se resume à entrega. A falta de efeitos intrínsecos resulta da falta de um parto ideal - o efeito dos irmãos Mayo.

Qual é a resposta para a biodisponibilidade da curcumina?

Essa pergunta é fácil e espero que você já veja a resposta. Linus Pauling, no debate sobre a biodisponibilidade da vitamina C, identificou a solução. É tudo uma questão de administração intravenosa - desta vez com curcumina em vez de vitamina C.

O trato GI da maioria das pessoas no mundo hoje é um desastre absoluto e absoluto! O dano que causamos ao que Deus criou é muito decepcionante, mas a história está repleta desses exemplos de copiar e colar. Como resultado, não se pode contar com o intestino para a distribuição adequada de curcumina, vitamina C, quercetina ou nutrição, quanto a isso, ao corpo. O intestino é a chave para a biodisponibilidade. Através da passagem pelo intestino, a curcumina intravenosa é a única resposta que pode fornecer a cura completa e o potencial anticancerígeno da curcumina.

A via oral não é e não deve ser considerada uma causa perdida neste esforço. A administração oral de curcumina fornecerá algum suporte para os níveis e efeitos sistêmicos. Ainda assim, não é a resposta para atingir os níveis sistêmicos necessários para atingir o câncer em grande escala necessária para curar o corpo do câncer. Também devemos melhorar a integridade do intestino, o que é mais fácil falar do que fazer. De muitas maneiras, o intestino é a origem de uma doença ou saúde em potencial. Por exemplo, a inflamação resultante da disbiose intestinal (bactérias intestinais desequilibradas) está associada e provavelmente contribuiu significativamente para a causa do diabetes, chamada de endotoxemia metabólica [6] [7] [8]. Demonstrou-se que endotoxemia metabólica, disbiose intestinal ou saúde deficiente do microbioma intestinal contribuem para o câncer [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15], impactam o tratamento do câncer [16] [17] [18] [19] [20], contribui para doenças autoimunes [21], contribui para doenças cardiovasculares [22] [23] e além. O impacto do microbioma intestinal e do intestino na doença e na saúde é incalculável, e eu proponho um fundamento, mas essa é uma discussão para outro momento.

Como superar a baixa biodisponibilidade oral da curcumina?

Algumas coisas podem ser feitas para aumentar a absorção intestinal e aumentar a biodisponibilidade oral, melhor adicionado à curcumina. Essas opções são evidentes em muitos produtos comerciais de curcumina no mercado hoje. Eles incluem preparações lipossomais, nanoformulações, piperina, silibinina e quercetina. As preparações lipossomais buscam melhorar a absorção e as nanoformulações buscam melhorar a solubilidade. Não vou tocar neles aqui neste post. Silibin e quercetina isoladamente têm seus benefícios anticancerígenos. Mas aqui, a adição de silibinina, quercetina e piperina, inibe a quebra do metabolismo da curcumina. O resultado é um aumento na biodisponibilidade - entrega sistêmica.

Apesar desses avanços na entrega e efeitos sobre a biodisponibilidade, o rendimento ainda é bem menor do que o ideal. Veja a piperina, por exemplo. A adição de piperina aumenta a biodisponibilidade da curcumina em 2.000% [24]! Isso é dramático. Se a biodisponibilidade da curcumina é 1%, então isso deve render 2.000% certo? Os detalhes contam uma história diferente. Tome a dosagem oral mais comum de curcumina, 500 mg, por exemplo. Se a biodisponibilidade da curcumina for conhecida como 1%, então apenas 5 mg dos 500 mg estarão disponíveis para efeitos sistêmicos. O resultado não é muito e definitivamente não é suficiente para impactar a ampla disfunção do câncer ou de outras doenças. De acordo com o estudo, a adição de piperina aumenta a biodisponibilidade em 2.000%. Em números absolutos, um aumento de 2.000% em 5 mg rende apenas 105 mg. Esse é um aumento definitivo, mas não muito. Este aumento não é suficiente para explorar todos os efeitos anticancerígenos da curcumina. Seja no câncer, em doenças autoimunes ou para maximizar a cura e a saúde, a administração intravenosa de curcumina é a única maneira de desvendar todo o potencial de cura da curcumina.

[1] Yang KY, Lin LC, Tseng TY, Wang SC, Tsai TH. Biodisponibilidade oral da curcumina em ratos e a análise fitoterápica de Curcuma longa por LC-MS / MS. Journal of chromatography B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences. 2007853 [1-2]: 183-9. Epub 2007/04/03. doi:

[2] Lao CD, Ruffin MTt, Normolle D, Heath DD, Murray SI, Bailey JM, et al. Escalonamento da dose de um

formulação de curcuminóides. Medicina complementar e alternativa BMC. 20066: 10. Epub 2006/03/21. doi: 10.1186 / 1472-6882-6-10.

[3] Wahlstrom B, Blennow G A. estudo sobre o destino da curcumina no rato. Acta Pharmacol. Toxicol. (Copenhague). 197843 (2): 86–92.

[4] Ravindranath V, Chandrasekhara N. Absorção e distribuição nos tecidos da curcumina em ratos. Toxicology, 198016 (3): 259 ± 65.

[5] Pan M H, Huang T M, Lin JK. Biotransformação da curcumina por redução e glucuronidação em camundongos. Drug Metal. Dispos. 199927 (4): 486–94.

[6] Cani PD, Amar J, Iglesias MA, Poggi M, Knauf C, Bastelica D, Neyrinck AM, Fava F, Tuohy KM, Chabo C, Waget A, Delmée E, Primo B, Sulpice T, Chamontin B, Ferrières J , Tanti JF, Gibson GR, Casteilla L, Delzenne NM, Alessi MC, Burcelin R. Endotoxemia metabólica inicia obesidade e resistência à insulina. Diabetes. 2007 Jul56 (7): 1761-72. doi: 10.2337 / db06-1491.

[7] Hawkesworth S, Moore S, Fulford A. et al. Evidência de endotoxemia metabólica em mulheres obesas e diabéticas na Gâmbia. Nutr & amp Diabetes. 20133: e83. https://doi.org/10.1038/nutd.2013.24

[8] Pussinen PJ, Havulinna AS, Lehto M, Sundvall J, Salomaa V. A endotoxemia está associada a um risco aumentado de diabetes incidente. Diabetes Care. Fev 201134 (2): 392-7. doi: 10.2337 / dc10-1676.

[9] Liu F, Li J, Guan Y, Lou Y, Chen H, Xu M, Deng D, Chen J, Ni B, Zhao L, Li H, Sang H, Cai X. A disbiose do Microbiome do Intestino está associada a Tumor Biomarkers in Lung Cancer. Int J Biol Sci. Set 201915 (11): 2381-2392. doi: 10.7150 / ijbs.35980.

[10] Fan X, Jin Y, Chen G, Ma X, Zhang L. Gut Microbiota Dysbiosis Drives the Development of Colorretal Cancer. Digestão. Set 2020: 1-8. doi: 10.1159 / 000508328.

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[22] Moludi J, Maleki V, Jafari-Vayghyan H, Vaghef-Mehrabany E, Alizadeh M. Endotoxemia metabólica e doença cardiovascular: Uma revisão sistemática sobre os papéis potenciais dos prebióticos e probióticos. Clin Exp Pharmacol Physiol. Jun 202047 (6): 927-939. doi: 10.1111 / 1440-1681.13250.

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O Dr. Nathan Goodyear se dedica à prevenção e resolução de doenças e ao estilo de vida do bem-estar por meio de uma abordagem de medicina integrativa baseada em soluções, fundada na ciência. O Dr. Goodyear recebeu seu bacharelado em artes pela Louisiana Tech University e seu doutorado em medicina pelo LSU Health Sciences Center.

Ele é certificado pelo Conselho em Obstetrícia e Ginecologia e atuou como Residente Chefe em Obstetrícia e Ginecologia na Universidade do Tennessee. O Dr. Goodyear pratica Medicina Integrativa desde 2006. O Dr. Goodyear é Fellow em Medicina Funcional e Regenerativa e atuou no conselho da American Functional Medicine Association. O Dr. Goodyear é licenciado pelo Arizona Homeopathic and Integrative Medical Board do estado do Arizona. Dr. Goodyear é um autor publicado, Man Boob Nation - uma abordagem de medicina integrativa para baixa testosterona publicada em 2014, e Total Testosterone Transformation publicado em 2017


Curcumina e doença autoimune

O sistema imunológico evoluiu para proteger o hospedeiro da infecção microbiana; no entanto, um colapso do sistema imunológico frequentemente resulta em infecção, câncer e doenças autoimunes. Esclerose múltipla, artrite reumatoide, diabetes tipo 1, doença inflamatória intestinal, miocardite, tireoidite, uveíte, lúpus eritromatose sistêmica e miastenia gravis são doenças autoimunes específicas de órgãos que afetam mais de 5% da população mundial. Embora a etiologia não seja conhecida e a cura ainda esteja faltando, o uso de suplementos fitoterápicos e dietéticos está aumentando em pacientes com doenças autoimunes, principalmente por serem eficazes, baratos e relativamente seguros. A curcumina é um composto polifenólico isolado do rizoma da planta Curcuma longa que tem sido tradicionalmente usado para dor e cicatrização de feridas. Estudos recentes demonstraram que a curcumina melhora a esclerose múltipla, a artrite reumatóide, a psoríase e a doença inflamatória intestinal em modelos humanos ou animais. A curcumina inibe essas doenças autoimunes regulando citocinas inflamatórias, como IL-1beta, IL-6, IL-12, TNF-alfa e IFN-gama e vias de sinalização JAK-STAT, AP-1 e NF-kappaB associadas em células imunes. Embora os efeitos benéficos dos nutracêuticos sejam tradicionalmente alcançados através do consumo dietético em níveis baixos por longos períodos de tempo, o uso de compostos ativos purificados como a curcumina em doses mais altas para fins terapêuticos precisa de extrema cautela. Uma compreensão precisa da dose eficaz, regime seguro e mecanismo de ação é necessária para o uso da curcumina no tratamento de doenças autoimunes humanas.


Alivia a Depressão

Conforme mencionado na seção anterior, a cúrcuma aumenta os níveis de BDNF, o que tem uma influência positiva na depressão. Mas o açafrão também pode ajudar a combater a depressão de outras maneiras.

Alguns estudos indicam que a cúrcuma aumenta a dopamina e a serotonina, que, como você deve saber, têm um papel importante na depressão. (20) (21) A dopamina e a serotonina são neurotransmissores que contribuem para a sensação de felicidade e bem-estar.

Um estudo feito em 2014 comparou os efeitos da curcumina e da fluoxetina (um ISRS encontrado em medicamentos prescritos para depressão, como o Prozac). Havia três grupos no estudo: um que tomou apenas curcumina, um que tomou apenas fluoxetina e um que tomou ambos. Os pesquisadores descobriram que os resultados eram “comparáveis” para cada grupo. (22)


Outras terapias naturais para câncer de bexiga

A curcumina é a intervenção para pessoas com câncer de bexiga que não conseguem parar de fumar, que não podem comer produtos orgânicos, que não bebem água suficiente ou que não evitam a exposição a produtos petroquímicos, mas também para aqueles que Faz. É uma intervenção que ajuda a manter o câncer de bexiga sob controle, mesmo depois de haver dano ao DNA. Outras terapias naturais ajudam em estágios posteriores do processo.

Provavelmente, a terapia natural de suporte mais conhecida para o câncer de bexiga é o alho. De acordo com dois renomados especialistas no tratamento do câncer de bexiga, o Dr. David L. Lamm do Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Texas em San Antonio e o Dr. Dale R. Riggs da Escola de Medicina da Universidade de West Virginia afirmam que os suplementos de alho não são apenas tão úteis quanto a imunoterapia padrão para câncer de bexiga, bacilo Calmette-Guérin (B-CG), eles são melhores.

Isso porque os extratos de alho atuam em mais um estágio do processo de desenvolvimento do câncer. Drinking more water reduces the amount of time the sensitive lining of the bladder is in contact with carcinogenic chemicals. Eating an alkalizing diet encourages the protective process of methylation and prevents the destructive process of demethylation that are so important to keeping cancer-fighting DNA active. Curcumin prevents the multiplication of cells that have already become cancerous. But garlic helps the liver keep certain kinds of toxins from ever entering circulation.

The garlic chemicals ajoene, allylmethylsulfide, diallylsulfide, and diallyltrisulfide keep the liver from activating benzene (the carcinogenic component in gasoline), anthracene (the carcinogenic component in food color), and nitrosamines (the carcinogenic component in barbecued, grilled, and cured meats). These chemicals also counteract some of the carcinogenic chemicals in tobacco smoke and some of the carcinogenic effects of drinking alcohol to excess.

Even better, Lamm and Riggs say, garlic increases the immune system’s production of white blood cells, particularly the kind of white blood cell known as a macrophage. This kind of white blood cells “catches” stray bladder cells that might spread to other tissues.

Garlic chemicals also increase the release of interferon, which “interferes” with the multiplication of cancer cells, and stimulate the activity of tumor-necrosis factor alpha, which kills cancer tumors before they can metastasize to other organs. Garlic chemicals increase the activity of Natural Killer (NK) cells against bladder cancer.


Curcumin: A therapeutic strategy for colorectal cancer?

Colorectal cancer (CRC) is the second cause of cancer death worldwide. The metastatic disease is mainly treated with aggressive therapies consisting on combinations of cytotoxic chemotherapy plus anti-EGFR or anti-VEGF drugs. In spite of the improvements in clinical outcomes achieved in the last decade, these are the result of multiple new combinations using the existing therapeutic options and the introduction of regorafenib and TAS-102 in second or later lines of treatment. As immunotherapies are limited to less than 5% of CRC patients harboring tumors with deficient mismatch repair, there is an urgent need of finding new drugs to increase our patients’ survival opportunities.

Among all the natural products that are candidates to be used for the treatment of CRC cancer, curcumin (the golden spice) is in the spotlight. Used for centuries in the Ayurveda medicine, its demonstrated anticancer properties and low toxicity profile made it the focus of hundreds of preclinical and clinical investigations. So far we know that it can be combined with most of the aforementioned drugs in a safe and synergistic way. Regretfully, its poor bioavailability has been one of the main issues for its successful introduction in the clinic. Nevertheless, a plethora of new formulations with a huge increase in bioavailability are under study with promising results. In this review we discuss the possibility of incorporating curcumin in the treatment of CRC specifically, we review preclinical and clinical data supporting its possible combination with current therapies as well as new formulations under clinical study. It is time for the golden spice revolution.


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