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É possível cultivar um óvulo humano fertilizado inteiramente fora do útero da mulher?

É possível cultivar um óvulo humano fertilizado inteiramente fora do útero da mulher?



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Muitos filmes de ficção científica (por exemplo, A Ilha) mostram a possibilidade de crescer um óvulo humano fertilizado (do início ao fim) fora do útero da mulher.

Isso significa que você deve criar as circunstâncias exatas para que o óvulo fertilizado se desenvolva em um ser humano. Essas circunstâncias exatas coincidem, obviamente, com o ventre de uma mulher.

Isso não requer uma mulher, onde essas circunstâncias são exatas, o que significa que o único lugar onde um óvulo fertilizado pode crescer é a própria mulher? Basicamente, estou dizendo que você precisa de uma mulher (o útero está conectado ao corpo inteiro) para permitir que o óvulo fertilizado único em um bebê de 9 meses totalmente crescido.

Bem, isso não é exatamente verdade: após o desenvolvimento por 5 meses ou mais no útero, um ambiente artificial pode assumir o controle, o que é possível com a tecnologia atual. Mas desenvolver o óvulo fertilizado desde o início é outra história? Isso pode ser feito ou é impossível (do qual estou certo, mas mesmo assim faço esta pergunta)?


Eu acredito que o que você está descrevendo é conhecido como ectogênese, que essencialmente desenvolve um óvulo fertilizado dentro de um útero artificial até que ele seja capaz de sobreviver fora do ambiente controlado. Então, isso é possível fora da ficção científica? Para responder a isso, temos que comparar os estágios da reprodução humana e quão perto a ciência e a tecnologia de hoje podem chegar em replicá-los / sustentá-los.

Começaremos dividindo esses estágios em dois grupos: fertilização e desenvolvimento do embrião ao feto.

Quando se trata de responder à pergunta se a fertilização pode ser replicada in vitro ou não, a resposta é sim, pode ser feito! Na verdade fertilização artificial in vitro (FIV) tem sido possível há várias décadas. Na maioria dos casos, quando a fertilização in vitro é realizada, o óvulo é colocado dentro do útero da mãe, onde segue para se desenvolver em um embrião e depois em feto. Em relação à "ectogênese", o ovo da fertilização in vitro seria colocado em um útero artificial.

Para formar um zigoto (óvulo fertilizado) para se desenvolver adequadamente em um feto, ele deve ser um ambiente que atenda às suas necessidades. No útero feminino, todas essas necessidades são satisfeitas, mas pode ser difícil reproduzi-las. Um útero artificial teria que ser capaz de fornecer nutrientes, oxigênio e canais para o processo de desenvolvimento de um feto, bem como um sistema para expelir (nascimento) o feto uma vez que seu desenvolvimento esteja completo. Então, a tecnologia e a ciência de hoje podem fazer tudo isso? Em teoria, sim, se os recursos e o tempo fossem dedicados (e a burocracia), seria possível desenvolver um ovo fertilizado em um ambiente artificial em um futuro previsível. Houve vários experimentos em que úteros artificiais foram implantados com óvulos fertilizados e começaram a crescer, mas foram interrompidos devido à legalidade.

Eu encorajo você a ler os seguintes artigos da Wikipedia e da placa-mãe sobre úteros artificiais e ectogênese.

https://en.wikipedia.org/wiki/Artificial_uterus

http://motherboard.vice.com/read/artificial-wombs-are-coming-and-the-controversys-already-here

* Observe que há muita biologia que não mencionei em relação ao zigoto para o desenvolvimento do feto, que é a maior questão / obstáculo que a ectogênese pode enfrentar


Nasce um bebê que se desenvolveu fora do útero

Nicolette Soto, 27, cujo feto se desenvolveu fora de seu útero cercado por uma fina parede de membrana e músculo, deu à luz no Arizona após 32 semanas de gravidez um bebê de 2 libras e 14 onças no Centro de Medicina Fetal Materna no Banner Good Samaritan Medical Center. Os médicos se perguntam se isso já aconteceu antes.

O bebê se desenvolveu próximo ao útero da mãe, mas fora dele. A placenta não se fixou adequadamente e acabou se fixando na parte externa da parede uterina. Os médicos disseram que removê-lo foi muito mais fácil do que esperavam. Em caso de complicações, uma equipe de especialistas em urologia, trauma e radiologia, bem como um cirurgião vascular, estavam de prontidão e, felizmente, seus serviços não eram necessários.

A Sra. Soto foi avisada pelos médicos de que ter um bebê se desenvolvendo fora do útero era uma ameaça à vida para ela e seu bebê. Porém, de acordo com o namorado, Victor Perfecto, ela deixou claro que queria ver a gravidez até o fim.

Azelan Cruz cruz nasceu segunda-feira passada.

O embrião havia se aderido ao local onde a trompa de Falópio encontra o útero, a equipe médica explicou & ndash a gravidez cornual. Na maioria dos casos, a trompa se rompe e a gravidez termina em torno da 12-14ª semana.

Um dos membros da equipe médica envolvida no parto, Dr. Rodney Edwards, disse que pesquisou na literatura médica para determinar se um bebê vivo já havia nascido de tal gravidez e não encontrou nenhum caso anterior.

Foi só na 18ª semana que Nicolette Soto soube que estava grávida. Se ela soubesse antes, seus médicos disseram que a teriam aconselhado a interromper o tratamento. O risco de ruptura e perda fatal de sangue teria sido considerável. No entanto, ao final da 18ª semana o perigo já existia.

Eles avisaram Soto que poderiam ter que remover cirurgicamente seu útero, bem como parte de seu intestino. Se houvesse ligação a um órgão vital, algo que poderia ocorrer para que a placenta recebesse seu suprimento de sangue, as coisas poderiam se complicar seriamente, alertaram.

Soto deixou claro que ela queria ter o bebê. Ela foi internada no hospital em março e acompanhada de perto até o nascimento.

A equipe médica disse que a entrega foi muito mais simples do que eles esperavam. Nenhuma intervenção médica especial foi necessária e a perda de sangue foi mínima. Uma cicatriz abdominal maior do que o normal foi o único aspecto anormal de sua cirurgia.

Espera-se que Soto saia do hospital nos próximos quatro dias. Seu bebê permanecerá hospitalizado por aproximadamente mais quatro semanas.


Uma gravidez abdominal pode ser considerada uma forma de gravidez ectópica em que o embrião ou feto está crescendo e se desenvolvendo fora do útero no abdômen, mas não na trompa de Falópio, ovário ou ligamento largo.

O termo gravidez cornual é algumas vezes usado como sinônimo, mas permanece ambíguo, pois também é aplicado para indicar a presença de uma gravidez localizada dentro da cavidade em um dos dois chifres superiores de um útero bicorno. A gravidez intersticial tem uma mortalidade maior do que a ectópica em geral.


O ovo fertilizado começa a crescer rapidamente, dividindo-se em várias células. Ele deixa a trompa de Falópio e entra no útero 3 a 4 dias após a fertilização. Em casos raros, o ovo fertilizado se fixa à trompa de Falópio. Isso é chamado de gravidez tubária ou gravidez ectópica e é um perigo para a mãe.


Conclusão

É possível que os homens possam degenerar a ponto de levar a sério projetos como os anteriores? Claro que é. Os humanos são perfeitamente capazes de escravizar seus semelhantes. Isso não é ficção científica, é uma realidade presente.

Se as pessoas de fibra moral não se informam e se colocam prontas para se opor a esses empreendimentos do tipo Frankenstein, quem pode dizer que horrores estão reservados para a família humana?

[Observação: para uma discussão mais aprofundada desses pontos, consulte & # 8220Courier Publications & # 8221 para nosso livro, Ética Bíblica e Ciência Moderna.]

Artigos relacionados
Trabalhos citados
  • Andrews, Lori. 1981. & # 8220Embryo Technology, & # 8221 Pais. Poderia.
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Referências da Escritura

Gênesis 10: 8 Números 31: 9 Gênesis 17:12 Êxodo 21: 4 Levítico 25:39 Gênesis 29:24 Romanos 12: 2 Gálatas 3:28 Efésios 6: 5-9 Êxodo 21: 22-24 Gênesis 21: 8 Salmo 139 : 13 Lucas 1:41 Lucas 2: 7, 16 Tiago 2:26 1 Tessalonicenses 5


Quanto tempo leva para fertilizar um ovo?

Para uma mulher conceber, seu óvulo deve ser fertilizado. Mesmo quando a mulher tem um óvulo saudável e o homem tem espermatozóides saudáveis, ainda pode ser difícil conceber. A quantidade de tempo que leva para o espermatozóide fertilizar e o óvulo pode variar significativamente de pessoa para pessoa ou de caso para caso.

Quanto tempo leva para fertilizar um ovo?

Para ter um óvulo fertilizado com sucesso, você precisa ter uma contagem de espermatozóides alta o suficiente. Embora um único espermatozóide possa, em teoria, fertilizar um esperma, uma contagem mais alta de espermatozóides aumenta as chances. O homem normal e saudável tem em média 40 milhões a 150 milhões de espermatozoides. Após a relação sexual, o esperma viaja pelo canal vaginal até as trompas de Falópio. Se um óvulo estiver presente e pronto para ser fertilizado, a mulher ficará grávida. Em geral, o espermatozóide mais rápido pode nadar até os óvulos da mulher em 30 minutos. Os espermatozoides mais lentos levam vários dias para chegar aos óvulos. Em média, os espermatozoides só vivem nos órgãos reprodutores femininos por cerca de 48 horas a 72 horas. Após este período de tempo, eles começam a morrer.

Embora milhões de espermatozoides possam entrar no corpo da mulher, apenas algumas centenas ou menos chegarão realmente ao óvulo. Assim que chegar ao óvulo, um único espermatozóide que nadou mais rápido penetrará no óvulo. Depois que isso acontece, o espermatozóide e o óvulo se tornam um zigoto. A multiplicação rápida das células leva à formação de um embrião. Este mais tarde se torna um feto e se transforma em um bebê após nove meses.

Como a concepção realmente funciona?

Para entender quanto tempo leva para um óvulo ser fertilizado, você precisa entender como a concepção realmente funciona.

Ovulação: Aproximadamente duas semanas após o reinício do ciclo menstrual da mulher, seus ovários percebem um óvulo maduro que está pronto para a fertilização se o esperma estiver presente.

Viajar para o tubo de Falópio: Uma vez que o óvulo é liberado, ele viaja dos ovários para as trompas de Falópio. Ele permanecerá nesta área até que um espermatozoide o fertilize. Se o espermatozóide não fertilizar o óvulo, o corpo da mulher expelirá o óvulo e qualquer tecido quando seu ciclo menstrual começar.

A jornada do esperma: Enquanto isso, milhões de espermatozoides são liberados quando o homem ejacula na mulher. No máximo, talvez várias centenas desses espermatozoides cheguem ao óvulo cerca de 30 minutos após a ejaculação.

O esperma alcança o ovo: Assim que o espermatozóide chega ao óvulo, ele penetra no óvulo e forma um zigoto. Depois que isso acontece, nenhum outro espermatozóide pode entrar no óvulo e o sexo do bebê é determinado pela mistura de cromossomos presentes. Todo o processo de fertilização leva cerca de 24 horas.

Divisão celular: Agora que o ovo é um zigoto, ele precisa começar a se dividir para formar um embrião. O óvulo fertilizado desce pelas trompas de Falópio até o útero. Se o óvulo fertilizado permanecer nas trompas de Falópio, isso pode causar uma gravidez ectópica e pode ser fatal para a mãe.

Implantação: Assim que o óvulo fertilizado atinge o útero, ele se implanta na parede uterina.

Hormônios da gravidez: A implantação do óvulo sinaliza ao corpo da mulher que ela está grávida. Nas semanas seguintes, os níveis femininos de gonadotrofina coriônica humana (hCG) aumentam. Dentro de três a quatro semanas, o aumento de hCG aparecerá em um teste de gravidez e a mulher perceberá que está grávida.

Desenvolvimento fetal: Dentro do útero, a placenta e o embrião começam a crescer. Nos meses seguintes, o cérebro, a medula espinhal e os órgãos começam a se desenvolver. Com oito semanas de idade, o embrião torna-se oficialmente um feto.

Como você pode aumentar suas chances de engravidar?

Parar de fumar: Fumar diminui a fertilidade em homens e mulheres. Também aumenta as chances de danos ao feto em mulheres grávidas e aumenta os riscos de aborto espontâneo.

Proteja o esperma: Para ter melhores chances de conceber, os homens precisam ter uma alta contagem de espermatozoides. Evitar saunas, banheiras de hidromassagem, chuveiros quentes e roupas íntimas justas ajudará os homens a manter seus níveis de esperma elevados.

Cuidado com o seu peso: Um peso saudável e uma rotina sólida de exercícios ajudarão você a engravidar.

Acompanhe a sua ovulação: Para ter melhores chances de engravidar, você precisa fazer sexo durante a ovulação. Comece a fazer sexo três dias antes da ovulação e continue até que sua temperatura basal volte ao normal.

Cuidado com a exposição prejudicial: Produtos químicos, toxinas e contaminantes ambientais podem diminuir suas chances de engravidar. Toxinas comuns são encontradas em impressoras, lavanderias, pesticidas agrícolas e agentes de limpeza. Para ter a melhor chance de engravidar, você precisa evitar todas as fontes de produtos químicos e contaminantes ambientais.

Faça mais sexo: Embora você possa acompanhar a ovulação e ser um pouco preciso, é sempre possível que seu corpo possa liberar um óvulo a qualquer momento do mês. Para ter a melhor chance de engravidar, relaxe e faça sexo com frequência. Isso aumenta as chances de você engravidar e pode ser agradável para ambos os parceiros.

Veja o que você bebe: Quantidades excessivas de álcool ou café podem diminuir suas chances de engravidar. Você deve evitar cafeína ou álcool completamente ou beber moderadamente se quiser engravidar.

Tenha cuidado com seus lubrificantes: Alguns lubrificantes usam espermicidas, que na verdade matam os espermatozoides que podem engravidar. Lubrificantes à base de água também podem retardar o esperma. Use azeite de oliva ou óleo de coco se precisar de um lubrificante.


A fertilização in vitro prejudica a santidade da vida?

A doutora Katarzyna Koziol injeta espermatozóides diretamente em um óvulo durante o procedimento de fertilização in vitro (FIV) denominado Injeção Intracitoplasmática de Espermatozoide (ICSI) na clínica Novum em Varsóvia, 26 de outubro de 2010. | (Foto: REUTERS / Kacper Pempel)

A santidade da vida é um ensino bíblico que defendemos como cristãos, geralmente acreditando que temos todas as transgressões a essa postura claramente vinculadas.

Freqüentemente, a palavra mais forte que vem à tona ao discutir questões pró-vida é aborto. E qual é a palavra-quadro que vem à mente com o tema do aborto?

Seja justa ou injustamente, provavelmente pensamos em uma jovem grávida entrando em uma clínica para cuidar de um problema que considera inconveniente. Infelizmente, o aborto é um problema muito maior do que nossas generalizações nos deram e pode estar realmente atingindo mais perto de casa para a família cristã do que sequer imaginamos.

Shane Pruitt é diretor de Missões da Convenção dos Batistas do Sul do Texas.

Uma das maiores frustrações e sofrimentos dos casais é a infertilidade. Essa narrativa é muito real para muitas pessoas. Na verdade, os Centros de Controle de Doenças relatam que nos Estados Unidos há cerca de 6,7 milhões de mulheres em idade reprodutiva que não podem ter filhos e aproximadamente 3,8 milhões de homens sofrem de problemas de infertilidade masculina. Em qualquer lugar entre 10 a 16 por cento de todos os casais não podem conceber.

Quando as pessoas são incapazes de procriar, pode haver sentimentos de fracasso, rejeição ou mesmo abandono por parte de Deus. Ana, da Bíblia, ficou extremamente emocionada por ser estéril por um longo período de tempo.

"Como o Senhor havia fechado o ventre de Ana, sua rival ficava provocando-a para irritá-la. Isso acontecia ano após ano. Sempre que Ana subia à casa do Senhor, sua rival a provocava até ela chorar e não comer (1 Samuel 1: 6-7). "

Para superar a dor e o desespero da infertilidade, a ciência e a medicina se uniram em 1978 para desenvolver a fertilização in vitro (FIV). O processo de fertilização in vitro consiste em pegar os óvulos da mulher e o esperma do homem, fertilizá-los fora do corpo e, em seguida, implantá-los de volta no útero da mulher com o objetivo de engravidar.

Na verdade, é um processo longo e tedioso. A mulher inicia a terapia hormonal, que consiste em tomar medicamentos para a fertilidade por meio de injeções, para estimular a produção de múltiplos óvulos. Durante esse tempo, ela fará exames regulares para ver como seus níveis de fertilidade estão progredindo. Assim que o médico estiver satisfeito, os ovos / ovos são removidos por meio de uma pequena cirurgia que requer anestesia. Em seguida, o sêmen é obtido do marido, onde o médico combina o esperma com os óvulos recém-colhidos na esperança de fertilização. Uma vez que o óvulo fertilizado se divide, ele se torna um embrião e é colocado no útero da mulher com esperança de gravidez.

Os embriões restantes são congelados para uso posterior ou, eventualmente, descartados. E, aí está o dilema moral para o cristão.

O que a maioria de nós, como seguidores de Jesus, não pára para considerar é que sempre que ocorre um procedimento de fertilização in vitro, o médico irá gerar mais do que apenas o número desejado de embriões. A menos que seja orientado de outra forma pelo casal, um médico irá gerar algo entre 10 a 12 embriões, no mínimo, mas geralmente implanta apenas uma média de dois a quatro por vez para uma taxa de sucesso mais alta.

Mas uma pergunta que eu nunca considerei pessoalmente até recentemente, e uma pergunta que a maioria dos cristãos pró-vida nem mesmo sabe fazer é "O que acontece com os embriões extras?"

Existem três respostas práticas para esta pergunta:

1. Os ovos são congelados e guardados para uso futuro para ter mais filhos.

2. Os ovos são congelados e completamente esquecidos.

Na verdade, uma estimativa recente afirma que há pelo menos 600.000 embriões congelados restantes armazenados em clínicas de fertilidade em todo o país.

3. Os óvulos são destruídos após o término da gravidez.

Uma variável nessas opções que está crescendo em popularidade é chamada Diagnóstico Genético Pré-implantação (PGD), que envolve testar todos os embriões criados para quaisquer genes problemáticos e apenas implantar embriões que são "saudáveis", enquanto automaticamente descarta todos os embriões que podem estar em " pergunta."

Com esses cenários em mente, é possível que casais cristãos bem-intencionados estejam participando do aborto porque não estão pensando totalmente nessas questões enquanto tentam construir uma família? Os casais estão possivelmente matando seus filhos sem perceber?

Comovente, a resposta pode ser um retumbante "sim!"

Como cristãos pró-vida, acreditamos que a vida começa "no momento da concepção", quando a união do espermatozóide com o óvulo gera um novo embrião humano.

"Pois tu formaste o meu íntimo, tu me tricotaste no ventre de minha mãe (Salmo 139: 13 ESV). "

E se acreditamos que a vida começa na concepção, devemos considerar todas as implicações de qualquer coisa que possa colocar essa vida em perigo. São milhares de embriões, criados à imagem e semelhança de Deus, todos os anos congelados e armazenados em clínicas para serem esquecidos ou destruídos. Esses embriões são humanos. Esse assunto é uma questão de vida!

Infelizmente, no entanto, muitos casais cristãos estão minando suas próprias posturas de santidade de vida porque não estão tendo tempo para considerar todas as consequências e / ou estão tão distraídos com o fascínio de ter filhos que estão dispostos negligenciar suas convicções como crentes.

No entanto, como seguidores de Cristo, devemos valorizar toda a vida, não importa quão pequena ela possa ser. A ignorância não pode mais ser uma desculpa. A luz da verdade foi derramada sobre este assunto, e devemos advogar pelo menor entre nós. Se acreditamos que a vida começa na concepção, então deve haver consideração por essas pequenas vidas que trazem a imagem de nosso santo Deus.

Vidas ainda são vidas, mesmo que sejam microscópicas.

Então, qual é a resposta para a realidade de que a fertilização in vitro pode estar minando nossas visões pró-vida?

Aqui estão três soluções possíveis para este problema muito real:

1. Responsável por cada embrião

Uma das maneiras mais práticas de os casais que participam da FIV serem bons administradores da vida é permitir que sejam feitos apenas o número de embriões que estão dispostos a implantar. Se quatro embriões são criados, então quatro pequenas vidas devem ser implantadas.

2. Adoção de embriões

Esta é, na verdade, uma solução dupla. Casais que engravidaram por fertilização in vitro e têm embriões restantes podem, na verdade, colocá-los para adoção. Essa é uma ótima alternativa para se livrar da vida. Por outro lado, a adoção de embriões é uma ótima opção para casais que desejam ter filhos. Em vez de adotar uma criança que já saiu do útero de sua mãe, a adoção de embriões permite que a família adotiva comece a jornada de adoção nove meses antes, com a gravidez e o parto.

3. Educar outros

Honestamente, até recentemente, eu desconhecia completamente a realidade do excedente de embriões concebidos por meio do processo de fertilização in vitro. No entanto, agora que sei a verdade, tenho a obrigação de ser um mordomo dessa verdade.

Se você conhece casais que estão pensando na FIV como uma opção para suas famílias, reserve um tempo para educá-los sobre a realidade do processo. Além disso, devemos lembrar aos outros com amor e bondade que a vida começa na concepção.

Cada embrião é uma vida profundamente valorizada por Deus. Uma genuína postura pró-vida é uma posição que não pode ser negligenciada por conveniência.

"Portanto, quem sabe o que fazer e não o faz, para ele é pecado." - Tiago 4:17


Conteúdo

Até 10% das mulheres com gravidez ectópica não apresentam sintomas e um terço não apresenta sinais médicos. [4] Em muitos casos, os sintomas têm baixa especificidade e podem ser semelhantes aos de outros distúrbios geniturinários e gastrointestinais, como apendicite, salpingite, ruptura de um cisto de corpo lúteo, aborto espontâneo, torção ovariana ou infecção do trato urinário. [4] A apresentação clínica da gravidez ectópica ocorre em média 7,2 semanas após o último período menstrual normal, com um intervalo de quatro a oito semanas. As apresentações posteriores são mais comuns em comunidades privadas da capacidade diagnóstica moderna.

Os sinais e sintomas de gravidez ectópica incluem aumento de hCG, sangramento vaginal (em quantidades variáveis), dor abdominal inferior súbita, [4] dor pélvica, colo uterino sensível, massa anexial ou sensibilidade anexial. [1] Na ausência de ultrassom ou avaliação de hCG, sangramento vaginal intenso pode levar a um diagnóstico incorreto de aborto espontâneo. [4] Náuseas, vômitos e diarreia são sintomas mais raros de gravidez ectópica. [4]

A ruptura de uma gravidez ectópica pode causar sintomas como distensão abdominal, sensibilidade, peritonismo e choque hipovolêmico. [4] Uma mulher com gravidez ectópica pode ser excessivamente móvel com a postura ereta para diminuir o fluxo sanguíneo intrapélvico, o que pode causar inchaço da cavidade abdominal e dor adicional. [8]

Edição de complicações

A complicação mais comum é a ruptura com sangramento interno que pode levar ao choque hipovolêmico. A morte por ruptura é a principal causa de morte no primeiro trimestre da gravidez. [9] [10] [11]

Existem vários fatores de risco para gravidez ectópica. No entanto, em até um terço [12] a metade [13], nenhum fator de risco pode ser identificado. Os fatores de risco incluem: doença inflamatória pélvica, infertilidade, uso de um dispositivo intrauterino (DIU), exposição anterior a dietilestilbestrol (DES), cirurgia tubária, cirurgia intrauterina (por exemplo, D & ampC), tabagismo, gravidez ectópica anterior, endometriose e laqueadura tubária. [14] [15] Um aborto induzido anterior não parece aumentar o risco. [16] O dispositivo intrauterino (DIU) não aumenta o risco de gravidez ectópica, mas com um DIU, se ocorrer gravidez, é mais provável que seja ectópico do que intrauterino. [17] O risco de gravidez ectópica após a infecção por clamídia é baixo. [18] O mecanismo exato pelo qual a clamídia aumenta o risco de gravidez ectópica é incerto, embora algumas pesquisas sugiram que a infecção pode afetar a estrutura das trompas de Falópio. [19]

Fatores de risco [20]
Fatores de risco relativos
Alto Esterilização tubária, DIU, ectópico prévio, PID (doença inflamatória pélvica), SIN (salpingite ístmica nodosa)
Moderado Fumar, ter mais de 1 parceiro, infertilidade, clamídia
Baixo Ducha, idade maior que 35, idade menor que 18, GIFT (transferência intrafalópica de gameta)

Danos no tubo Editar

A gravidez tubária ocorre quando o óvulo é implantado nas trompas de falópio. Cílios semelhantes a pêlos localizados na superfície interna das trompas de Falópio carregam o óvulo fertilizado para o útero. Os cílios de falópio às vezes são vistos em número reduzido após uma gravidez ectópica, levando à hipótese de que o dano aos cílios nas trompas de falópio pode levar a uma gravidez ectópica. [21] Mulheres que fumam têm maior chance de gravidez ectópica nas trompas de falópio. Fumar leva a fatores de risco de danificar e matar cílios. [21] À medida que os cílios se degeneram, a quantidade de tempo que leva para o óvulo fertilizado chegar ao útero aumenta. O ovo fertilizado, se não atingir o útero a tempo, eclodirá da zona pelúcida não adesiva e se implantará dentro da trompa de Falópio, causando a gravidez ectópica.

Mulheres com doença inflamatória pélvica (DIP) apresentam alta ocorrência de gravidez ectópica. [22] Isso resulta do acúmulo de tecido cicatricial nas trompas de falópio, causando danos aos cílios. [23] Se, no entanto, ambos os tubos estivessem completamente bloqueados, de modo que o espermatozóide e o óvulo fossem fisicamente incapazes de se encontrar, então a fertilização do óvulo seria naturalmente impossível, e nem gravidez normal nem gravidez ectópica poderia ocorrer. As aderências intrauterinas (AIU) presentes na síndrome de Asherman podem causar gravidez cervical ectópica ou, se as aderências bloquearem parcialmente o acesso aos tubos através dos óstios, gravidez tubária ectópica. [24] [25] [26] A síndrome de Asherman geralmente ocorre em cirurgia intrauterina, mais comumente após D & ampC. [24] A tuberculose endometrial / pélvica / genital, outra causa da síndrome de Asherman, também pode causar gravidez ectópica, pois a infecção pode causar aderências tubárias, além de aderências intrauterinas. [27]

A laqueadura tubária pode predispor à gravidez ectópica. A reversão da esterilização tubária (reversão tubária) traz o risco de gravidez ectópica. Isso é maior se métodos mais destrutivos de laqueadura tubária (cautério tubário, remoção parcial dos tubos) foram usados ​​do que métodos menos destrutivos (tosquia tubária). Uma história de gravidez tubária aumenta o risco de ocorrências futuras em cerca de 10%. [23] Esse risco não é reduzido removendo o tubo afetado, mesmo que o outro tubo pareça normal. O melhor método para diagnosticar isso é fazer uma ultrassonografia precoce.

Outra edição

Embora algumas investigações tenham mostrado que as pacientes podem ter maior risco de gravidez ectópica com o avançar da idade, acredita-se que a idade é uma variável que pode atuar como substituta de outros fatores de risco. A ducha vaginal é considerada por alguns como um fator de aumento da gravidez ectópica. [23] Mulheres expostas ao DES in utero (também conhecidas como "filhas do DES") também apresentam risco elevado de gravidez ectópica. [28] No entanto, o DES não é usado desde 1971 nos Estados Unidos. [28] Também foi sugerido que a geração patológica de óxido nítrico por meio do aumento da produção de iNOS pode diminuir os batimentos ciliares tubários e as contrações do músculo liso e, portanto, afetar o transporte do embrião, o que pode resultar em gravidez ectópica. [29] O baixo nível socioeconômico pode ser fator de risco para gravidez ectópica. [30]

Uma gravidez ectópica deve ser considerada como a causa de dor abdominal ou sangramento vaginal em todas as mulheres com teste de gravidez positivo. [1] O principal objetivo dos procedimentos diagnósticos em uma possível gravidez ectópica é fazer a triagem de acordo com o risco, em vez de estabelecer o local da gravidez. [4]

Ultrassonografia transvaginal Editar

Uma ultrassonografia que mostra um saco gestacional com coração fetal na trompa de Falópio tem uma especificidade muito alta para gravidez ectópica. A ultrassonografia transvaginal tem sensibilidade de pelo menos 90% para gravidez ectópica. [4] O achado ultrassonográfico diagnóstico na gravidez ectópica é uma massa anexial que se move separadamente do ovário. Em cerca de 60% dos casos, é uma massa anexial não homogênea ou não cística, às vezes conhecida como "sinal de bolha". Geralmente é esférico, mas uma aparência mais tubular pode ser observada no caso de hematosalpinge. Estima-se que esse sinal tenha uma sensibilidade de 84% e especificidade de 99% no diagnóstico de gravidez ectópica. [4] No estudo que estima esses valores, o sinal de blob teve um valor preditivo positivo de 96% e um valor preditivo negativo de 95%. [4] A visualização de um saco gestacional extrauterino vazio às vezes é conhecida como "sinal do bagel" e está presente em cerca de 20% dos casos. [4] Em outros 20% dos casos, há visualização de um saco gestacional contendo um saco vitelino ou um embrião. [4] Gestações ectópicas em que há visualização da atividade cardíaca são algumas vezes denominadas "ectópicas viáveis". [4]

Ultrassonografia transvaginal de uma gravidez ectópica, mostrando o campo de visão na imagem a seguir.

Um "sinal de bolha", que consiste na gravidez ectópica. O ovário se distingue dele por possuir folículos, dos quais um é visível no campo. Essa paciente possuía um dispositivo intrauterino (DIU) com progestagênio, cujo corte transversal é visível em campo, deixando uma sombra de ultrassom distalmente a ele.

Imagem de ultrassom mostrando uma gravidez ectópica onde um saco gestacional e um feto foram formados.

A combinação de um teste de gravidez positivo e a presença do que parece ser uma gravidez intrauterina normal não exclui uma gravidez ectópica, uma vez que pode haver uma gravidez heterotópica ou um "pseudosac", que é uma coleção de dentro da cavidade endometrial que pode ser observada em até 20% das mulheres. [4]

Uma pequena quantidade de líquido anecogênico livre na bolsa reto-uterina é comumente encontrada em gestações intrauterinas e ectópicas. [4] A presença de fluido ecogênico é estimada entre 28 e 56% das mulheres com gravidez ectópica e indica fortemente a presença de hemoperitônio. [4] No entanto, isso não resulta necessariamente de ruptura tubária, mas geralmente é resultado de vazamento da abertura tubária distal. [4] Como regra geral, o achado de líquido livre é significativo se atingir o fundo ou estiver presente na bolsa vesico-uterina. [4] Outro marcador de sangramento intra-abdominal grave é a presença de líquido no recesso hepatorrenal do espaço sub-hepático. [4]

Atualmente, a ultrassonografia Doppler não é considerada uma contribuição significativa para o diagnóstico de gravidez ectópica. [4]

Um diagnóstico incorreto comum é o de uma gravidez intrauterina normal quando a gravidez é implantada lateralmente em um útero arqueado, podendo ser diagnosticada erroneamente como uma gravidez intersticial. [4]

Ultrasonografia e edição de β-hCG

Quando nenhuma gravidez intrauterina (IUP) é observada na ultrassonografia, medir os níveis de gonadotrofina coriônica humana β (β-hCG) pode ajudar no diagnóstico. The rationale is that a low β-hCG level may indicate that the pregnancy is intrauterine but yet too small to be visible on ultrasonography. While some physicians consider that the threshold where an intrauterine pregnancy should be visible on transvaginal ultrasound is around 1500 mIU/ml of β-hCG, a review in the JAMA Rational Clinical Examination Series showed that there is no single threshold for the β-human chorionic gonadotropin that confirms an ectopic pregnancy. Instead, the best test in a pregnant woman is a high resolution transvaginal ultrasound. [1] The presence of an adnexal mass in the absence of an intrauterine pregnancy on transvaginal sonography increases the likelihood of an ectopic pregnancy 100-fold (LR+ 111). When there are no adnexal abnormalities on transvaginal sonography, the likelihood of an ectopic pregnancy decreases (LR- 0.12). An empty uterus with levels higher than 1500 mIU/ml may be evidence of an ectopic pregnancy, but may also be consistent with an intrauterine pregnancy which is simply too small to be seen on ultrasound. If the diagnosis is uncertain, it may be necessary to wait a few days and repeat the blood work. This can be done by measuring the β-hCG level approximately 48 hours later and repeating the ultrasound. The serum hCG ratios and logistic regression models appear to be better than absolute single serum hCG level. [32] If the β-hCG falls on repeat examination, this strongly suggests a spontaneous abortion or rupture. The fall in serum hCG over 48 hours may be measured as the hCG ratio, which is calculated as: [4] h C G r a t i o = h C G a t 48 h h C G a t 0 h

An hCG ratio of 0.87, that is, a decrease in hCG of 13% over 48 hours, has a sensitivity of 93% and specificity of 97% for predicting a failing pregnancy of unknown location (PUL). [4] The majority of cases of ectopic pregnancy will have serial serum hCG levels that increase more slowly than would be expected with an IUP (that is, a suboptimal rise), or decrease more slowly than would be expected with a failing PUL. However, up to 20% of cases of ectopic pregnancy have serum hCG doubling times similar to that of an IUP, and around 10% of EP cases have hCG patterns similar to a failing PUL. [4]

Outros métodos Editar

Direct examination Edit

A laparoscopy or laparotomy can also be performed to visually confirm an ectopic pregnancy. This is generally reserved for women presenting with signs of an acute abdomen and hypovolemic shock. [4] Often if a tubal abortion or tubal rupture has occurred, it is difficult to find the pregnancy tissue. A laparoscopy in very early ectopic pregnancy rarely shows a normal-looking fallopian tube.

Culdocentesis Edit

Culdocentesis, in which fluid is retrieved from the space separating the vagina and rectum, is a less commonly performed test that may be used to look for internal bleeding. In this test, a needle is inserted into the space at the very top of the vagina, behind the uterus and in front of the rectum. Any blood or fluid found may have been derived from a ruptured ectopic pregnancy.

Progesterone levels Edit

Progesterone levels of less than 20 nmol/l have a high predictive value for failing pregnancies, whilst levels over 25 nmol/l are likely to predict viable pregnancies, and levels over 60 nmol/l are strongly so. This may help in identifying failing PUL that are at low risk and thereby needing less follow-up. [4] Inhibin A may also be useful for predicting spontaneous resolution of PUL, but is not as good as progesterone for this purpose. [4]

Mathematical models Edit

There are various mathematical models, such as logistic regression models and Bayesian networks, for the prediction of PUL outcome based on multiple parameters. [4] Mathematical models also aim to identify PULs that are low risk, that is, failing PULs and IUPs. [4]

Dilation and curettage Edit

Dilation and curettage (D&C) is sometimes used to diagnose pregnancy location with the aim of differentiating between an EP and a non-viable IUP in situations where a viable IUP can be ruled out. Specific indications for this procedure include either of the following: [4]

  • No visible IUP on transvaginal ultrasonography with a serum hCG of more than 2000 mIU/ml.
  • An abnormal rise in hCG level. A rise of 35% over 48 hours is proposed as the minimal rise consistent with a viable intrauterine pregnancy.
  • An abnormal fall in hCG level, such as defined as one of less than 20% in two days.

Edição de Classificação

Tubal pregnancy Edit

The vast majority of ectopic pregnancies implant in the Fallopian tube. Pregnancies can grow in the fimbrial end (5% of all ectopic pregnancies), the ampullary section (80%), the isthmus (12%), and the cornual and interstitial part of the tube (2%). [23] Mortality of a tubal pregnancy at the isthmus or within the uterus (interstitial pregnancy) is higher as there is increased vascularity that may result more likely in sudden major internal bleeding. A review published in 2010 supports the hypothesis that tubal ectopic pregnancy is caused by a combination of retention of the embryo within the fallopian tube due to impaired embryo-tubal transport and alterations in the tubal environment allowing early implantation to occur. [33]

Nontubal ectopic pregnancy Edit

Two percent of ectopic pregnancies occur in the ovary, cervix, or are intra-abdominal. Transvaginal ultrasound examination is usually able to detect a cervical pregnancy. An ovarian pregnancy is differentiated from a tubal pregnancy by the Spiegelberg criteria. [34]

While a fetus of ectopic pregnancy is typically not viable, very rarely, a live baby has been delivered from an abdominal pregnancy. In such a situation the placenta sits on the intra-abdominal organs or the peritoneum and has found sufficient blood supply. This is generally bowel or mesentery, but other sites, such as the renal (kidney), liver or hepatic (liver) artery or even aorta have been described. Support to near viability has occasionally been described, but even in Third World countries, the diagnosis is most commonly made at 16 to 20 weeks' gestation. Such a fetus would have to be delivered by laparotomy. Maternal morbidity and mortality from extrauterine pregnancy are high as attempts to remove the placenta from the organs to which it is attached usually lead to uncontrollable bleeding from the attachment site. If the organ to which the placenta is attached is removable, such as a section of bowel, then the placenta should be removed together with that organ. This is such a rare occurrence that true data is unavailable and reliance must be made on anecdotal reports. [35] [36] [37] However, the vast majority of abdominal pregnancies require intervention well before fetal viability because of the risk of bleeding.

With the increase in Cesarean sections performed worldwide, [38] [39] cesarean section ectopic pregnancies (CSP) are rare, but becoming more common. The incidence of CSP is not well known, however there have been estimates based on different populations of 1:1800-1:2216. [40] [41] CSP are characterized by abnormal implantation into the scar from a previous cesarean section, [42] and allowed to continue can cause serious complications such as uterine rupture and hemorrhage. [41] Patients with CSP generally present without symptoms, however symptoms can include vaginal bleeding that may or may not be associated with pain. [43] [44] The diagnosis of CSP is made by ultrasound and four characteristics are noted: (1) Empty uterine cavity with bright hyperechoic endometrial stripe (2) Empty cervical canal (3) Intrauterine mass in the anterior part of the uterine isthmus, and (4) Absence of the anterior uterine muscle layer, and/or absence or thinning between the bladder and gestational sac, measuring less than 5 mm. [42] [45] [46] Given the rarity of the diagnosis, treatment options tend to be described in case reports and series, ranging from medical with methotrexate or KCl [47] to surgical with dilation and curettage, [48] uterine wedge resection, [ citação necessária ] or hysterectomy. [44] A double-balloon catheter technique has also been described, [49] allowing for uterine preservation. Recurrence risk for CSP is unknown, and early ultrasound in the next pregnancy is recommended. [42]

Heterotopic pregnancy Edit

In rare cases of ectopic pregnancy, there may be two fertilized eggs, one outside the uterus and the other inside. This is called a heterotopic pregnancy. [1] Often the intrauterine pregnancy is discovered later than the ectopic, mainly because of the painful emergency nature of ectopic pregnancies. Since ectopic pregnancies are normally discovered and removed very early in the pregnancy, an ultrasound may not find the additional pregnancy inside the uterus. When hCG levels continue to rise after the removal of the ectopic pregnancy, there is the chance that a pregnancy inside the uterus is still viable. This is normally discovered through an ultrasound.

Although rare, heterotopic pregnancies are becoming more common, likely due to increased use of IVF. The survival rate of the uterine fetus of a heterotopic pregnancy is around 70%. [50]

Persistent ectopic pregnancy Edit

A persistent ectopic pregnancy refers to the continuation of trophoblastic growth after a surgical intervention to remove an ectopic pregnancy. After a conservative procedure that attempts to preserve the affected fallopian tube such as a salpingotomy, in about 15–20% the major portion of the ectopic growth may have been removed, but some trophoblastic tissue, perhaps deeply embedded, has escaped removal and continues to grow, generating a new rise in hCG levels. [51] After weeks this may lead to new clinical symptoms including bleeding. For this reason hCG levels may have to be monitored after removal of an ectopic pregnancy to assure their decline, also methotrexate can be given at the time of surgery prophylactically.

Pregnancy of unknown location Edit

Pregnancy of unknown location (PUL) is the term used for a pregnancy where there is a positive pregnancy test but no pregnancy has been visualized using transvaginal ultrasonography. [4] Specialized early pregnancy departments have estimated that between 8% and 10% of women attending for an ultrasound assessment in early pregnancy will be classified as having a PUL. [4] The true nature of the pregnancy can be an ongoing viable intrauterine pregnancy, a failed pregnancy, an ectopic pregnancy or rarely a persisting PUL. [4]

Because of frequent ambiguity on ultrasonography examinations, the following classification is proposed: [4]

Doença Critério
Definite ectopic pregnancy Extrauterine gestational sac with yolk sac or embryo (with or without cardiac activity).
Pregnancy of unknown location – probable ectopic pregnancy Inhomogeneous adnexal mass or extrauterine sac-like structure.
"True" pregnancy of unknown location No signs of intrauterine nor extrauterine pregnancy on transvaginal ultrasonography.
Pregnancy of unknown location – probable intrauterine pregnancy Intrauterine gestational sac-like structure.
Definite intrauterine pregnancy Intrauterine gestational sac with yolk sac or embryo (with or without cardiac activity).

In women with a pregnancy of unknown location, between 6% and 20% have an ectopic pregnancy. [4] In cases of pregnancy of unknown location and a history of heavy bleeding, it has been estimated that approximately 6% have an underlying ectopic pregnancy. [4] Between 30% and 47% of women with pregnancy of unknown location are ultimately diagnosed with an ongoing intrauterine pregnancy, whereof the majority (50–70%) will be found to have failing pregnancies where the location is never confirmed. [4]


Artificial wombs: The coming era of motherless births?

Scientifically, it’s called ectogenesis, a term coined by J.B.S. Haldane in 1924. A hugely influential science popularizer, Haldane did for his generation what Carl Sagan did later in the century. He got people thinking and talking about the implications of science and technology on our civilization, and did not shy away from inventing new words in order to do so. Describing ectogenesis as pregnancy occurring in an artificial environment, from fertilization to birth, Haldane predicted that by 2074 this would account for more than 70 percent of human births.

His prediction may yet be on target.

In discussing the idea in his work Daedalus–a reference to the inventor in Greek mythology who, through his inventions, strived to bring humans to the level of the gods–Haldane was diving into issues of his time, namely eugenics and the first widespread debates over contraception and population control.

Whether Haldane’s view will prove correct about the specific timing of when ectogenesis might become popular, or the numbers of children born that way, it’s certain that he was correct that tAt the same time, he was right that the societal implications are sure to be significant as the age of motherless birth approaches. They will not be the same societal implications that were highlighted in Daedalus, however.

Technology developing in increments

Where are we on the road to ectogenesis right now? To begin, progress has definitely been rapid over the last 20-30 years. In the mid 1990s, Japanese investigators succeeded in maintaining goat fetuses for weeks in a machine containing artificial amniotic fluid. At the same time, the recent decades have seen rapid advancement in neonatal intensive care that is pushing back the minimum gestational age from which human fetuses can be kept alive. Today, it is possible for a preterm fetus to survive when removed from the mother at a gestational age of slightly less than 22 weeks. That’s only a little more than halfway through the pregnancy (normally 40 weeks). And while rescuing an infant delivered at such an early point requires sophisticated, expensive equipment and care, the capability continues to increase.

A comprehensive review published by the New York Academy of Sciences three years ago highlights a series of achievements by various research groups using ex vivo (out of the body) uterus environments to support mammalian fetuses early in pregnancy. Essentially, two areas of biotechnology are developing rapidly that potentially can enable ectogenesis in humans, and, along the way, what the authors of the Academy review call partial ectogenesis.

Because a fetus develops substantially with respect to external form and internal organs during the second half of pregnancy, our current capability to deliver and maintain preterm infants actually is a kind of partial ectogenesis. Supported by all of the equipment in the neonatal intensive care unit (NICU), a premature infant continues its development as a normal fetus of the same gestational age would do inside the mother’s uterus, but with one important exception. Inside the womb, oxygenated, nourished blood comes in, and blood carrying waste goes out, through the placenta and umbilical cord. Once delivered, however, a preemie must breathe through its lungs, cleanse the blood with its liver and kidneys, and get nutrition through its gastrointestinal tract.

But because these organ systems, especially the lungs, are not really ready to do their job so early, there is a limit to how early a developing fetus can be transferred from womb to NICU. Known as viability, the limit definitely has been pushed back with special treatments given to the mother prior to delivery and, just after birth, directly into the preemie’s lungs, and with intensive support. But the 22 week gestational age may be around the absolute limit for survival for a fetus that will have to depend on lung-breathing, not to mention other organs, rather than its mother’s nourished blood.

Still, the capability to push back the limit is around the corner. One of the two developing key technologies is the artificial amniotic fluid filled environment that has continued to develop with laboratory animal models since the work with goats in the 1990s. The other area is embryo transfer. Not only can a developing mammal be transferred from the uterus of its own mother to that of a surrogate, but gradually investigators are reproducing the endometrium–the cell layer of the uterus that contains and nourishes the pregnancy–as a cell culture, or an em vitro modelo. The convergence of these technologies will make it possible to transfer a developing human into a system that includes the placenta and umbilical cord and supplies all consumables (oxygen and food), and removes all waste, directly through the blood.

Thus, survival and continuing development would not depend on the lungs and other organs being ready yet to do their job. Applying such a system to fetus delivered in the middle of pregnancy would constitute real partial ectogenesis. Furthermore, since bypassing the developing, not fully functional organs, stands to improve survival substantially, and might even decrease the costs of extreme premature birth, the movement of the technology from research to clinic is inevitable.

Once that happens, there will be no obstacle against pushing the limit further, toward full ectogenesis. But there will be no obstacle to pushing the limit akin to how lung viability has placed an obstacle to conventional pre-term care. At some point, an in vitro fertilized egg could be planted directly into the artificial womb, with no need for a natural uterus even for the early stages.

Societal implications

An artificial womb may sound futuristic, and in Haldane’s time this may have supported a perception that realizing the technology would go together with controlling the birth rate and eugenics controlling which humans come to life, and thus which genetic traits get passed down to future populations. But today, we could do these things without ectogenesis. We have plenty of contraceptive methods and can sterilize people, or make them more fertile, while pregnancies can be induced with implanted embryos made with in vitro fertilization.

If anyone is working on a eugenics program at present, they can use surrogate mothers and don’t really require an artificial uterus–unless, we imagine a society that routinely, forcefully sterilizes all females, so that whoever has the artificial uterus has a monopoly on reproduction, ectogenesis does not relate particularly to those 1920s issues. Instead, the artificial uterus would simply move the pregnancy outside of the woman’s body. When considering societal consequences, that’s the main factor that we need to keep in mind, and doing so we see that it does relate to many currently controversial issues.

Considering abortion, for instance, while the proposition that a fetus, even an embryo, is a person with a “right to life” is a religious belief that cannot be imposed on everyone else, the main argument for the right to choose is a woman’s right to control her body. If a developing embryo or fetus is not viable and the mother wants it out of her uterus, that’s her right.

But what happens once we have the technology to remove it from her without killing it and let the pregnancy continue in an artificial womb? Already, with NICU technology pushing back the survival limit, the timing of viability affecting the legality of abortion, has been challenged by abortion foes. The prospect of ectogenesis stands to turn the viability issue on its face, and it will be interesting to see where that leads.

While social conservatives might be receptive about what an artificial uterus might do to the abortion paradigm, make no mistake they’d probably not be happy that the technology also stands to make it much easier for male gay couples to have babies. All they’d need is an egg donor no more need for a surrogate mother to take the embryo into her uterus and carry it for 40 weeks. That’s easier for any gay couple in terms of practicality, waiting periods, and money. The same thing goes for a transgender person wishing to have a child.

Finally, because of the sheer numbers, the artificial uterus could have major implications for heterosexual women with fully functional uteri. Many who want children of their own might prefer to forego pregnancy yet would hesitate to hire a human surrogate. Not only is it expensive, but the surrogate could grow fond of the fetus she’s carrying, so why bother taking the risk?

On the other hand, the mind set could be quite different if the surrogate were a high tech jar. It’s your baby with no worries about competing mothers. I’m not suggesting that all potential mothers would opt for this, but Haldane’s guess might not be so unrealistic in that it might end up being a substantial fraction of the population.

David Warmflash is an astrobiologist, physician and science writer. Follow @CosmicEvolution to read what he is saying on Twitter.


Coming soon: Making babies. without sperm?

Advances in technology, like in vitro fertilization and surrogacy, have opened up whole new ways for people to reproduce and start families. Now, Dr. Arathi Prasad, a writer with a PhD in mammalian cell cycle biology, says the parent of the future may not even require any assistance at all from a partner — spouse, surrogate, sperm donor, or otherwise. In her book, Like a Virgin: How Science is Redesigning the Rules of Sex, Prasad describes the "ultimate solo parents" of tomorrow, who are able to use their own stem cells to produce the eggs and sperm necessary for offspring — all on their own. Here's what you should know:

How would this work?It all revolves around stem cells — the malleable, early-stage cells that can be coaxed into other living parts, including skin, vital organs, and sperm and egg cells. According to Prasad, women could theoretically eliminate the need for sex and sperm during the baby-making process. Instead, a woman "could use her own stem cells and an artificial Y chromosome to produce healthy new eggs and sperm at any age," says Kira Cochrane at iol, creating a "pseudo-sperm" that would fertilize an egg to create an embryo. A mother wouldn't even need to carry the fetus in her own body instead, her child-to-be could gestate in an artificial womb.

Couldn't men do the same thing?They could, at least in theory. Such a development would allow gay couples to have children created from their own DNA, or single men to become parents just as easily as women. This kind of breakthrough could be a "great biological and social equalizer," writes Prasad. Men and women could have equal clout in the parenting process from the very beginning. Traditional parenting roles would ultimately have to be reassessed.

Wouldn't that mean the offspring are clones of their parents?Science fiction might make that sound like it'd be the case, but it's actually not. "Every time you create an egg there's a shuffling of the DNA," says Prasad. That means each child will be slightly different, and it's the same reason why siblings "don't tend to look the same."

What about natural processes like breast milk production?Prasad believes that all the biological experiences an expectant mother goes through could be recreated with technology. "The body is a machine," she says. Hormone therapy could be used to induce milk production in the body — even for males. Another bonus: Smoking, drinking, and other self-destructive behavior would no longer be dangerous biological factors for producing children. "The whole idea of nature being fantastic — it's not," says Prasad. "There are situations where it's not healthy [in the womb], and babies would be better off outside."

What kind of breakthroughs point to this one day being possible?Previous studies conducted on animals have found it possible to create healthy new eggs forged from bone marrow. The same goes for sperm. Prasad envisions these kinds of futuristic conception methods being possible within the next 40 or so years after all the ethical, technological, and regulatory hurdles are out of the way. It's not really a question of "if" when it comes to this kind of technology, notes Prasad — but "when."


Assista o vídeo: Genmodifisering (Agosto 2022).